Aktiivne materjal: Klacid
Kui ATH: J01FA09
CCF: Makroliidantibiootikume
Kui CSF: 06.07.01
Tootja: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Horvaatia)
Pills, Õhukese polümeerikattega valge, piklik, Lenticular.
| 1 tab. | |
| klaritromütsiin | 250 mg |
Abiained: povidoon, mikrokristalne tselluloos, Naatriumkroskaramelloos, kolloidse ränidioksiidi, magneesiumstearaat.
Koosseisu kest: Opadry II 31F58914 valge (gipromeloza, laktoosmonohüdraat, Titaandioksiid (E171), makrogool 4000, naatriumtsitraat).
10 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
Pills, Õhukese polümeerikattega valge, piklik, Lenticular, koos Vaalium ühel küljel.
| 1 tab. | |
| klaritromütsiin | 500 mg |
Abiained: povidoon, mikrokristalne tselluloos, Naatriumkroskaramelloos, kolloidse ränidioksiidi, magneesiumstearaat.
Koosseisu kest: Opadry II 31F58914 valge (gipromeloza, laktoosmonohüdraat, Titaandioksiid (E171), makrogool 4000, naatriumtsitraat).
7 Arvuti. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
Poolsünteetilised makroliidantibiootikume. See pärsib valgu sünteesi mikroobirakus, suheldes ribosoomi 50S subühiku bakterite. Ta tegutseb peamiselt bakteriostaatiline, samuti bakteritsiidse.
Aktiivne grampositiivsete bakterite: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; Gram-negatiivsed bakterid: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; Anaeroobsed bakterid: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibakterium spp., Clostridium perfringens, Bakteroides melaninogenicus'e; rakusisese mikroorganismid: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.
Samuti on aktiivne Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (välja arvatud Mycobacterium tuberculosis).
Manustamisel klaritromütsiin imendub hästi seedetraktist. Toit pikeneb imendumine, kuid see ei mõjuta biosaadavust toimeaine.
Klacid tungib ka bioloogilistes vedelikes ja kudede, kus see ulatub kontsentratsiooni 10 korda suurem, kui plasmas.
Umbes 20% klaritromütsiin kohe metaboliseeritakse moodustavad peamise metaboliidi 14-gidroklaritromitsina.
Annusega 250 mg T1/2 on 3-4 ei, doosis 500 mg - 5-7 ei.
Tagasi uriiniga muutumatul ja metaboliitidena.
Treatment of nakkus- ja põletikuliste haiguste, tingitud tundlike patogeenide klaritromütsiin: infektsioonide ülemiste hingamisteede ja ENT (tonzillofaringit, keskkõrvapõletik, ostryi sinusiit); infektsioonide alumiste hingamisteede (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, keskkonnatekkesed bakteriaalne kopsupõletik ja ebatüüpiliste); infektsioonide naha ja pehmete kudede; mükobakteriaalne infektsioon (M.avium keeruline, M.kansasii, Marinum, M. pidalitõbi) ning nende ennetamisele aidsihaigete; Helicobacter pylori likvideerimiseks patsientidel kaksteistsõrmiksoole haavand või mao (Ainult kombinatsioonravi).
Individuaalne. Kui manustada täiskasvanutele ja lastele üle 12 s ühekordse annuse 0.25-1 g, manustamise sagedus 2 korda / päevas.
Laste jaoks on päevane annus 15 mg / kg / päevas 2 sissepääs.
Ravi kestus sõltub näidustusest.
Patsiendid, kellel on neerufunktsiooni kahjustusega (CC alla 30 ml / min või seerumi kreatiniini 3.3 mg / dl) Annust tuleb vähendada 2 korda või kahekordistada intervall.
Maksimaalne ööpäevane annus: для взрослых – 2 g, lastele 1 g.
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, stomatiit, glossiiti; редко – псевдомембранозный колит; в отдельных случаях – повышение активности ферментов печени, kolestaatiline kollatõbi.
CNS: peapööritus, segadus, hirmutunne, unetus; hirmuunenäod.
Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi, anafülaktilised reaktsioonid; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона.
Muu: ajutised muudatused maitseelamusi.
Raske maksafunktsiooni kahjustusega, hepatiit (ajalugu), porfüüria, Ma trimestril, samaaegne kasutamine koos terfenadiin, cizapridom, astemizolom, pimozidom, ülitundlikkus klaritromütsiini ja teised makroliidid.
Kasutamiseks ma trimestril on vastunäidustatud.
Application II ja III trimestril on võimalik ainult juhul,, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.
Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.
Aastatel makroliidantibiootikume täheldatud ristuvat resistentsust.
Ravi antibiootikumidega muudab normaalse mikrofloora soolestikus, seega on võimalik arengut superinfektsiooniga, põhjustatud resistentsete mikroorganismide.
