Imodium

Aktiivne materjal: Loperamiid
Kui ATH: A07DA03
CCF: Sümptomaatiline kõhulahtisuse ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): K52, K59.1, K91.4
Kui CSF: 11.07.03.02
Tootja: JOHNSON & JOHNSON LTD (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Lozenges Valge või peaaegu valge, ümber, lüofiliseeritud.

Abiained: želatiin, mannitool, Aspartaam, Piparmündi lõhna, natriya karbonaadi.

6 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kõhulahtisuse ravi. Loperamiid, seondudes opioidretseptorite soole seina, pärsib atsetüülkoliini ja prostaglandines, seeläbi vähendada peristaltikat ja suurendada reisi ajal kishechniku sisu. Tõstab toonust ja anal sulgurlihase, vähendada uriinipidamatuse rooja massid ja iha roojamine.

Farmakokineetika

Neeldumine

Olles ravimi sees on loperamiidi kolimine 40%.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega – umbes 95%, peamiselt albumiiniga.

Ainevahetus

Oksüdatiivne N-demetüülimise ajal intensiivne ainevahetus suhtes “Esimene pass” maksa kaudu.

Mahaarvamine

T_1/2 keskmised 10.8 ei (pärit 9 kuni 14 ei). Kirjutan peamiselt väljaheitega. Käibedeklaratsioon koos konjugeeritud metaboliitidena uriini osa.

Tunnistus

-ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse;

— et määruse väljaheites ileostoma patsientidel.

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees.

Juures Äge kõhulahtisus täiskasvanud ja eakad patsiendid manustatakse algannus 4 mg, edasi – poolt 2 mg pärast iga tegu roojamine puhul kõhulahtisus. Lapsed üle 6 aastat manustatakse algannus 2 mg, edasi – poolt 2 mg pärast iga tegu roojamine puhul kõhulahtisus.

Juures krooniline kõhulahtisus täiskasvanud ja eakad patsiendid manustatakse algannus 4 mg / päevas. Seejärel annust kohandada nii, Tool sagedus oli 1-2 korda / päevas, mis saavutatakse Kuna säilitusannuse 2-12 mg / päevas. Lapsed üle 6 aastat manustatakse algannus 2 mg / päevas. Seejärel annust kohandada nii, Tool sagedus oli 1-2 korda / päevas, mis saavutatakse Kuna säilitusannuse 2-12 mg / päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus akuutne ja krooniline kõhulahtisus sisse Täiskasvanud – 16 mg; sisse lapsed – 6 mg 20 kg kehakaalu – kuni 16 mg.

Kui näed ühe Tool või rohkem tooli puudumisel 12 h toote käesoleva artikli.

Resorptsiooni tablett tuleks panna keel. Sekundi jooksul see lahustub keelele ja ta võib neelata koos sülje, mitte pressitud vee.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: kõhukinnisust ja / või puhitus, kišečnaâ kuidas, valu või ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, suukuivus; harva – iileus.

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: fatiguability, unisus, peapööritus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: Võib-olla kipitus-või kihelustunne keele tunde, kohe pärast tablettidena resorptsiooni ravimi võtmise; harva – uriinipeetus.

Vastunäidustused

-ägeda düsenteeria ja muud seedetrakti infektsioonid (põhjustatud, sh. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Sooleobstruktsioon (sh. Vajaduse korral vältida peristaltikat pärssiv);

- Divertikuloos;

-raske haavandiline koliit;

-Pseudomembranoosne enterokoliit (kõhulahtisus, põhjustatud antibiootikumide);

- Ma trimestril;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

-Ülitundlikkus loperamidu ja/või muud osad ravimi.

Alates ettevaatust tuleks ette ravim maksapuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Imodium^® vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Ilma näidata teratogeenset või embrüotoksilist toimet, II ja III trimestrah raseduse ajal Imodium^® Saate määrata ainult, eeldatav kasu ravi emale ületab võimaliku ohu lootele.

Loperamiidi väikestes kogustes rinnapiima välja, Seega, vajadusel kasutage ravimit imetamise ajal rinnaga toitmise ajal tuleb lõpetada.

Ettevaatust

Ravimi võtmist tuleb otsekohe lõpetada, Kui tekib kõhukinnisus või kõhupuhitus.

Kuna ravi kõhulahtisus Imodiumom^® on ainult sümptomaatiline, seda peate koos, võib-olla, jetiotropnye vahendeid.

Kui kõhulahtisus, eriti lapsi, hüpovoleemiaga võib tekkida ja vähendada elektrolüütide. Sellistel juhtudel kõige olulisem on vedelike ja elektrolüütide asendusravi.

Äge kõhulahtisus, Kui jooksul ning 48 h seal on mingit kliinilist paranemist, Imodium vastuvõtt^® lõpetage ja välistada Genesis kõhulahtisuse.

Ärge kasutage, kui kõhulahtisus segatud veri väljaheites ja palavik.

Aidsihaigete katkestage kohe ravi esimeste puhitus. Mõnikord aitab patsientidel infektsioosse koliidi, näiteks, ja Imodiumom raviks bakteriaalne päritolu^® võib tekkida mürgine jämesoole laiend.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb toksiliste kahjustuste kesknärvisüsteemi et õigel ajal avastada märke järelvalve all.

Ravi ajal soovitatav dieedi ja vedeliku täitmine.

On mõistetav, Mis pillid resorptsiooni üsna habras, Seega kahjustaks neid ei saa suruda läbi fooliumi. Jaoks, saada pill võtta foolium üle ääre villid, täielikult eemaldada auk, kus tablett, ja õrnalt surudes alt, Võtke tablett pakendist.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ravi ajal hoiduma sõidu transpordi ja tegevused potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kõrge kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: Kesknärvisüsteemi depressiooniga – uimasus, rikkumise koordineerimine, unisus, mioz, lihastoonuse suurenemine, hingamise depressiooni, iileus. Lapsed on üha tundlikumaks mõju kesknärvisüsteemile.

Ravi: maoloputus, ametisse aktiivsütt (mitte hiljem kui üks 3 tundi pärast Imodium^®), IVL, sümptomaatiline ravi. Vastumürk – Naloksooni. Asjatult. Imodium kestus^® parem, kui naloksooni (1-3 ei), võib nõuda i viimati. Tuvastada võimalik rõhumise CNS, patsient peab olema hoolika järelevalve all, vähemalt, jooksul 48 ei.

Ravimite koostoimed

Ravimi koostoime ravimi Imodium^® ei täheldatud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 30 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.