Aktiivne materjal: Ibandroonhappe
Kui ATH: M05BA06
CCF: Ингибитор резорбции костной ткани. Бисфосфонат
ICD-10 koodid (tunnistus): M81.0, M81.1
Kui CSF: 16.04.04.01
Tootja: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Šveits)
Pills, kaetud пленочной белого или почти белого цвета, piklik, на одной стороне гравировка “BNVA”, на другой – “150”.
| 1 tab. | |
| натрия ибандроната моногидрат | 168.75 mg, |
| что соответствует содержанию ибандроновой кислоты | 150 mg |
Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon (К25), mikrokristalne tselluloos, krospovydon, steariinhape, kolloidse ränidioksiidi (veevaba).
Koosseisu kest: Opadry 00A28646 (gipromelloza, Titaandioksiid (E171), talk), makrogool 6000.
1 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
3 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
Lahendus on / in selge, värvitu.
| 1 ml | 1 Prits-toru | |
| ибандроната натрия моногидрат | 1.125 mg | 3.375 mg, |
| что соответствует содержанию ибандроновой кислоты | 1 mg | 3 mg |
Abiained: naatriumkloriid, naatriumatsetaattrihüdraadi, äädikhape., vesi d / ja.
3 мл – шприц-тюбики (1) в комплекте с иглой стерильной – пачки картонные.
Ингибитор костной резорбции и активности остеокластов, высокоактивный азотсодержащий бисфосфонат.
Ибандроновая кислота in vivo предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, retinoid, опухолями и экстрактами опухолей.
Не нарушает минерализацию костей при назначении в дозах, rohkem kui 5000 раз превышающих дозы для лечения остеопороза.
Не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Селективное действие ибандроновой кислоты на костную ткань обусловлено ее высоким сродством к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости.
Ибандроновая кислота дозозависимо тормозит костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани. У женщин в менопаузе снижает увеличенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к общему прогрессирующему увеличению костной массы, снижению показателей расщепления костного коллагена (концентрации деоксипиридинолина и перекрестно сшитых С- и N-телопептидов коллагена I типа) в моче и сыворотке крови, частоты переломов и увеличению минеральной плотности кости (VVK).
Высокая активность и терапевтический диапазон предоставляют возможность гибкого режима дозирования и интермиттирующего назначения препарата с длительным периодом без лечения в сравнительно низких дозах.
Минеральная плотность кости (VVK)
Прием препарата Бонвива® annus 150 mg 1 раз в месяц в течение года увеличивает среднюю МПК поясничных позвонков, puusad, шейки бедра и вертела на 4.9%, 3.1%, 2.2% ja 4.6%. Независимо от продолжительности менопаузы и от степени исходной потери массы костей, применение препарата Бонвива® приводит к достоверно более выраженному изменению МПК, kui platseebo. Эффект от лечения в течение года, определяемый как увеличение МПК, Ta esineb 83.9% patsientidel.
В/в введение препарата Бонвива® 3 mg 1 kord 3 месяца в течение года увеличивает среднюю МПК бедра, шейки бедра, вертела на 2.4%, 2.3%, 3.8%, vastavalt. Независимо от продолжительности менопаузы и от исходной потери массы костей, применение препарата Бонвива® приводит к достоверно более выраженному изменению МПК, kui platseebo. Эффект от лечения в течение года, определяемый как увеличение МПК, Ta esineb 92.1% patsientidel.
Биохимические маркеры костной резорбции
Снижение сывороточной концентрации С-концевого пептида проколлагена I типа (СТХ) edasi 28% отмечено уже через 24 ч после первого приема Бонвивы® annus 150 mg, максимальное снижение составляет 68% läbi 6 päeva. После третьего и четвертого приема препарата Бонвива® annus 150 мг максимальное снижение сывороточного СТХ на 74% отмечено через 6 d. Läbi 28 дней после приема четвертой дозы отмечено снижение супрессии биохимических маркеров костной резорбции до 56%.