On mõistetav, et tõsiseid püsiv kõhulahtisus võib olla tingitud arengut pseudomembranoosne koliit.
Lubades kasutada klaritromütsiin on soovitatav jälgida teofülliini plasmakontsentratsiooni, karʙamazepina, digoksina, Lovastatin, simvastatiini, triazolama, midazolama, fenütoiin, tsüklosporiin ja ergotalkaloidid.
Perioodiliselt jälgida protrombiini aega patsientidel, saavad klaritromütsiini samaaegselt varfariini või teiste suukaudsete antikoagulantidega.
Kasutamine Pediatrics
Praegu ei ole piisavalt andmeid efektiivsuse ja ohutuse kohta klaritromütsiin lastel vanuses alla 6 Kuud.
Klaritromütsiin pärsib CYP3A4 , mis viib aeglustumine metabolismi astemisool nende samaaegsest kohaldamisest. Вследствие этого происходит увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии типа “пируэт”.
Kuigi Atorvastatiini kasutamisel on mõõdukalt suurendab kontsentratsiooni atorvastatiini plasmas, müopaatia tekkeriski.
In taotluse varfariiniga võib suurendada antikoagulandi toime varfariini ja suurendada verejooksu riski.
Lubades kasutada digoksiini võib olla märkimisväärne suurenemine kontsentratsioon digoksiini vereplasmas ning ohtu glükosiid mürgistuse.
Usutakse, mis võivad suurendada kontsentratsiooni plasmas disopüramiid pärssimise tõttu selle metabolismi maksas mõjul klaritromütsiin. On oht QT intervalli, развития нарушений сердечного ритма типа “пируэт”, parandada insuliini sekretsiooni ja hüpokaleemia.
Kuigi kasutamist zidovudiini mõnevõrra vähenenud biosaadavus zidovudiini; с итраконазолом – значительно повышается концентрация итраконазола в плазме крови, uskuma, et on olemas oht enam kõrvaltoimeid.
In taotluse karbamasepiini suurenenud kontsentratsioon karbamasepiini plasma, On oht on tugevdada oma kõrvalmõjud; с колхицином – описаны случаи тяжелых, eluohtlikku toksilisust, tegevusest põhjustatud Kolhitsiini; с ланзопразолом – возможны глоссит, stomatiidi ja / või välimust tumedat värvi keele; с метилпреднизолоном – уменьшается клиренс метилпреднизолона; с мидазоламом – повышается концентрация мидазолама в плазме крови и усиливаются его эффекты.
In rakenduse omeprasooli suurendab oluliselt kontsentratsioon omeprasooli ja klaritromütsiini oluliselt suurenenud kontsentratsiooni vereplasmas.
In taotluse pimosiid suurenenud kontsentratsioon plasmas pimosiid, on oht raske Kardiotoksiliste; с преднизоном – описаны случаи развития острой мании и психоза; с ритонавиром – возможно значительное повышение концентрации кларитромицина, kontsentratsioon tema metaboliidi 14-gidroksiklaritromitsina oluliselt vähenenud; с рифабутином – повышается концентрация рифабутина в плазме крови, suurenenud risk uveiit, kontsentratsioon väheneb klaritromütsiini plasmakontsentratsiooni.
In taotluse rifampitsiin vähendab oluliselt klaritromütsiini plasmakontsentratsiooni; с сертралином – теоретически нельзя исключить развитие серотонинового синдрома; с теофиллином – возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.
In taotluse terfenadiin võib aeglustada ainevahetust ning terfenadiin ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas, что может привести к увеличению интервала QT и повышению риска развития желудочковой аритмии типа “пируэт”.
Usutakse, et kuigi kasutamine tolbutamiin on olemas võimalus hüpoglükeemia.
In taotluse fenütoiin võivad suurendada kontsentratsiooni fenütoiin vereplasmas, riski toksilise toime.
In taotluse fluoksetiini, toksilise mõju korral, tegevusest põhjustatud fluoksetiini.
CYP3A4 pärssimine tegevuse mõjul klaritromütsiin aeglustab metabolismi tsisapriid nende üheaegset kohaldamist. See suurendab kontsentratsiooni tsisapriid sisaldust plasmas ja suurendab riski eluohtlike südame rütmihäirete, включая желудочковые аритмии типа “пируэт”.
At üheaegsel rakendamisel Tsüklosporiin suurendab kontsentratsiooni tsüklosporiin vereplasmas, suurendada kõrvaltoimete riski.
Lubades kasutada ergotamiini, dihüdroergotamiin kirjeldatud juhtudel suurenenud kõrvaltoimete ergotamiin ja dihüdroergotamiin.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More