Neuromidiin: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused

Aktiivne materjal: Ipidakrin
Kui ATH: N07AA
CCF: Koliinesteraasi inhibiitor
ICD-10 koodid (tunnistus): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G 70,2, M54.1, M79.2
Kui CSF: 02.11.02.01
Tootja: Olainfarm'i AS (Läti)

Neuromidiin: annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge, ümber, Vaalium, chamfered.

Abiained: laktoos, kartulitärklist, kaltsiumstearaadi.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.

Lahus intramuskulaarseks ja s/c manustamiseks vormis läbipaistvad, värvitu vedelik.

Abiained: vesinikkloriidhape, vesi d / ja.

1 ml – klaasampulliga (10) – pakkides papp.

Lahus intramuskulaarseks ja s/c manustamiseks vormis läbipaistvad, värvitu vedelik.

Abiained: vesinikkloriidhape, vesi d / ja.

1 ml – klaasampulliga (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.

Neuromidiin: farmakoloogiline toime

Pöörduv koliinesteraasi inhibiitor, stimuleerib otseselt impulsi juhtivust neuromuskulaarses sünapsis ja kesknärvisüsteemis membraani kaaliumikanalite blokaadi tõttu. Tugevdab atsetüülkoliini toimet silelihastele, adrenaliini, Serotoniini, histamiin ja oksütotsiin.

Neuromidiin^® parandab ja stimuleerib neuromuskulaarset ülekannet; parandab juhtivust perifeerses närvisüsteemis, vigastuse tõttu kahjustatud, põletik, kokkupuude lokaalanesteetikumidega, mõned antibiootikumid, kaaliumkloriid; suurendab atsetüülkoliini agonistide mõjul silelihasorganite kontraktiilsust, adrenaliin, serotoniin, histamiini ja oksütotsiini retseptorid, välja arvatud kaaliumkloriid; parandab mälu.

Neuromidiin: farmakokineetika

Neeldumine

Pärast narkootikumide tarbimist kiiresti imendub seedetrakti. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 1 ei.

Pärast parenteraalset manustamist imendub ravim kiiresti. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 25-30 minuti jooksul pärast manustamist.

Jaotus

Seondumine plasmavalkudega on 40-55%. Ipidakriin siseneb kiiresti kudedesse, tasakaaluseisundis vereplasmas leidub ainult 2% toimeaine.

Ainevahetus

Ipidakriin metaboliseerub maksas.

Mahaarvamine

Raport uudised, kui ka ekstrarenaalselt (vere kaudu). Poolväärtusaeg on 40 m. Eritumine toimub neerude kaudu, peamiselt, tubulaarse sekretsiooni teel ja ainult 1/3 toimeaine eritub glomerulaarfiltratsiooni teel. Pärast parenteraalset manustamist 34.8% eritub uriiniga muutumatul kujul.

Neuromidiin: tunnistus

• perifeerse närvisüsteemi haigused (sh. neuriit, polyneuritis, polüneuropaatia, polüradikulopaatiad, myasthenia, erinevate etioloogiate müasteeniline sündroom);
• bulbaarne halvatus ja parees;
• kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustuste taastumisperiood, seotud liikumishäiretega;
• demüeliniseerivate haiguste kompleksravi;
• soole atoonia.

Neuromidiin: annustamisreżiim

Neuromidiini annused ja ravi kestus^® määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Perifeerse närvisüsteemi haigused, myasthenia gravis ja müasteeniline sündroom

Sees ravim on ette nähtud 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 korda / päevas. Parenteraalselt kasutatakse ravimit intramuskulaarselt või s / c 5-15 mg 1-2 korda / päevas.

Ravi on: 1 kuni 2 Kuud. Vajadusel võib ravikuuri korrata mitu korda, tehes kuuridevahelise pausi 1-2 Kuud.

Müasteeniliste kriiside ennetamine raskete neuromuskulaarse juhtivuse häirete korral

Lühidalt manustatakse parenteraalselt 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Neuromidiini lahus^® Süstitavad, seejärel jätkatakse ravi tablettidega – Annust võib suurendada kuni 20-40 mg (1-2 tab.) 5 aeg / päev.

Soole atoonia ravi ja ennetamine

Sees ravim on ette nähtud 20 mg (1 tab.) 2-3 korda / päevas 1-2 nädalat. Kui järgmist annust ei võeta õigel ajal, ei tohiks lisaks võtta..

