FLEMOXIN SOLUTAB

Aktiivne materjal: Amoksiцillin
Kui ATH: J01CA04
CCF: Antibiootikumid penitsilliini laia, varisemas penitsillinaasita
ICD-10 koodid (tunnistus): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kui CSF: 06.01.02.01.01
Tootja: ASTELLAS Pharma Europe B.V. (Holland)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Dispergeeruvad tabletid valge või helekollane värv, Ovaalne, с логотипом фирмы и маркировкой “231” ühelt poolt ja Vaalium, разделяющей таблетку пополам, teisel pool.

Abiained: целлюлоза диспергируемая, mikrokristalne tselluloos, krospovydon, vanilliin, õhuvärskendajad (мандариновый, sidrun), saxarin, magneesiumstearaat.

5 Arvuti. – villid (4) – pakkides papp.

Dispergeeruvad tabletid valge või helekollane värv, Ovaalne, с логотипом фирмы и маркировкой “232” ühelt poolt ja Vaalium, разделяющей таблетку пополам, teisel pool.

Abiained: целлюлоза диспергируемая, mikrokristalne tselluloos, krospovydon, vanilliin, õhuvärskendajad (мандариновый, sidrun), saxarin, magneesiumstearaat.

5 Arvuti. – villid (4) – pakkides papp.

Dispergeeruvad tabletid valge või helekollane värv, Ovaalne, с логотипом фирмы и маркировкой “234” ühelt poolt ja Vaalium, разделяющей таблетку пополам, teisel pool.

Abiained: целлюлоза диспергируемая, mikrokristalne tselluloos, krospovydon, vanilliin, õhuvärskendajad (мандариновый, sidrun), saxarin, magneesiumstearaat.

5 Arvuti. – villid (4) – pakkides papp.

Dispergeeruvad tabletid valge või helekollane värv, Ovaalne, с логотипом фирмы и маркировкой “236” ühelt poolt ja Vaalium, разделяющей таблетку пополам, teisel pool.

Abiained: целлюлоза диспергируемая, mikrokristalne tselluloos, krospovydon, vanilliin, õhuvärskendajad (мандариновый, sidrun), saxarin, magneesiumstearaat.

5 Arvuti. – villid (4) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

See on aktiivne грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium Daatani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие β-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Менее активен в отношении Enterococcus faecalis'e, Escherichia coli, Proteus on imeline, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (indooli-positiivsete tüvede), Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokineetika

Neeldumine

После приема внутрь амоксициллин абсорбируется быстро и практически полностью (93%), on happe. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Kui sees 500 мг амоксициллина C_max toimeaine, osa 5 ug / ml, отмечается в плазме крови через 2 ei. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 korda C_max в плазме крови также изменяется в 2 korda.

Jaotus

Umbes 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 korda. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% kontsentratsioon vereplasmas.

Ainevahetus

Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов микробиологически не активны.

Mahaarvamine

Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, umbes 80% путем канальцевой экскреции, 20% – посредством клубочковой фильтрации.

При отсутствии нарушения функций почек T_1/2 amoksitsillina sostavlyaet 1-1.5 ei. Kohta enneaegsetel, vastsündinutel ja alla 6 Kuud – 3-4 ei.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

T_1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.

Kui neerutalitluse (CC ≤ 15 ml / min) T_1/2 амоксициллина увеличивается и достигает при анурии 8.5 ei.

Tunnistus

Nakkust-põletikuliste haiguste, põhjustatud vastuvõtlikud malaarianakkuste:

-hingamisteede infektsioonid;

— инфекции органов мочеполовой системы;

-seedetrakti infektsioonid;

- Infektsioonid naha ja pehmete kudede.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Препарат назначают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, jagamiseks osadeks ega närige, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (sisse 20 ml) или суспензии (sisse 100 ml), обладающих приятным фруктовым вкусом.

Režiimis eraldi seadistada, haiguse raskust, tundlikkus ravimi suhtes, patsiendi vanusest.

Millal инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме: täiskasvanud ja vanemad lapsed 10 aastat määrama 500-750 mg 2 korda / päev või 375-500 mg 3 korda / päevas; Lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat määrama 375 mg 2 korda / päev või 250 mg 3 korda / päevas; Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat määrama 250 mg 2 korda / päev või 125 mg 3 korda / päevas.

Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 aasta) on 30-60 mg / kg / päevas, razdelennaya kohta 2-3 sissepääs.

Juures труднодоступных очагах инфекции (nt, äge keskkõrvapõletik) рекомендуется трехкратный прием.

Juures хронических заболеваниях, korduvad infektsioonid, raskete infektsioonide täiskasvanud määrama 0.75-1 g 3 korda / päevas; lapsed – 60 mg / kg / päevas, jagatuna 3 sissepääs.

Juures äge lihtne gonoree määratud 3 g 1 прием в сочетании с 1 g probenecida.

Patsiendid, kellel on neerufunktsiooni kahjustusega juures КК≤10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.

Millal инфекций легкой и средней тяжести течения võtta ravimeid ajal 5-7 päeva. Однако при инфекциях, mida põhjustab Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 päeva.

Kui ravitakse хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения длительность приема препарата должна определяться клинической картиной заболевания.

Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: harva – muutus maitse, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; mõningatel juhtudel – maksa transaminaz mõõdukas; harva – псевдомембранозный и геморрагический колиты.

Alates kuseelundkonna: harva – развитие интерстициального нефрита.

Alates vereloomesüsteemi: harva – agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia, gemoliticheskaya aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid, peamiselt, в виде специфической макуло-папулезной сыпи; harva – multiformne erüteem eksudatiiv (Stevens-Johnsoni sündroom); mõningatel juhtudel – anafülaktiline šokk, angioödeem.

Побочные действия со стороны нервной системы при применении амоксициллина в форме таблеток диспергируемых не зарегистрированы.

Vastunäidustused

— повышенная чувствительность к препарату или другим бета-лактамным антибиотикам.

Alates ettevaatust следует применять препарат при поливалентной повышенной чувствительности к ксенобиотикам, инфекционном мононуклеозе, lümfisüsteemi, заболеваниях ЖКТ в анамнезе (особенно при колите, связанном с применением антибиотиков), neerupuudulikkus, Rasedus ja imetamine.

Rasedus ja imetamine

Применение препарата Флемоксин Солютаб^® raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhul,, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов.

В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребенка.

Ettevaatust

Назначать препарат больным с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом следует с осторожностью, поскольку высока вероятность появления экзантемы неаллергического генеза.

Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб^®.

Возможна перекрестная устойчивость и перекрестная гиперчувствительность с препаратами пенициллинового ряда, tsefalosporiinid.

Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекций.

Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.

Üleannustamine

Sümptomid: нарушения функции ЖКТ – iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса.

Ravi: назначают промывание желудка, Aktiivsüsi, soolase lahtistid; применяют меры для поддержания водно-электролитного баланса.

Ravimite koostoimed

Probenetsiid, fenüülbutasooni, oksifenbutazon, vähem – ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют тубулярную секрецию препаратов пенициллинового ряда, mis viib kasvu T_1/2 и повышению концентрации амоксициллина в плазме крови.

Bakteritsiidseid antibiootikume (sh. aminoglikozidy, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin) при одновременном приеме проявляют синергизм.

Возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (nt, klooramfenikooli, sulfoonamiidid).

Одновременный прием амоксициллина с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами может снижать эффективность последних и повышать риск ациклических кровотечений.

Одновременное применение амоксициллина с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций в отличие от сочетания аллопуринола с ампициллином.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.