LANTUS SoloStar

Aktiivne materjal: Insuliinglargiinil
Kui ATH: A10AE04
CCF: Pika toimeajaga insuliini
ICD-10 koodid (tunnistus): E10, E11
Kui CSF: 15.01.01.04
Tootja: Sanofi-Aventis Saksamaa GmbH (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lahendus p / kasutuselevõtuga selge, värvitu või peaaegu värvitu.

1 ml
glargiin-insuliini3.6378 mg,
mis vastab sisu iniminsuliini100 ME

Abiained: kresool (m-kresool), Tsinkkloriidi, glütserool (85%), Naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape, vesi d / ja.

3 ml – flintklaasist kolbampullis (1) – SoloStar pliiats® (5) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Glargiin-insuliini on sarnane humaaninsuliiniga, saadud rekombinantse DNA baktereid Escherichia coli (tüvede К12). See on madala lahustuvusega neutraalne Kolmapäev. Lantus koosseisus® SoloStar® See on vees täielikult lahustuv, Kolmapäev happeline süstelahus (pH = 4). Pärast kehtestamist nahaaluse rasva lahendus oma happesuse tõttu reageerib neutraliseerida mikroprecipitatov tekkega, millest vabaneb pidevalt väikeses koguses insuliini glargina, tagada ühenduse poliitika (ilma piigid) profiili kõver “kontsentratsiooni-aja”, samuti ravimi pikaajaline mõju.

Insuliini glargina insulinovmi retseptorite seonduvad parameetrid ja humaaninsuliin on väga lähedal. Glargiin-insuliini on sarnased endogeense insuliini bioloogilist toimet.

Insuliini kõige olulisem tegevus on glükoosi ainevahetuse reguleerimine. Insuliin ja selle analoogid alandada veresuhkru taset, stimuleerimine glükoosi perifericescimi kudede tarbimine (Eriti skeletilihaste ja rasvkoes), ja pärssivad glükoosi produktsiooni maksas (glükoneogeneesi). Insuliin inhibeerib lipolüüsi ja immunogeensuse peamiselt, samal ajal suureneb valgusünteesi.

Insuliini glargina toimet otseselt seotud vähendada liiklemiskiirusi imendumise, See võimaldab teil rakendada 1 aeg / päev. P/oma tegevuse alguses kasutusele on, keskmine, läbi 1 ei. Keskmine kestus on 24 ei, maksimaalne – 29 ei. Kestus ja selle analoogid (nt, insuliini glargina) võivad oluliselt erineda eri patsientidel, ja sama patsient.

 

Farmakokineetika

Võrdlevad uuringud kontsentratsioonide insuliini ja insuliini izofan glargina s/seerumis kasutuselevõtu tervetel isikutel ja suhkurtõvega patsientidel näitas palju pikem ja aeglasem imendumine, ning maksimaalne kontsentratsioon glargina insuliini võrreldes insuliini-izofan puudumine.

Kui s/et ravimi kasutuselevõtu 1 korda päevas pideva keskmiselt glargiin-insuliini veres saavutatakse 2-4 SUT päeva Sissejuhatus.

Millal/T kasutuselevõtuga1/2 glargina insuliini ja insuliini.

Osaliselt purustatud väiksem lõpuks rasva kudedesse glargiin isiku (P-end) -Circuit (beeta kett) moodustamaks 21A-Glütsiin-insuliini ja 21A-Glütsiin-des-30B-Ree-insuliini. Plasma nii muutmata glargiin-insuliini, ja lõhustamissaadused.

 

Tunnistus

- Diabetes, vajavad insuliinravi, täiskasvanud, noori ja vanemaid lapsi 6 aastat.

 

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 6 aastat narkootikumide süstitakse p / 1 korda ööpäevas, alati samal ajal. Lantus® SoloStar® tuleks lisada nahaaluse rasva kõhu, õla või hip. Kohti süstimiseks tuleb asendusliikme iga kord narkootikumide jaoks soovitatav piirkondades p/ravimi kasutuselevõtu.

Annuse ja aja kohta viide päevas määrata eraldi. Diabeediga patsientidel 2 Lantus tüüpi® SoloStar® võib kasutada monoteraapiana, ja koos teiste diabeediravimite uimastite.

