GINOFORT

Aktiivne materjal: Butokonazol
Kui ATH: G01AF15
CCF: Ravimi seenevastase aktiivsust pealekandmist gynecology
ICD-10 koodid (tunnistus): B37.3
Kui CSF: 08.03.01
Tootja: RICHTER RICHTER Ltd. (Ungari)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Vaginaalne kreem pehme, homogeenne, Valge kuni peaaegu valge, свободный от посторонних частиц и без видимого расслоения.

Abiained: sorbitool, mineraalõli, glütseroolmonostearaat, полиглицерил-3-олеат, vaha, kolloidse ränidioksiidi, dinaatrium эdetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, propüleenglükool, vesi.

5 г – аппликаторы полипропиленовые (1) – пеналы полистероловые (1) – пакеты ламинированные (1) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Seenevastaste agent, imidasooli. Оказывает фунгицидное действие.

See on aktiivne seente Candida perekonna, Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton и некоторых грамположительных бактерий.

Блокируя в клеточной мембране гриба образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, mis viib rakkude lüüsi seene.

Вагинальный крем обладает высокой биоадгезивностью. При интравагинальном применении бутоконазол находится на слизистой оболочке влагалища в течение 4-5 päeva.

Farmakokineetika

Neeldumine

При интравагинальном применении системная абсорбция составляет 1.7% manustatud annusest. C_max saavutada 13 h ja on 2-18.6 ng / ml.

Metabolism ja eritumine

Laialdaselt metaboliseerub, частично выводится с мочой и с желчью.

Tunnistus

— кандидоз влагалища, вызванный Candida albicans.

Annustamine

Препарат назначают интравагинально однократно. Содержимое одного аппликатора (umbes 5 g kreem) süstitakse sügavale tuppe. Препарат можно применять в любое время суток.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelema, болезненность и отек стенки влагалища.

Muu: боли и/или спазмы в нижней части живота.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

В случае сохранения клинических симптомов инфекции после завершения лечения следует повторить микробиологическое исследование для подтверждения диагноза.

Появление раздражения слизистой оболочки влагалища или болезненных ощущений служит показанием к прекращению применения препарата.

Крем Гинофорт^® содержит минеральное масло, повреждающее изделия из латекса или резины (sh. презервативы или внутривлагалищные диафрагмы), поэтому в течение 72 ч после применения препарата не следует использовать данные средства контрацепции.

Üleannustamine

В настоящее время о случаях передозировки препарата Гинофорт^® ei ole teatatud. Kui te juhuslikult ravimi võtmise suu tuleb pesta mao ja läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Данных о лекарственном взаимодействии препарата Гинофорт^® ei.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimite kasutamise.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 30 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.