INGAVIRIN

Aktiivne materjal: Imidazoliletanamid pentandiovoy happe (vitaglutam)
Kui ATH: J05AX
CCF: Viritsiid
ICD-10 koodid (tunnistus): J10
Kui CSF: 09.01.05.02
Tootja: Valenti PHARMACEUTICS JSC (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid sinine värv, suurus №2; kapslite sisu – graanulid ja pulber valge või valge Vaalium tooniga.

Abiained: laktoos, kartulitärklist, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), magneesiumstearaat.

Kapsli kest: Titaandioksiid, värvida Brilliant Black (Black Diamond), patenteeritud sinine värvaine (Patent sinine), karmiin värvi (понсо 4R), azoruʙin, želatiin.

7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakki.

Kapslid punane värv, suurus №1; kapslite sisu – graanulid ja pulber valge või valge Vaalium tooniga.

Abiained: laktoos, kartulitärklist, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), magneesiumstearaat.

Kapsli kest: Titaandioksiid, kinoliinkollane, karmiin värvi (понсо 4R), azoruʙin, želatiin.

7 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakki.

Farmakoloogilise toime

Viritsiid. See on aktiivne gripi vastu ja B-gripi, Adenoviiruse.

Eksperimentides in vitro ja in vivo efektiivselt takistavad sigimist tsütopaatilise toime viiruse gripi ja B-gripi, Adenoviirus. Viirusevastane toimemehhanismi põhjustatud summutamise Viiruse reproduktsiooni etapis Nuclear faasi, viivitatud migratsiooni värskelt sünteesitud NP viiruse tsütoplasmast tuuma.

See on moduleerivat mõju funktsionaalset aktiivsust interferoon: See põhjustab sisalduse suurenemine interferooni veres füsioloogilistele normidele, See stimuleerib ja normaliseerib vähendada α-interferonprodutsiruyuschuyu võime valgete vereliblede, See stimuleerib γ-interferonprodutsiruyuschuyu võime valgete vereliblede.

See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide genereerimine ning suurendab sisu NK T-lümfotsüütide, kellel suur tapja toime viiruse-transformeeritud rakkude ja hääldatakse viirusevastane toime.

Põletikuvastane toime on tingitud tootmise pärssimist key põletikueelsete tsütokiinide (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), vähendamine müeloperoksidaasi tegevus.

Ravitoimet gripp väljendub lühendades perioodi palavik, vähendamine joobe (peavalu, nõrkus, peapööritus), katarraalne sümptomid, arvu vähendamise komplikatsioone ja haiguse kestust.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Kui kasutatakse soovitatud annuste määratluse plasma ravimi kättesaadavaid meetodeid ei ole võimalik.

In eksperimentaalsed uuringud kasutades radioaktiivset märgist loodi, et ravim siseneb kiiresti vere seedetraktist ja jaotub ühtlaselt üle siseorganeid.

C_max vere, vereplasma ja kõige elundeid saavutatakse 30 minuti jooksul pärast manustamist. AUC väärtused neeru, maksa ja kopse veidi kõrgemad AUC veres (43.77 g × h / g). AUC väärtused põrna, neerupealiste, lümfisõlmed ja harknääre suurendamiseks veres AUC. Keskmine retentsiooniajaga ravimi sisaldust veres – 37.2 ei.

Kell 5 päeva jooksul suukaudset manustamist 1 aeg / päev on kogunemine sise elundite ja kudede. Lisaks kvalitatiivseid omadusi farmakokineetilised kõverad pärast iga süstimist identsed: kiire kasv ravimi kontsentratsiooni pärast iga manustamist ja seejärel aeglaselt langema 24 mõnikord.

Metabolism ja eritumine

Ärge metaboliseerub organismis ja eritub muutumatul kujul.

Põhiprotsess eritumine toimub jooksul 24 ei. Selle aja jooksul väljundi 80% annus. Esimest 5 h väljund 34.8%, järgmistel tundi – 45.2%. Nendest kuvatakse fekaalid 77%, uriin – 23%.

Tunnistus

- Gripi ravi (kui vajalik – koostoimes vastuvõtu sümptomaatilise narkootikume).

Annustamine

Võetakse ravim suukaudselt 90 mg 1 korda / päevas 5 päeva, sõltumata sööki.

Narkootikumide tuleks alustada välimus Esimene haiguse sümptomeid, mitte hiljem 36 h From haigus algab.

Kõrvalmõju

Harva: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ajal ei ole uuritud.

Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Ettevaatust

Toksikoloogilised uuringud näitavad, madal toksilisus ja ohutuse kõrge profiiliga ravim (LD₅₀ ületab annus on rohkem kui 3000 aeg).

Asutatud, et preparaat ei ole mutageenne ja kantserogeenne, See ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, See ei pea immunotoksilisi ja allergikute omadused, ei ole veel ühtegi ärritav toime.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ingavirin^® no uinutavat, See ei mõjuta kiirust psühhomotoorne reaktsioonid, narkootikumide saab kasutada inimesed, erinevate ametite, sh. vajavad tähelepanu ja koordinatsiooni.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest Ingavirin^® ei avaldata.

Ravimite koostoimed

Ei soovitata samaaegset kohaldamist Ingavirin^® koos teiste viirusevastaste ravimite.

Tähtpäevad suhtlemist Ingavirin^® teiste ravimitega ei avastata.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.