Ülemineku ravi teiste diabeediravimite uimastite lantus® SoloStar®

Lantus patsiendi insuliini või kaua keskmine kestus ülekandmisel® SoloStar® võib olla vajalik ööpäevane annuse õigsust või muuta lisatud protivodiabeticescoy ravi (annusest ja insuliini lühikese tegevus või nende analooge, Kui gipoglikemicakih ravimite suukaudsete ravimite annuse).

Insuliini izofan kohta ühekordne manustamine lantus patsient ülekandmisel® SoloStar® On vaja enne iga päev ravi basaalinsuliiniga 20-30% öö-ja varajastel hommikutundidel hüpoglükeemia riski vähendamiseks ravi esimestel nädalatel. Selle aja jooksul, vähendades annust Lantusa® hüvitada järgnev hotellile korrektsioon annuse lühitoimelist insuliini annused.

Sarnaselt teiste insuliini analoogide, patsientidel, saavad diureetikume suurtes ravimite tõttu insuliini antikehade, Lantus vahetamisel® SoloStar® Võib tekkida suurenenud tundlikkuse insuliini kasutuselevõtmist. Lantus kommutatsiooniseadmete® SoloStar® ja esimesel nädalal pärast vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine ja vajadusel – insuliini õige annuse.

Bioakumuleerumisvõimega elusorganismides määruse ainevahetust ja sellest tulenev, suurendades insuliini tundlikkust võib saada vajalikud edasise parandamise režiim. Annuse kohandamine võib nõuda, nt, Kui muudate patsiendi kehakaalu, tema elustiil, aeg ravimi, või kui muud asjaolud, suurendada vastuvõtlikkust hüpo arendamine- või hüperglükeemia.

Ravimit ei tohi süstida sisse/in. Tavaliste annuste kasutamisel kehtestamine, tolli, mõeldud p/kasutusele, raske hüpoglükeemia võib põhjustada.

Lantus® SoloStar® mitte segi ajada ühegi teise insuliiniga ega aretus. Te peate kindlustama, nii et süstlid ei sisaldanud ravimite jäänused. Kui segamine või lahjendamine võib muuta insuliini glargina toime profiili õigeaegselt. Muud insulinami segamine võib põhjustada sademe teket.

Lantus kestus® SoloStar® sõltub asukohast kus p/Sissejuhatusele.

Kasutustingimused ja käitlemise kohta eeltäidetud süstal pliiatsi SoloStar®

Enne esimest kasutamist pliiatsi tuleb hoida toatemperatuuril 1-2 ei.

Enne kasutamist kontrollida kasseti sees pliiats. Seda tuleks kasutada ainult juhul,, kui lahus on selge,, värvitu, See ei sisalda nähtavaid osakesi ja kooskõla vee.

Tühi pliiatsi SoloStar® ei tohi teistkordselt ja see tuleb hävitada.

Selleks, et vältida nakkuse süstel pensüstelit kasutada ainult üks patsient ja ei ole üleantav.

Enne pen SoloStar® Lugege hoolikalt teabe kasutamist.

Enne igat kasutamist ettevaatlik tuleb paigaldada uus nõel süstla külge käepide ja testida ohutuse. Kasutage ainult neid nõelu, kooskõlas SoloStar®.

On vaja võtta erilisi ettevaatusabinõusid, et vältida õnnetusi, seostatud nõel, ja ülekande võimalust nakkuse.

Mitte mingil juhul ärge kasutage pen SoloStar® kui see on vigastatud või kui ebakindlust, et see töötab korralikult.

Alati hoida tagavaraks pliiatsi süstal SoloStar® kaotsimineku või kahjustumise olemasoleva näiteks pliiatsi SoloStar®.

Kui süstal pliiatsi SoloStar® hoida külmkapis, see peaks olema üle saada 1-2 tundi enne kavandatud süsti, lahuse toatemperatuurini võttis. Kasutusele külmas insuliini on valusam. Kasutage süstal pliiatsi SoloStar® See tuleb allutada hävitamine.

SoloStar pliiats® tuleb kaitsta tolmu ja mustuse. Välimine pool pliiatsi SoloStar® Võite puhastada, pühkides niiske lapiga. Seda ei tohi vedelikesse, pesta ja määrida pliiatsi SoloStar®, sest see võib kahjustada.

SoloStar pliiats® täpselt vabastab insuliini ja tööohutuse. Samuti nõuab hoolikat käitlemist. Väldi olukordi,, kus kahju võib tekkida pliiatsi SoloStar®. Kui te kahtlustate, kahju olemasolevate näiteks pliiatsi SoloStar®, kasutage uut süstalt-pliiats.

