BRULAMICIN
Aktiivne materjal: Tobramütsiinilahuse
Kui ATH: J01GB01
CCF: Antibiootikumide rühm aminoglikozidov
Kui CSF: 06.05.01
Tootja: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Iisrael)
ANNUSTAMISVORM, Koostis ja Pakk
Lahendus sisse / ja / m selge, peaaegu värvitu.
1 ml | |
tobramycin (sulfaatide kujul) | 40 mg |
Abiained: dinaatrium эdetat, naatriumbisulfiidiga, серная кислота, vesi d / ja.
1 ml – ampull (5) – villid (2) – pakkides papp.
Lahendus sisse / ja / m selge, peaaegu värvitu.
1 ml | 1 võimendi. | |
tobramycin (sulfaatide kujul) | 40 mg | 80 mg |
Abiained: dinaatrium эdetat, naatriumbisulfiidiga, серная кислота, vesi d / ja.
2 ml – ampull (5) – villid (2) – pakkides papp.
KIRJELDUS TOIMEAINETEST.
Farmakoloogilise toime
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. See on bakteritsiidne aktiivsus, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramütsiinilahuse aktiivne Gram-negatiivsed bakterid: Escherichia coli, Proteus spp. (indool-positiivsete ja indool-negatiivsete tüved), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobakte spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (sh. tüved, producyrute penitsillinazou).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (sh. Enterococcus spp.).
Farmakokineetika
–
Tunnistus
Süsteemseks kasutamiseks: Raske nakkus- ja põletikuliste haiguste, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, ajukelmepõletik, peritoniit, endokardit, hingamisteede infektsioonid, infektsioonide naha ja pehmete kudede, kuseteede infektsioon, инфекции костной ткани).
Toopiliseks,: silmapõletik (kombinatsiooniteraapias).
Annustamine
Individuaalne, sõltuvalt tõendid, haiguse raskus, patsiendi vanusest.
Sisesta / m, / Tilguti. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Kõrvalmõju
Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: ототоксическое действие, peavalu, lodevus, desorientatsioon, neuromuskulaarse ülekande rikkumise.
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase.
Alates vereloomesüsteemi: aneemia, granulotsütopeeniast, trombotsütopeenia.
Kohalikud reaktsioonid: боли в месте инъекции.
Ainevahetus: hypocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Muu: võimalik nefrotoksilisusega, allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Rasedus ja imetamine
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Ettevaatust
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, kuulmine, при миастении и паркинсонизме.
Ravimite koostoimed
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; koos teiste aminoglikozidami, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.