Ibandroonhappe

Kui ATH:
M05BA06

Iseloomulik.

Bifosfonat III põlvkonna. Intravenoossel manustamisel naatriumi on valge või peaaegu valge pulber, kergesti vees lahustuv, praktiliselt ei lahustu orgaanilistes lahustites.

Farmakoloogiline tegevus.
Ingibirutee luuresorptsiooni.

Taotlus.

Hüperkaltseemia kasvajaliste haiguste.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, Raske neerupuudulikkusega (seerumi kreatiniini rohkem 5 mg% või 442 mmol / l), rasedus, imetamine, lapsepõlv (kogemused puuduvad).

Kõrvalmõjud.

Fervescence, gripilaadsed sümptomid (palavik, külmavärinad, lihasvalu, ossalgia), hypocalcemia, väheneb kaltsiumi kontsentratsioon uriinis, gipofosfatemiя, düspepsia, bronhospasm (patsientidel "aspiriini" astmat), allergilised reaktsioonid, Kohalikud reaktsioonid (valu ja põletustunne kohas / aasta, flebiit).

Koostöö.

Aminoglükosiidide suurendab riski haigestuda hüpokaltseemia. Keemiliselt kokkusobiv kaltsiumi sisaldavate lahustega.

Üleannustamine.

Sümptomid: sümptomaatilise hüpokaltseemia (krambid, sümptomid Trousseau, chvostek, Veysel, Schlesinger, QT-intervalli pikenemine isoelektrilise intervalli ST), neeru- ja maksafunktsiooni.

Ravi: manustamist kaltsiumglukonaati (I /), hemodialüüsi (kriitiline muutus plasma kreatiniinisisalduse ja elektrolüütide).

Annustamine ja manustamine.

See kehtib ainult haiglas tingimustel nagu / infusiooni. Enne kasutamist lahjendatakse sisu ampulli 500 ml isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahust; kasutusele tilkuma 2 ei. Annus määratakse individuaalselt ja sõltub tüübist ja raskusastmest kasvaja hüperkaltseemia. Raske kaltsiemiey (seerumi kaltsiumisisaldus korrigeeritud seerumi albumiini ≥3 mmol / l) - ühe süsti 4 mg. Mõõduka kaltsiemii (<3 mmol / l) - 2 mg annuse. Maksimaalne annus - 6 mg. Võimalik uuesti infusiooni - in 18-19 päeva (manustamise järgselt annuses 2-4 mg) või läbi 26 päeva (pärast annuse 6 mg). Patsiendid Osteolüütiliste metastaaside soovita väiksema annuse, kui humoraalse hüperkaltseemia kasvaja.

Kontsentratsioon albumiini järgi korrigeeritud seerumi kaltsiumisisalduse (mmol / l) See arvutatakse järgmiselt:: seerumi kaltsiumisisaldus (mmol / l) - (0,02 x albumiini (g / l)) + 0,8.

Ettevaatusabinõud.

Ravi peab jälgima neerufunktsiooni, regulaarselt jälgida kaltsiumi taset, fosfori ja magneesiumi seerumi (peaks olema teadlik võimalusest hüpomagneseemia).

Soovitused annust kohandada patsientidel raske maksahaigus (maksapuudulikkusega) ei, kliinilised uuringud selles populatsioonis ei ole läbi viidud.

Enne ravi patsiendi piisav hüdratsioon tuleks läbi abiga 0,9% naatriumkloriidi lahusega. On soovitatav, et vältida liigset hüdratsiooni patsientidel vereringepuudulikkust.

Tuleb hoolikalt jälgida, et ravim manustati ainult / ja vältida seda / või manustamise ja ümbritsevatesse kudedesse sisenemist.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
KaltsiumkloriidFV. Lahendused (Kõik kalcijsoderzhashhie) ei sobi.
RanitidineFKV. Suurendab biosaadavus (edasi 20%).

Tagasi üles nupp