Etapp 1. Controlling insuliini

Sa pead kontrollima sildil süstal käsitseda SoloStar'i® jaoks, Veendumaks, see sisaldab sobivat insuliini. Lantusa jaoks®autoinjector SoloStar®halli värvi lilla nupp süstimiseks. Pärast korgi pliiatsi välimust suletud insuliini: insuliini lahendus peaks olema läbipaistev, värvitu, ei sisalda nähtavaid osakesi ja kooskõla vee.

Etapp 2. Nõela

Kasutage ainult neid nõelu, kooskõlas süstal pliiatsi SoloStar®. Iga järgmise süsti, alati ta kasutab uut steriilset nõela. Pärast korgi Asetage nõel süstla- käepide.

Etapp 3. Rakendamine ohutuse testid

Enne kasutuselevõttu iga süsti on vaja kontrollida ohutust ja tagada, et süstal-pensüstel ja nõel töötavad hästi, ja eemaldatakse õhumullid.

Dosaatoriga, võrdne 2 üksused.

Sisemine ja välimine nõela kaitsekork tuleb eemaldada.

Mis pliiatsi otsa üles, õrnalt koputades kasseti insuliini sõrme nii, kõik õhumullid on suundub nõel.

Täielikult suruda süstimisnupul.

Kui ilmub insuliin nõela otsa, see tähendab, et süstal-pensüstel ja nõel töötavad korralikult.

Kui insuliini väljanägemist tipus nõel ei ole täheldatud, lava 3 See võib korrata kuni, kuni insuliin ilmub nõela otsa.

Etapp 4. Annuse valikut

Annust saab valida kuni 1 üksuste väikseimast annusest (1 üksus) kuni maksimaalse annuseni (80 üksused). Kui soovite sisestada annus, üle 80 üksused, peaks tegema 2 või enama süstena.

Annustamine peaks näitama aknas “0” pärast ohutuse testid. Seda saab siis paigaldada vajalikud annuse.

Etapp 5. Doseerimine

Patsiendile tuleb teavitada tehnika süsti meditsiinitöötaja.

Nõel tuleb sisestada naha alla.

Süst tuleb vajutada kogu tee. Seda hoitakse selles asendis veel 10 sekundit kuni tühistamise nõel. Seega kasutusele valitud annuse insuliini täiesti.

Etapp 6. Kaevandamise ja lammutustööd nõela

Igal juhul pärast iga süstimist tuleb nõel eemaldada ja hävitada. See tagab saastamise vältimise ja / või viiruse sissetoomise, õhu sisenemist mahutisse insuliini ja lekke.

Kui eemaldamist ja äravedu nõelad tuleks erilisi ettevaatusabinõusid. Järgige soovitatud ohutusmeetmeid eemaldamise ja hävitada nõelad (nt, Varustus harjutamist kork ühe käega) jaoks, vähendada õnnetuste riski, seostatud nõel, ja nakkuse vältimiseks.

Pärast nõela eemaldamist tuleb sulgeda pliiatsi SoloStar® kork.

 

Kõrvalmõju

Määramine kõrvaltoimete esinemissagedus: Sageli (≥ 10%), sageli (≥ 1%, <10); mõnikord (≥ 0.1%, < 1%); harva (≥ 0.01%, < 0.1%), harva (< 0.01%).

Kõrvalmõjud, seotud süsivesikute metabolismi mõju: Sageli – gipoglikemiâ (eriti osas, Kui insuliini annus ületab vajaduse).

Hüpoglükeemia tekivad tavaliselt äkki. Sageli, kuid võttes arvesse rikkumiste nejroglikopenii Psühhoneuroloogiahaigla (väsimus, ebaharilik väsimus või nõrkus, vähenenud võime keskenduda, unisus, nägemishäired, peavalu, iiveldus, segadust või kaotus, krambid) Tavaliselt eelneb adrenergiliste sümptomid kontrreguljacii (sympathoadrenal aktiveerimine vastusena hüpoglükeemia): nälg, ärrituvus, närviline erutus või värisemine, ängistus, kahvatu nahk, “külm” higi, tahhükardia, väljendatud südamelööke (kiiremini arenev hüpoglükeemia, ja raskemad see, rohkem väljendunud sümptomid adrenergilise vastureaktsiooni).

