Nurofeni lastele (Suukaudne suspensioon)
Aktiivne materjal: Ibuprofeen
Kui ATH: M01AE01
CCF: MSPVA
ICD-10 koodid (tunnistus): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, R50, R51, R52,0, R52.2, T14.3
Kui CSF: 05.01.01.06
Tootja: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Suurbritannia)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
◊ Suukaudne suspensioon (oranž) Valge või peaaegu valge, siirupjas, iseloomuliku oranž lõhn.
| 5 ml | |
| Ibuprofeen | 100 mg |
Abiained: Maltitoolisiirupit, vesi, glütserool, sidrunhape, naatriumtsitraat, naatriumkloriid, naatriumsahharinaadi, apelsinimaitset 2M16014, ksantaankummi, polüsorbaat 80, domifeenbromiid.
100 ml – viaalis polüetüleeni kaitsekate (1) lõpule mõõtmistulemus süstal 5 ml – pakkides papp.
◊ Suukaudne suspensioon (maasikas) Valge või peaaegu valge, siirupjas, millel on iseloomulik lõhn maasikas.
| 5 ml | |
| Ibuprofeen | 100 mg |
Abiained: Maltitoolisiirupit, vesi, glütserool, sidrunhape, naatriumtsitraat, naatriumkloriid, naatriumsahharinaadi, ksantaankummi, maasikamaitseaine 500244E, polüsorbaat 80, domifeenbromiid.
100 ml – viaalis polüetüleeni kaitsekate (1) lõpule mõõtmistulemus süstal 5 ml – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
MSPVA. On derivaat fenüülpropioonhappel. See on valuvaigisti, antipüreetikum ja põletikuvastane toime. Toimemehhanism on tingitud prostaglandiini sünteesi (valu- ja põletiku) blokeerides ensüümi COX.
Farmakokineetika
Andmed ravimi farmakokineetika Nurofeni® Lapsed ei ole esitatud.
Tunnistus
Nagu antipüreetikum haiguste ja tingimused, kaasneb palavik, sh. juures:
- Äge hingamisteede haigused;
- Flu;
- Lapse infektsioonid;
- Vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.
Nagu valuvaigisti valu sündroom kerge või keskmise raskusega, sh. juures:
- Peavalu;
- Hambavalu;
- Migreen;
- Neuralgia;
- Valu kõrvades ja kõri;
- Valu vigastuste lihasluukonna (sh. nihestused).
Annustamine
Juures palavik ja valu ravimi väljakirjutamisel annus 5-10 mg / kg kehakaalu kohta lapse 3-4 korda / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg kehakaalu.
| Lapse vanus | Annustamine | Maksimaalne ööpäevane annus |
| 3-6 Kuud | 50 mg (2.5 ml) 3 korda / päevas | 150 mg |
| 6-12 Kuud | 50 mg (2.5 ml) 3-4 korda / päevas | 200 mg |
| 1-3 aastat | 100 mg (5 ml) 3 korda / päevas | 300 mg |
| 4-6 aastat | 150 mg (7.5 ml) 3 korda / päevas | 450 mg |
| 7-9 aastat | 200 mg (10 ml) 3 korda / päevas | 600 mg |
| 10-12 aastat | 300 mg (15 ml) 3 korda / päevas | 900 mg |
Nagu antipüreetikum ravimi ei tohiks võtta rohkem 3 päeva, valuvaigistavate – mitte rohkem 5 päeva.
Juures katku pärast immuniseerimist ravimi- annus 50 mg (2.5 ml); vajadusel vanemate laste 1 aastat hiljem 6 h võimalik uuesti ravimi võtmise samas annuses. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 5 ml (100 mg).
Peatamine enne kasutamist tuleb hoolikalt loksutada.
Täpse doseerimise peatamise lisatud pudeli-sided kühvel (edasi 2.5 ml 5 ml) või Mõõtesüstlal.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne või valu ülakõhus, kõhulahtisus, erosive ja haavandiline limaskesta kahjustuste ja verejooks seedetraktist.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema, nõgestõbi, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem eksudatiiv (sh. Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom).
CNS: peavalu, peapööritus, psühhomotoorne agitatsioon, unetus.
Alates kuseelundkonna: neerufunktsiooni häire, põiepõletik.
Alates vereloomesüsteemi: aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia.
Vastunäidustused
- Bronhiaalastma, nõgestõbi, nohu, provotseeritud atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaadid) või teiste MSPVA;
- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste seedetrakti, seedetrakti verejooks, põletikuline soolehaigus;
- Vere häired (alandades vere hüübimise, leukopeenia, hemofiilia);
- Väljendatud inimese maksa ja / või neerudega;
- Kuulmislangus;
- Kinnitus hypokalemia;
- Lapsed kuni vanuses 3 Kuud;
- Ülitundlikkus ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhape ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, samuti muud ravimi komponentideks.
Ettevaatust
Hoole kasutada patsientidel, kellel on esinenud peptiline haavand beebi, gastriit, haavandiline koliit, verejooks seedetraktist, maksa- või neeruprobleemid, bronhiaalastma, krapivnice, võttes muu valuvaigistid, antikoagulante, antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumid, liitium ettevalmistusi, metotreksaat.
Nurofeni® Laste saab kasutada diabeediga lapsed, tk. Toode ei sisalda suhkrut. See ei sisalda värvaineid.
Lapse vanemad peavad olema kursis, et välimus kõrvaltoimeid, ravimi võtmise lõpetama ja pöörduda arsti poole.
Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, peavalu, kõrvus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia.
Ravi: maoloputus (Ainult üks tund pärast manustamist), manustada aktiivsütt, aluseline vesi, diurez; vajadusel sümptomaatilise ravi.
Ravimite koostoimed
Mis samaaegne kasutamine Nurofeni® Lapsed ja antikoagulante võib suurendada viimase tegevus.
Mis samaaegne kasutamine Nurofeni® Laste diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamine võib nõrgendada varem.
In ühistaotluse Nurofeni® Laste intensiivistab kõrvaltoimed mineraalokortikoid ja glükokortikoidide.
In ühistaotluse Nurofeni® Lapsed suurendab veres digoksiini, fenütoiin, metotreksaat, liitium.
Tarnetingimuste apteegid
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.
