NAZOLI BEEBI

Aktiivne materjal: Fenüülefriin
Kui ATH: R01AA04
CCF: Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava
ICD-10 koodid (tunnistus): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Kui CSF: 24.05.01
Tootja: SAGMEL, Inc. (Ühendriigid)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Ninatilgad 0.125% selge lahendus, värvitu kuni kahvatukollane, ilma lõhna.

1 ml
Fenüülefriinvesinikkloriid1.25 mg

Abiained: bensalkooniumkloriidi 50%, dinaatriumedetaadi (dinaatrium эdetat), polüetüleenglükool, glütserool, naatriumfosfaat dwuzameshchenny, калия фосфат однозамещенный, Puhastatud vesi.

5 ml – viaali madala tihedusega polüetüleenist (1) – pakkides papp.
10 ml – viaali madala tihedusega polüetüleenist (1) – pakkides papp.
15 ml – viaali madala tihedusega polüetüleenist (1) – pakkides papp.
30 ml – viaali madala tihedusega polüetüleenist (1) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava, является агонистом α1-adrenoreceptorov (simpatomimetik). Оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-адренорецепторов в слизистой оболочке носа: уменьшает набухание, застойные явления и гиперемию тканей в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

 

Farmakokineetika

При местном применении препарата системная абсорбция низкая.

 

Tunnistus

Для облегчения дыхания через нос при:

— простудных заболеваниях и гриппе;

— сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

 

Annustamine

Intranasaalne uimastitarbimise. Продолжительность лечения составляет не более 3 päeva.

Kuni Lapsed vanuses 1 aasta ühekordse annuse – 1 капля не чаще, kui iga 6 ei.

Kuni Lapsed vanuses 1 Aastat 6 aastat ühekordse annuse 1-2 tilgad.

Kuni childrenolder 6 aastat ja Täiskasvanud ühekordse annuse 3-4 tilgad.

Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.

 

Kõrvalmõju

CNS: peavalu, peapööritus, värin, unehäired.

Südame-veresoonkonna süsteemi: südamelöök, arütmia, vererõhu tõus.

Kohalikud reaktsioonid: mõnikord – põletamine, пощипывание или покалывание в носу.

Muu: Higistamine, kahvatus.

 

Vastunäidustused

-südame-veresoonkonna haigused (sh. коронаросклероз, angiin);

- Hüpertensiivne kriis;

- Türeotoksikoos;

- Diabetes;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust применяют препарат у детей младше 6 aastat.

 

Rasedus ja imetamine

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) võib-olla ainult, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

 

Ettevaatust

Lapsed alla 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, kui iga 6 ei. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, kui täiskasvanutel.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 nädalat pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

 

Üleannustamine

Andmed narkootikumide üledoosi puudu.

Sümptomid: võimalik süsteemse imendumisega – ventrikulaarsed enneaegsed lööki, ventrikulaarse tahhükardia lühikesed paroksüsmid, raskustunne peas ja jäsemetes, ülemäärase vererõhu tõus, ärritamine.

Ravi: a / sisseviimine alfablokaatoritega lühitoimelistena (fenotoolamiin) ja beetablokaatorid (rütmihäired).

 

Ravimite koostoimed

MAO inhibiitorid (prokarbasiinvesinikkloriidi, selegiline), tritsüklilised antidepressandid, maprotilin, guanadrel, guanetidiin suurendab fenüülefriini survet avaldavat toimet ja arütmogeensust (süsteemse imendumisega).

Kilpnäärme hormoonid suurendavad (vastastikku fenüülefriini süsteemse imendumisega) seotud koronaarpuudulikkuse riskiga (eriti koronaararterite ateroskleroos).

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15° kuni 30°C. Säilitusaeg – 2 aasta.

Tagasi üles nupp