OKSAMP naatriumi

Aktiivne materjal: Oksatsilliinile, Ampitsiliin
Kui ATH: J01CR50
CCF: Antibiootikumid penitsilliini laia, penitsilinaas vastupidavad
Kui CSF: 06.01.02.04.01
Tootja: SÜNTEES JSC (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Порошок для приготовления раствора для в/м введения valge, kollakas varjund, hügroskoopne.

Pudelid (1) – pakkides papp.
Pudelid (5) – pakkides papp.
Pudelid (5) – kontuuri raku pakett (1) – pakkides papp.
Pudelid (5) – kontuuri raku pakett (2) – pakkides papp.
Pudelid (10) – pakkides papp.
Pudelid (50) – pappkarpidesse.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud antibakteriaalne ravim.

Oksatsilliinile – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Tõhus bakteritsiidse, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию пенициллиназы. Aktiivne grampositiivsete bakterite: Staphylococcus spp. (sh. producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp. (sh. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram-negatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Anaeroobsed bakterid: спорообразующие палочки, Actinomyces spp. К оксациллину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, риккетсии, viirused, Algloomad, seened.

Ampitsiliin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Tõhus bakteritsiidse, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Aktiivne grampositiivsete bakterite: Staphylococcus spp. (välja arvatud tüved, producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp. (sh. Enterococcus spp.), неспорообразующие бактерии (sh. Listeria monocytogenes); Gramnegatiivsete aeroobsete bakterite: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.

Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы.

Сочетание ампициллина с оксациллином является рациональным, tk. Hiljemalt, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Farmakokineetika

• Neeldumine

C_max активных веществ достигается через 0.5-1 h pärast / m. При в/в введении в крови быстро создаются высокие концентрации, превышающие таковые при в/м введении.

• Jaotumine ja eritumine

При повторных введениях активные вещества не накапливаются в организме, что дает возможность применять препарат длительно. Выводятся с мочой.

• Tunnistus
  • • hingamisteede infektsioonid (sh. bronhiit, kopsupõletik, bronhektaasia);
    • заболевания желчевыводящих путей (sh. kholangit, koletsüstiit);
    • инфекции мочевыводящих путей и почек (sh. püeliidi, püelonefriit, põiepõletik);
    • infektsioonide naha ja pehmete kudede (sh. infitseerunud haavad);
    • ожоговая болезнь;
    • käre kurk.

Ennetamine operatsioonijärgse komplikatsioone kirurgilist sekkumist.

Профилактика и лечение инфекций у новорожденных.

Annustamine

Препарат вводят в/м или в/в (boolusena või infusioonilahus).

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 g, päevane annus – 2-4 g.

Vastsündinud, недоношенным детям и детям в возрасте до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 mg / kg kehakaalu; 1-7 aastat - 100 mg / kg / päevas; 7-14 aastat - 50 mg / kg / päevas; noorukite üle 14 лет назначают дозу для взрослых.

При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 korda. Ööpäevane annus manustatakse 3-4 vastuvõtu järel 6-8 ei. Ravi kestus 5-7 päeva enne 3 või enam nädalat.

В/в препарат вводят в течение 5-7 дней с последующим переходом (kui vajalik) на в/м введение.

Ettevalmistamine ja lahenduste kasutuselevõtu

Растворы для в/м введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 2 ml steriilset süstevett.

Для в/в вливания препарат (разовую дозу) lahustatud 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 2-3 m.

Для в/в капельного введения для взрослых препарат (разовую дозу) lahustatud 100-200 ml isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5-10% glükoos ja manustatakse kiirusega 60-80 tilgad / min. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% Dekstroos (30-100 мл в зависимости от возраста).

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, nõgestõbi, angioödeem; редко – анафилактический шок.

Kohalikud reaktsioonid: при в/в введении возможно развитие флебитов и перифлебитов; при в/м введении – болезненность на месте инъекции.

Vastunäidustused

• повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов.

Rasedus ja imetamine

Возможно применение препарата Оксамп-натрий при беременности по показаниям. Eritub rinnapiima väikestes kontsentratsioonides.

Ettevaatust

При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При развитии анафилактического шока показано введение эпинефрина, GCS (gidrokortizon või prednisolooniga), bronholitikov, блокаторов гистаминовых H1-рецепторов; Vajadusel ventilaatoriga.

Kasutamine Pediatrics

С осторожностью следует назначать препарат детям, если в анамнезе матери имеется указание на повышенную чувствительность к пенициллинам. В таких случаях при необходимости назначения препарата Оксамп-натрий при наличии сопутствующих заболеваний (bronhiaalastma, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания) показано одновременное применение десенсибилизирующих препаратов.

Üleannustamine

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оксамп-натрий не сообщалось.

Ravimite koostoimed

Наблюдается синергизм антибактериального действия при комбинации препарата с бактерицидными антибиотиками – aminoglikozidami, kolesterooli, vankomitinom, rifampitsiin.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, toatemperatuuril. Säilitusaeg – 2 aasta.