BRULAMICIN

Aktiivne materjal: Tobramütsiinilahuse
Kui ATH: J01GB01
CCF: Antibiootikumide rühm aminoglikozidov
Kui CSF: 06.05.01
Tootja: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Iisrael)

ANNUSTAMISVORM, Koostis ja Pakk

Lahendus sisse / ja / m selge, peaaegu värvitu.

1 ml
tobramycin (sulfaatide kujul)40 mg

Abiained: dinaatrium эdetat, naatriumbisulfiidiga, серная кислота, vesi d / ja.

1 ml – ampull (5) – villid (2) – pakkides papp.

Lahendus sisse / ja / m selge, peaaegu värvitu.

1 ml1 võimendi.
tobramycin (sulfaatide kujul)40 mg80 mg

Abiained: dinaatrium эdetat, naatriumbisulfiidiga, серная кислота, vesi d / ja.

2 ml – ampull (5) – villid (2) – pakkides papp.

 

KIRJELDUS TOIMEAINETEST.

Farmakoloogilise toime

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. See on bakteritsiidne aktiivsus, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramütsiinilahuse aktiivne Gram-negatiivsed bakterid: Escherichia coli, Proteus spp. (indool-positiivsete ja indool-negatiivsete tüved), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobakte spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (sh. tüved, producyrute penitsillinazou).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (sh. Enterococcus spp.).

 

Farmakokineetika

Tunnistus

Süsteemseks kasutamiseks: Raske nakkus- ja põletikuliste haiguste, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, ajukelmepõletik, peritoniit, endokardit, hingamisteede infektsioonid, infektsioonide naha ja pehmete kudede, kuseteede infektsioon, инфекции костной ткани).

Toopiliseks,: silmapõletik (kombinatsiooniteraapias).

 

Annustamine

Individuaalne, sõltuvalt tõendid, haiguse raskus, patsiendi vanusest.

Sisesta / m, / Tilguti. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

 

Kõrvalmõju

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: ототоксическое действие, peavalu, lodevus, desorientatsioon, neuromuskulaarse ülekande rikkumise.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase.

Alates vereloomesüsteemi: aneemia, granulotsütopeeniast, trombotsütopeenia.

Kohalikud reaktsioonid: боли в месте инъекции.

Ainevahetus: hypocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Muu: võimalik nefrotoksilisusega, allergilised reaktsioonid.

 

Vastunäidustused

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

 

Rasedus ja imetamine

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

 

Ettevaatust

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, kuulmine, при миастении и паркинсонизме.

 

Ravimite koostoimed

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; koos teiste aminoglikozidami, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринамивозможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

Tagasi üles nupp