Kui ATH: N07AA
Koliinesteraasi inhibiitor. Hoiab ära atsetüülkoliini ensümaatilise hüdrolüüsi ja pikendab selle toimet. Blokeerib membraanide kaaliumikanalid ja soodustab nende depolarisatsiooni. Stimuleerib sünaptilist ülekannet neuromuskulaarsetes otstes, ergastuse juhtimine närvikiududes, suurendab atsetüülkoliini ja teiste vahendajate toimet silelihastele (sh. adrenaliini, Serotoniini, Histamiini, oksütotsiin), taastab neuromuskulaarse ülekande ja erutuse juhtivuse perifeerses närvisüsteemis (erineva päritoluga häirete tõttu: vigastusi, põletik, lokaalanesteetikumide toime, Antibiootikumide, toksiinid, kaaliumkloriid). Suurendab siseorganite silelihaste toonust ja kontraktiilsust, sh. Seedetrakt ja bronhid (kuni bronhospasm), aeglustab südame löögisagedust, suurendab süljenäärmete sekretsiooni, müomeetriumi kontraktiilne aktiivsus, skeletilihaste toon.
Sellel on kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime koos rahustava toime individuaalsete ilmingutega; parandab õppimist ja mälu.
Andmed esitatud.
Sees, n /, / M. ühekordne annus - 10-40 mg. Maksimaalne annus - 200 mg / päevas. Manustamissagedus ja ravi kestus sõltuvad näidustustest..
Alates seedesüsteemi: anorexia, hyperptyalism, iiveldus, oksendamine, suurenenud peristaltikat, kõhulahtisus, kollatõbi.
CNS:
peapööritus (pärast reapplying), ataksia.Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema.
Muu: m-antikolinergilise toime ilmingud - bronhospasm, bradükardia.
Epilepsia, ekstrapüramidaalsed häired koos hüperkineesiga, angiin, vыrazhennaya bradükardia, bronhiaalastma, kalduvus vestibulaarsetele häiretele, rasedus, imetamine, ülitundlikkus ipidakriini suhtes.
Maohaavandite korral kasutada ettevaatusega, türeotoksikoos, haiguste veresoonkond. Tuleb arvestada ipidakriini võimega tõsta emaka toonust.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Ei tohi kasutada patsientidel, kelle tegevus on seotud sõidukite juhtimise ja töötamisega, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Ipidakriini samaaegne kasutamine suurendab ravimite rahustavat toimet, pakkudes masendav mõju kesknärvisüsteemile, etanool, teiste koliinesteraasi inhibiitorite ja m-kolinomimeetikumide mõju.
Myasthenia gravis'ega patsientidel suurendab ipidakriini kasutamine koos teiste kolinergiliste ainetega kolinergilise kriisi tekke riski..
Samaaegsel kasutamisel beetablokaatoritega suureneb bradükardia.
Ipidakriin vähendab lokaalanesteetikumide toimet, Antibiootikumide, kaaliumkloriid.
Atropiin ja metotsiinjodiid vähendavad üleannustamise sümptomeid.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More