Rünnakud Raske hüpoglükeemia, eriti korduvad, võib põhjustada elektrilööke närvisüsteemi. Episoodid pikk ja väljendas hüpoglükeemia võib ohustada patsiendi elu, tk. suurendada hüpoglükeemia on võimalik isegi surmaga.

Allergilised reaktsioonid: harva – allergilised reaktsioonid kohe tüüpi insuliini (sealhulgas glargiin-insuliini) või osad ravimi – Generaliseerunud nahareaktsioonid, angioödeem, bronhospasm, hüpotoonia, šokk. Need reaktsioonid võivad olla eluohtlikud patsient.

Insuliini kohaldamine võib põhjustada talle antikehade teket. Vastaste antikehade, Cross kasutanud inimeste insuliini, täheldatud sama sageli kui insuliini ja insuliini-izofana glargina. Harvadel juhtudel selliste insuliini antikehade olemasolu võib põhjustada vaja annust kohandada suunas hüpo ärahoidmiseks- või hüperglükeemia.

Alates närvisüsteemi: harva – disgevziya.

On osa organ visioon: harva – Nägemispuudega, retinopaatia.

Olulisi muudatusi määruses glükoosi sisaldus veres võib põhjustada ajutist nägemise halvenemine tingitud kudede turgori ja murdumisnäitaja silma läätse.

Pikaajalise normaliseerida veresuhkru sisalduse tõus vähendab diabeetilise retinopaatia progresseerumise riski. Võttes arvesse insuliinravi, kaasas järsk kõikumine veresuhkru, Ehk praeguse diabeetilise retinopaatia ajutist halvenemist. Proliferatiivne retinopaatia patsientidel, eriti ei saanud ravi fotokoagulatsioonraviga ravi, raske hüpoglükeemia episoode võib viia arengut lühiajalisest nägemise kaotusest.

Nahareaktsioonidele: sageli – Sarnaselt teiste insuliinravi, võimalik lipodüstroofia (1-2%) ja kohaliku viivitus insuliini imendumist; mõnikord – lipoatrofiâ. Pidevas muutumises mahutab süsti keha piirkondades, Soovitame p/et insuliini kehtestamine, võib aidata vähendada selle reaktsiooni sümptomid või takistada selle arengut.

On osa lihasluukonna: harva – lihasvalu.

Ainevahetus: harva – naatriumi retentsiooni, paistetus (eriti, Kui intensiivistada insuliinravi parandab ainevahetusprotsesse varem ebapiisav reguleerimine).

Kohalikud reaktsioonid: sageli (3-4%) – punetus, valu, sügelema, nõgestõbi, turse või põletik süstekohas. Enamasti on lahendatud reaktsioonidest üle mitu päeva mitu nädalat.

Ohutusprofiili patsientidel alla 18 aastat, üldiselt, sarnased turbeprofiili patsientidel üle 18 aastat. Patsientidel vanuses alla 18 aastat suhteliselt rohkem sageli süstekoha reaktsioonid ja naha reaktsioonid (lööve, nõgestõbi). Ohutusandmed alla ning 6 aastat kadunud.

 

Vastunäidustused

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat (puuduvad kliinilised andmed kasutamise kohta);

-suurenenud insulino glarginu või mis tahes ravim tugielemendid.

Alates ettevaatust ravimit võib kasutada raseduse ajal (võime muuta insuliini vajadus raseduse ajal ja pärast sünnitust).

 

Rasedus ja imetamine

Siiani võib kohaldada ka Lantus® SoloStar®Rasedus. Kohustuslik hoolikalt jälgida veresuhkru.

Patsientidel, kellel varem manifesteerunud või gestatsioonidiabeediga raseduse ajal on oluline säilitada glükeemiline kontroll. Esimesel trimestril võib vähendada vajadust insuliini, II ja III trimestril – suurendada. Vahetult pärast sündi vähendab vajadust insuliini, suurendab hüpoglükeemia riski. Sellises olukorras on vaja hoolikalt kontrollida vere glükoosisisalduse.

IN katseuuringutega loomad ei saanud otseselt või kaudselt andmete jembriotoksicheskom või fetotoksicheskom tegevuse kohta insuliini glargina.