Maksimaalne ööpäevane annus – 200 mg.

Parenteraalse manustamise korral on ravimi esialgne annus 10-15 mg / päevas 1-2 nädalat. Ravimi annust võib suurendada kuni 30 mg / päevas.

Neuromidiin: kõrvalmõju

Reaktsioon, põhjustatud m-kolinergiliste retseptorite stimuleerimisest: <10% – süljevool, desudation, südamelöök, iiveldus, kõhulahtisus, kollatõbi, bradükardia, ülakõhuvalu, suurenenud bronhide sekretsiooni sekretsioon, krambid. Süljeeritust ja bradükardiat saab vähendada m-antikolinergiliste ravimitega (sh. atropyn).

Kui ravimit kasutatakse suurtes annustes: <10% – peapööritus, peavalu, oksendamine, üldine nõrkus, unisus, allergilised nahareaktsioonid (sügelema, lööve). Sellistel juhtudel vähendage annust või korraks (edasi 1-2 päev) lõpetage ravimi võtmine.

Neuromidiin: Vastunäidustused

• epilepsia;
• vestibulaarses häired;
• ekstrapüramidaalsed haigused koos hüperkineesiga;
• angiin;
• vыrazhennaya bradükardia;
• bronhiaalastma;
• maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
• soole- või kuseteede obstruktsioon;
• rasedus;
• imetamine (imetamine);
• lapsepõlv;
• ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust taotleda mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi korral, türeotoksikoos, haiguste veresoonkond, samuti patsientidel, kellel on anamneesis obstruktiivsed hingamisteede haigused või ägedad hingamisteede haigused.

Neuromidiin: Rasedus ja imetamine

Ärge kasutage seda ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ravim ei ole teratogeenne, embrüotoksiline toime.

Neuromidiin: Special juhiseid

Ravim ei ole mutageenne, kantserogeenne ja immunotoksiline toime. Ei mõjuta endokriinsüsteemi.

Patsient peab teavitama arsti teiste ravimite võtmisest, kõrvaltoimete ilmnemine Neuromidin-ravi ajal^®.

Kasutamine Pediatrics

Ravimi kasutamine lapsepõlves on vastunäidustatud.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ravi ajal peaksite hoiduma auto juhtimisest., samuti potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelemine, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Neuromidiin: üleannustamine

Neuromidiniga mürgistuse korral^® kohe kutsuge arst.

Sümptomid: söögiisu vähenemine, bronhospasm, pisaravool, desudation, pupillide ahenemine, nistagmo, seedetrakti suurenenud peristaltika, spontaanne roojamine ja urineerimine, oksendamine, kollatõbi, bradükardia, intracardiac juhtivus rikkumise, Arütmia, vererõhu langus, ängistus, alarm, ärritamine, hirmutunne, ataksia, krambid, kooma, kõnehäired, unisus, üldine nõrkus.

Ravi: maoloputus, m-antikolinergiliste ravimite kasutamine (sh. atropyn, tsüklodool, metazin), simptomaticheskaya ravi.

Neuromidiin: ravimite koostoime

Neuromidiin^® suurendab rahustavat toimet koos, Kesknärvisüsteemi pärssivate.

Ravimi toime ja kõrvaltoimed suurenevad, kui seda kasutatakse koos teiste koliinesteraasi inhibiitorite ja m-kolinomimeetiliste ainetega..

Myasthenia gravis'ega patsientidel on suurem risk kolinergilise kriisi tekkeks., Neuromidini samaaegsel kasutamisel^® koos teiste kolinergiliste ainetega.

Suurenenud risk bradükardia tekkeks, kui enne ravi Neuromidiniga kasutati beetablokaatoreid^®.

Ravimit võib kasutada koos tserebrolüsiiniga.

Etanool suurendab ravimi kõrvaltoimeid.

Neuromidiin^® allaneelamine (in tablettide) nõrgendab lokaalanesteetikumide pärssivat toimet neuromuskulaarsele ülekandele ja erutuse juhtivust mööda perifeerseid närve, aminoglükosiidide, kaaliumkloriid.

Neuromidiin: apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on välja antud retsepti.

Neuromidiin: ladustamistingimused

Valmistis tablettidena, tuleb hoida kohas lastele, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Ravim lahuse kujul i / m ja s / c manustamiseks (nimekiri A) tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.