Imidazoliletanamid pentandiovoy happe

Kui ATH: J05AX

Farmakoloogilise toime

Viritsiid. See on aktiivne gripi vastu ja B-gripi, Adenoviiruse.

Kehavälise ja in vivo katsetes tõhusalt pärsib gripi a viirused ja gripi reprodutseerimine ja citopatičeskoe mõju, Adenoviirus. Viirusevastane toimemehhanismi põhjustatud summutamise Viiruse reproduktsiooni etapis Nuclear faasi, viivitatud migratsiooni värskelt sünteesitud NP viiruse tsütoplasmast tuuma.

See on moduleerivat mõju funktsionaalset aktiivsust interferoon: See põhjustab sisalduse suurenemine interferooni veres füsioloogilistele normidele, See stimuleerib ja normaliseerib vähendada α-interferonprodutsiruyuschuyu võime valgete vereliblede, See stimuleerib γ-interferonprodutsiruyuschuyu võime valgete vereliblede.

See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide genereerimine ning suurendab sisu NK T-lümfotsüütide, kellel suur tapja toime viiruse-transformeeritud rakkude ja hääldatakse viirusevastane toime.

Põletikuvastane toime on tingitud tootmise pärssimist key põletikueelsete tsütokiinide (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), vähendamine müeloperoksidaasi tegevus.

Ravitoimet gripp väljendub lühendades perioodi palavik, vähendamine joobe (peavalu, nõrkus, peapööritus), katarraalne sümptomid, arvu vähendamise komplikatsioone ja haiguse kestust.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Kui kasutatakse soovitatud annuste määratluse plasma ravimi kättesaadavaid meetodeid ei ole võimalik.

In eksperimentaalsed uuringud kasutades radioaktiivset märgist loodi, et ravim siseneb kiiresti vere seedetraktist ja jaotub ühtlaselt üle siseorganeid.

C_max vere, vereplasma ja kõige elundeid saavutatakse 30 minuti jooksul pärast manustamist. AUC väärtused neeru, maksa ja kopse veidi kõrgemad AUC veres (43.77 g × h / g). AUC väärtused põrna, neerupealiste, lümfisõlmed ja harknääre suurendamiseks veres AUC. Keskmine retentsiooniajaga ravimi sisaldust veres – 37.2 ei.

Kell 5 päeva jooksul suukaudset manustamist 1 aeg / päev on kogunemine sise elundite ja kudede. Lisaks kvalitatiivseid omadusi farmakokineetilised kõverad pärast iga süstimist identsed: kiire kasv ravimi kontsentratsiooni pärast iga manustamist ja seejärel aeglaselt langema 24 mõnikord.

Metabolism ja eritumine

Ärge metaboliseerub organismis ja eritub muutumatul kujul.

Põhiprotsess eritumine toimub jooksul 24 ei. Selle aja jooksul väljundi 80% annus. Esimest 5 h väljund 34.8%, järgmistel tundi – 45.2%. Nendest kuvatakse fekaalid 77%, uriin – 23%.

Tunnistus

On viirusevastane aktiivsus, tõhusaid suhteid gripiviirus a ja B, Adenoviiruse. Eksperimendis in vitro ja elada tõhusalt varjata reprodutseerimine ja citopatičeskoe tegevuse gripiviirused a ja B, Adenoviirus. Viirusevastane toimemehhanism on pärssimine viiruse paljunemist tuuma faas faas, Migratsiooni viivitus äsja sünteesitud NP viiruse tsütoplasma tuum.

See on moduleerivat mõju funktsionaalset aktiivsust interferoon: See põhjustab sisalduse suurenemine interferooni veres füsioloogilistele normidele, See stimuleerib ja normaliseerib vähendada α-interferonprodutsiruyuschuyu võime valgete vereliblede, stimuleerib γ- interferonproduciruûŝuû võime leukotsüütide.

Põhjustab põlvkonna tsütotoksilised lümfotsüüdid ja NK-T-rakkude suureneb, kellel suur tapja toime viiruse-transformeeritud rakkude ja hääldatakse viirusevastane toime.

Põletikuvastane toime on tingitud tootmise pärssimist key põletikueelsete tsütokiinide (TNF-Α, IL-1β ja IL-6), vähendamine müeloperoksidaasi tegevus.

Ravitoimet gripp väljendub lühendades perioodi palavik, vähendamine joobe (peavalu, nõrkus, peapööritus), katarraalne sümptomid, vähendada arvu komplikatsioone ja haiguse kestus üldiselt.

Toksikoloogilised uuringud näitavad, madal toksilisus ja ohutuse kõrge profiiliga ravim (LD₅₀ ületab annus on rohkem kui 3000 aeg). Asutatud, et preparaat ei ole mutageenne ja kantserogeenne, See ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, See ei pea immunotoksilisi ja allergikute omadused, ei ole veel ühtegi ärritav toime.

Annustamine

Võetakse ravim suukaudselt 90 mg 1 korda / päevas 5 päeva, sõltumata sööki.

Narkootikumide tuleks alustada välimus Esimene haiguse sümptomeid, mitte hiljem 36 h From haigus algab.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid (harva).

Vastunäidustused

Üksikute sallimatuse narkootikumide komponentide.

Rasedus.

Lastele vanuses kuni 18 aastat.

Rasedus ja imetamine

Uimastite tarbimine raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.

Ettevaatust

Pole soovitatav muude viirusevastaste ravimite lubamist.

Ravimite koostoimed

Andmed ei ole sätestatud.