Kontrollitud kliinilistes uuringutes ravimi Lantus ohutusele®SoloStar® Kuna rasedus ei ole seni. Olemasolevate andmete kasutamise kohta Lantusa®SoloStar® sisse 100 raseduse. Käigust ja tulemustest raseduse nendel patsientidel ei erinenud need raseduse, muude insuliini preparaatide saava.

Naised rinnaga võib nõuda õige annuse insuliini ja toitumine.

 

Ettevaatust

Lantus® SoloStar® ei ole narkootikumide valik diabeetilise ketoatsidoosi raviks. Sellisel juhul soovitame in/kasutuselevõtuga lühitoimelist insuliini.

Lantusa kohaldada piiratud kogemuste tõttu® SoloStar® Ei olnud võimalik hinnata selle efektiivsust ja ohutust patsientidel maksa või neerude rike patsientide mõõduka või raske aste.

In Neerukahjustusega patsientidel võib insuliinivajadus olla vähenenud tänu nõrgenemine selle kõrvaldamiseks. Patsientide vanemad pidevalt halvenenud neerufunktsioon võib viia insuliini vajadus püsiva vähenemise.

Patsientidel ivabradiini vajadust insuliini võib vähendada tõttu vähenenud võime gljukoneogenezu ja biotransformatsioon insuliini aeglustus.

Juhul vähene kontroll glükoosi tase veres, Samuti hüpo suundumus- või hüperglükeemia, enne paranduse režiimis, Kontrollige vastavust ettenähtud raviskeemi õigsuse, süsti ja tehnoloogia savvy kulutuste p/sissepritse, Võttes arvesse kõiki mõjutavaid tegureid.

Gipoglikemiâ

Hüpoglükeemia sõltub profiili kasutati insuliini ja saab, seega, muutmisel muutuks raviskeemid. Pika toimeajaga insuliini Lantusa kohaldamisel suurem aeg tarbimise tõttu® SoloStar®, Teil tuleb arvestada väiksem tõenäosus öine hüpoglükeemia, arvestades, et juba hommikul tundi selle tõenäosuse eespool. Patsientidel hüpoglükeemia esinemise korral, Lantus saava® SoloStar®, tuleks arvesse võtta võimalust aeglustub väljumise seisukorra hüpoglükeemia seoses insuliini glargina toimet.

Patsiendid, mis hüpoglükeemia episoodid võivad olla eriti kliiniliselt olulisi, sh. koronaararterite stenoosi või aju veresoonte väljendamine (Cardial ja aju riski komplikatsioone hüpoglükeemia), Samuti patsientide proliferatiivne retinopaatia, eriti siis, kui nad ei saa ravi fotokoagulatsioonraviga ravi (mööduv nägemise kadu tingitud hüpoglükeemia tekkeriski), erilised ettevaatusabinõud ja hoolikalt jälgida vere glükoosisisalduse.

Patsiente tuleb hoiatada riigid, Kui sümptomid gipoglikemii võib vähendada ended-, kergemad või puuduvate teatud riskirühmades, mis sisaldavad:

-patsiendid, kes on oluliselt paranenud vere glükoosi regulatsioonile;

-patsiendid, kelle hüpoglükeemia tekib järk-järgult;

-eakatel patsientidel;

-patsiendid, ümber looma humaaninsuliin insuliini;

-neuropaatiaga patsientidel;

-diabeediga pikas;

-patsiendid, vaimuhaigete;

-patsiendid, kes saavad samaaegselt ravi teiste ravimitega.

Sellistes olukordades võib põhjustada raske hüpoglükeemia (koos on võimalik teadvuse) enne selle, Kui patsient oli teadlik, Ta arendab hüpoglükeemia.

Millal, Kui vaadeldud tavaline või vähendatud näitajad glükeeritud hemoglobiini, On vaja arvestada võimalust korduvalt tundmatu hüpoglükeemia episoodide (eriti öösel).

Annustamise skeemi skeemi, dieedi ja toitumise, nõuetekohase kasutamise ja kontrolli hüpoglükeemia sümptomite teket aitavad oluliselt vähendada hüpoglükeemia riski. Kui neid on, suurendada vastuvõtlikkust hüpoglükeemia, eriti hoolikalt jälgida, tk. võib nõuda insuliini annuse kohandamine. Nende tegurite hulka kuuluvad:

-insuliini muutumisest;

-suurenenud tundlikkus insuliinile (nt, Kui stress tegurid);

-ebatavaline, suurenenud või kestvam füüsiline koormus;

— interkurrentne haigus, kaasneb oksendamine, kõhulahtisuse;

-Dieet ja toitumine;

— vastamata sööki;

-alkoholi tarbimine;

-teatud kompenseerimata endokriinhäired (nt, gipotireoz, adenogipofiza korral või neerupealise koores);

-samaaegne ravi teiste ravimitega.

