Nurofeni (Pills)

Aktiivne materjal: Ibuprofeen
Kui ATH: M01AE01
CCF: MSPVA
ICD-10 koodid (tunnistus): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kui CSF: 05.01.01.06
Tootja: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Suurbritannia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud Valge või peaaegu valge, ümber, Lenticular, с надписью черного цветаNurofen” ühel küljel.

1 tab.
Ibuprofeen200 mg

Abiained: naatriumkrosskarmelloosi, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraat, steariinhape, kolloidse ränidioksiidi, karmelloosnaatriumi, talk, kummiaraabik, sahharoosi, Titaandioksiid, makrogool 6000, опакод (šellak, musta raudoksiidi, n-бутиловый спирт, sojaletsitiin, спирт денатурированный, антипенный компонент DC 1510).

6 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
6 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
12 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
12 Arvuti. – villid (1) – пластиковые контейнеры.
12 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
12 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.
12 Arvuti. – villid (8) – pakkides papp.

Lahustuvad tabletid valge, ümber, korter, koos kare; полученный раствор прозрачный, värvitu, veiklev.

1 tab.
ибупрофена натрия дигидрат256 mg,
mis vastab ibuprofeeni200 mg

Abiained: kaaliumkarbonaadi, Veevaba sidrunhape, sorbitool, naatriumsahharinaadi, сахарозы монопальмитат.

10 Arvuti. – Polüpropüleenkatseklaasidesse (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

MSPVA. On derivaat fenüülpropioonhappel. See on valuvaigisti, antipüreetikum ja põletikuvastane toime. Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из ЖКТ. Plasmavalkudega seonduvus 90%. Aeglaselt tungib liigesekõhre süvend, püsib synovial kude, luua suur kontsentratsioon, kui plasmas.

Ainevahetus

Biotransformeeritakse maksas. Pärast imendumist ligikaudu 60% фармакологически неактивной формы R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.

Mahaarvamine

Ибупрофен выводится с мочой в неизмененном виде (mitte rohkem 1%) и в виде конъюгатов, незначительная часть выводится с желчью. T1/2 umbes 2 ei.

Tunnistus

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • lihasvalu;
  • seljavalu;
  • reumaatiline valu;
  • algomenorrhea;
  • palavik koos gripi ja SARSiga.

Annustamine

Kuni Täiskasvanud ja üle 12 aastat Esialgne annus on 200 mg 3-4 korda / päevas. Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 mg 3 korda / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus – 1200 mg.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – poolt 200 mg max 4 aeg / päev. Tuleb arvestada, что препарат можно назначать только детям с массой тела более 20 kg. Интервал между приемами таблеток должен быть не менее 6 ei.

Не следует принимать более 6 tab. / päev. Maksimaalne annus – 1.2 g.

Pills, kaetud, следует запивать водой. Таблетки шипучие следует растворять в 200 ml vett (1 klaas).

Kõrvalmõju

Nurofena kohaldamisel® jooksul 2-3 Seal on peaaegu mingit kõrvaltoimeid. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anorexia, ebamugavustunne epigastria, kõhulahtisus, kõhupuhitus, erosive ja haavandiline kahjustuste seedetrakti (в отдельных случаях осложняющиеся перфорацией и кровотечением), kõhuvalu, ärritus, сухость и боли в слизистой оболочки полости рта, изъязвление десен, kandidoos, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

CNS: võimalik peavalu, peapööritus, unetus, ärritamine, unisus, depressioon, segadus, hallutsinatsioonid; harva – aseptilise meningiidi (sagedamini patsientidel autoimmuunhaiguste).

Alates meeli: обратимый токсический неврит зрительного нерва, ähmane nägemine, diploopia, kuivust ja silmade ärritust, sidekesta ja silmalau turse (Allergiline Genesis, skotoomid); kuulmislangus, kohin kõrvus.

Südame-veresoonkonna süsteemi: südamepuudulikkus, vererõhu tõus, tahhükardia.

Alates kuseelundkonna: nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, nefriit, polüuuria, põiepõletik.

Alates vereloomesüsteemi: aneemia (sh. hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia, trombotsitopenicheskaya purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktiline reaktsioon, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne erüteem eksudatiiv (sh. Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), eozinofilija, nina allergia.

Hingamiselundeid: bronhospasm, hingeldus.

Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajaline suurte annuste: haavandid seedetrakti limaskesta, verejooks (sh. seedetraktist, õigus, Kuninglik, hemorrhoidal), Nägemispuudega (Kahjustatud värvi nägemine, skotoomid, amblüoopiat).

Vastunäidustused

  • erosive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis ägedas faasis, sh. maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, yazvennыy koliit, pepticheskaya haavand, Crohni tõbi;
  • väljendatud südamepuudulikkuse;
  • тяжелое течение артериальной гипертензии;
  • “Aspiriin” bronhiaalastma, nõgestõbi, nohu, provotseeritud atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaadid) või teiste MSPVA;
  • haigused nägemisnärvi, Kahjustatud värvi nägemine, amblüoopiat, skotoomid;
  • puudust glükoos-6-fosfatdegidrogenazы;
  • hemofiilia, k-riigi;
  • leukopeenia;
  • hemorraagilise diateesi;
  • avaldatud inimese maksa ja / või neerude;
  • kuulmislangus, patoloogia vestibulaarfunktsiooni aparaadid;
  • III trimestril;
  • imetamine (imetamine);
  • Lastele vanuses kuni 6 aastat;
  • повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.

Alates ettevaatust назначают при указаниях в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, enteriit, kolity, verejooks seedetraktist, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек (sh. aastal maksatsirroos koos hüpertensioon, nefroticescom sündroom), Kroonilise südamepuudulikkuse, hüpertensioon, vere haiguste etioloogia ebaselge, astma, autoimmuunhaiguste (sh. süsteemne erütematoosluupus), giperʙiliruʙinemii, rasedus (Ma и II триместры), в периоде лактации, lapsed alla 12 aastat.

Rasedus ja imetamine

Nurofeni® противопоказан к применению в III триместре беременности.

Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.

Vajadusel ametisse imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Ettevaatust

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, препарат следует отменить и уточнить диагноз.

Kui soovite, et teha kindlaks 17-ketosteroidideks ravim tuleb lõpetada 48 h enne testi.

Ravi ajal ei soovitata tarbida etanooli.

При приеме таблеток шипучих больные, находящиеся на гипокалиевой диете, Me peaksime võtma arvesse, mida 1 tablett sisaldab 1530 мг калия карбоната; больные сахарным диабетом должны учитывать, mida 1 tablett sisaldab 40 мг натрия сахарината; больные с непереносимостью фруктозы должны учитывать, mida 1 таблетка содержит около 376 mg sorbitooli.

Seire laboratoorseid parameetreid

Ravimi pikaajalise kasutamise käigus tuli jälgida pildi veres ja funktsionaalne seisund maks ja neerud. Kui sümptomid gastropaatia näitab hoolikalt jälgida, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, Hematoloogiline uuring (hemoglobiini määramine), roojas fekaalid analüüs.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Patsiendid peavad kõik tegevused, erilist tähelepanu nõudvad, psühhomotoorsed võimed kiirus reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, kõrvus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, Kodade virvendus, hingamispeetus.

Ravi: maoloputus (только в течение 1 h pärast manustamist), manustada aktiivsütt, aluseline vesi, diurez, simptomaticheskaya ravi.

Ravimite koostoimed

Ole soovitatav samaaegne vastuvõtt Nurofena® с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.

Kui nimetav ibuprofeen vähendab atsetüülsalitsüülhape põletikuvastaste ja trombotsüütide tegevus (võivad suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse pärast ibuprofeeni patsientidel, kes saavad kui antiagregantnogo vahendite väikestes annustes atsetüülsalitsüülhappe).

При одновременном применении с антикоагулянтнами и тромболитическими лекарственными средствами (sh. al'teplazoj, streptokinazoy, urokinase) suurendab verejooksu riski.

Kui kasutada ibuprofeeni cefamandole koos, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehappe, plikamicin suurendanud gipoprotrombinemii.

При совместном применении циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, mis toob kaasa suurenenud nefrotoksilise toime.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini sisaldust plasmas ja hepatotoksilised mõju tõenäosus.

Uimastid, plokk tubulaarsekretsioon, Kui soovid vähendada ja suurendada ibuprofeeni.

Kui induktiivne mikrosomalnogo oksüdatsiooni (sh. fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasooni, tritsüklilised antidepressandid) suurendada tootmist Hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide, suurenev oht raske hepatotoksilised reaktsioonid.

Inhibiitorid mikrosomalnogo oksüdeerumise vähendab ibuprofeen hepatotoksiline toime.

Kuna ibuprofeen vähendab vasodilataatorite antihüpertensiivne toime, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi mõju natriyureticeski.

Ibuprofeen vähendab urikozuricheskih ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide toimet, trombotsüütide funktsiooni pärssivad ja fibrinolüütilisi.

Kas kõrvaltoimed mineralokortikoidov, GCS, östrogeen, etanool.

In ühistaotluse tõstatab gipoglikemiceski mõju suulise protivodiabeticakih raha (tuletatud sulfanüüluurea preparaadid) ja insuliini.

Sissepääs antatsiidid ja kolestüramiin vähendab ibuprofeeni imendumist.

Kui ibuprofeen suurendab digoksiini kontsentratsioon veres, liitium ettevalmistusi, metotreksaat.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet ibuprofeeni.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Tagasi üles nupp