Samaaegse haiguse

Kui soovite rohkem interkurrentnykh haiguste intensiivse vere glükoosi kontroll. Paljudel juhtudel näitab läbi analüüsi suhtes ketokehade leidumine uriinis, ka sageli vaja insuliini parandus režiimis. Sageli suurendab insuliini vajadust. Tüübi diabeetikutel 1 tuleks jätkata regulaarne tarbimine, vähemalt, väikeses koguses süsivesikuid, isegi siis, kui süüa ainult väikese koguse või süüa võimaluste puudumisel, samuti ka okse. Nendel patsientidel tuleks kunagi täielikult peatada insuliini kehtestamine.

 

Üleannustamine

Sümptomid: raske ja mõnikord pikaajaline hüpoglükeemia, elu ähvardav patsient.

Ravi: mõõduka hüpoglükeemia peatas tarbimist kiiresti imenduvad süsivesikud. Soovite muuta manustamiseks ettevalmistamise skeem, dieedi või füüsilise aktiivsuse.

Raske hüpoglükeemia episoode rohkem, kooma koos, neuroloogilised häired või krambid, nõuda sellisel / m või m/glükagooni kasutuselevõtmist, nagu ka nagu in/sissejuhatuses 40% dekstroos. Võib nõuda pikajaline süsivesikute ja järelevalve spetsialist, tk. võimalik kordumine hüpoglükeemia ilmne kliinilist paranemist pärast.

 

Ravimite koostoimed

Suukaudsed gipoglikemicakie vahendid, AKE inhibiitorite, disopüramiid, Fibraatide, fluoksetiin, MAO inhibiitorid, pentoksüfülliini, propoksyfen, Salitsülaadid ja sulfa antibiootikumide gipoglikemicescoe insuliini toimet tugevdada ja suurendada vastuvõtlikkust hüpoglükeemia teket. Need kombinatsioonid võivad nõuda parandamist annustes insuliini glargina.

GCS, danasooliga, diazoksid, Diureetikum, glükagooni, Isoniasiidi, Östrogeenid, progestins, fenotiasiine, somatotropina, adrenomimeetilisi (nt, adrenaliini, salbutamooli, terʙutalin), kilpnäärmehormoonid, proteaasi inhibiitorid, mõned neiroleptiki (nt, klosapiin või olansapiin) diabeediravimite insuliini toimet võib vähendada. Need kombinatsioonid võivad nõuda parandamist annustes insuliini glargina.

Lantus kasutamine koos® SoloStar® beetablokaatorite, klonidiiniga, Liitiumi soolad, etanooli võib suurendada, ja diabeediravimite insuliini toime nõrgenemine. Pentamidiin kombinatsioonis insuliiniga, võib hüpoglükeemia, mis mõnikord annab viis hüperglükeemia.

In taotluse koos ravimitega, kellel simpatoliticakim tegevus, nagu beeta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfatsiiniga ja reserpiin võivad vähendada adrenergiliste kontrreguljacii, või (sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerimist) hüpoglükeemia arendamisega.

Pharmaceutical suhtlemist

Lantus® SoloStar® mitte segi ajada teiste insuliini, teiste ravimite või aretus. Kuna segamine või lahjendamine võib muuta oma profiili õigeaegselt, Peale, muud insulinami segamine võib põhjustada sademe teket.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril 2° c kuni 8° c; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 3 aasta.

Kui lantus säilitamiseks® SoloStar® külmkappi, mida soovite jälgida, et mahutid ei puutu otse kokku jahutus kambri või külmutatud paketid.

Kasutatud ühekordsed SoloStar spric-rucki® tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25° c. Süstel SoloStar pen® ei tohiks olla lahe. Enne süstla kasutamist hakkama Lantus® SoloStar® tuleks hoida toatemperatuuril 1-2 ei.

Kasutatava süstli kõlblikkusaeg hakkama SoloStar® Pärast esimest kasutamist – 4 Nädala. Soovitatav on märkida kuupäev sildil pärast esimest süsti.

Tagasi üles nupp