Клинически значимое снижение сывороточного СТХ по сравнению с исходным значением получено через 3, 6 ja 12 kuud teraapiat. Через год терапии препаратом Бонвива®
manustatuna annuses 150 мг снижение составляет 76%, annuse / infusiooni 3 mg - 58.6%. Снижение СТХ более 50% по сравнению с исходным значением отмечено у 83.5% patsientidel, получавших препарат Бонвива® annus 150 mg 1 kord 28 päeva.Клинически значимое снижение сывороточного C-концевого пептида проколлагена I типа
Клинически значимое снижение сывороточного С-концевого пептида проколлагена I типа (СТХ) получено через 3, 6 ja 12 kuud teraapiat. Через год терапии препаратом Бонвива® 3 мг в/в снижение СТХ составляет 58.6% по сравнению с исходным значением.
Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови.
Концентрация в плазме крови дозозависимо увеличивается при увеличении дозы от 500 mikrogrammi kuni 6 mg.
Neeldumine
После приема внутрь ибандроновая кислота быстро всасывается из верхних отделов ЖКТ. Концентрация в плазме крови дозозависимо увеличивается при увеличении дозы до 50 мг и значительно больше – при дальнейшем повышении дозы. Tmax on 0.5-2 ei (медиана – 1 ei) после приема натощак, absoluutne biosaadavus 0.6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Прием пищи или жидкости менее чем через 60 мин после ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность и вызываемое увеличение МПК.
Jaotus
После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. 40-50% от количества препарата, циркулирующего в крови хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Кажущийся конечный Vd составляет90 л. Seondumine plasmavalkudega - 85-87%.
Ainevahetus
Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется нет.
Ибандронат не ингибирует ферменты 1А2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2Е1 и 3А4 системы цитохрома Р450.
Mahaarvamine
40-50% всосавшейся в кровоток перорально принятой дозы связывается в костях, а остальная часть выводится в неизмененном виде с мочой. Невсосавшийся препарат выводится в неизмененном виде с калом.
Pärast sisse / in 40-50% дозы связывается в костях, остальная часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Терминальный Т1/2 10-72 ei. Концентрация препарата в крови снижается быстро и составляет 10% от максимальной через 8 ч после перорального приема и через 3 tunni pärast / asustamise.
Общий клиренс ибандроновой кислоты 84-160 ml / min. Renaalne kliirens (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) on 50-60% общего клиренса и зависит от КК. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides
Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола.
Не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц южно-европейской и азиатской расы. Относительно негроидной расы данных недостаточно.
У пациентов с нарушением функции почек почечный клиренс ибандроновой кислоты линейно зависит от КК. При нарушениях функции почек легкой или средней степени тяжести (КК ≥30 мл/мин) Annuse kohandamine ei ole vajalik. Neerufunktsiooni raske kahjustusega patsientidel (CC <30 ml / min), получавших препарат внутрь в дозе 10 mg võtta 21 päev, концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови в 2-3 korda kõrgem, чем у людей с нормальной функцией почек (totaalne kliirens 129 ml / min). При тяжелом нарушении функции почек общий клиренс ибандроновой кислоты снижается до 44 ml / min. Neerufunktsiooni raske kahjustusega patsientidel (CC <30 ml / min), ravimi võtmine annuses 0.5 mg/in, общий, почечный и непочечный клиренсы ибандроновой кислоты снижались на 67%, 77% ja 50%, vastavalt. Однако увеличение системной концентрации не ухудшает переносимость препарата.
Данные о фармакокинетике ибандроновой кислоты у больных с нарушением функции печени отсутствуют. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится почками и путем захвата в костной ткани. Поэтому для больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Asjatult. в терапевтических концентрациях ибандроновая кислота умеренно связывается с белками плазмы крови (85%), arvatavasti, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени не приводит к клинически значимому повышению концентрации свободного вещества в крови.
Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста. Следует учитывать возможное снижение функции почек у пациентов пожилого возраста.
— постменопаузный остеопороз с целью предупреждения переломов.
Ravim on ette sees poolt 150 mg (1 tab.) 1 korda / kuus (желательно в один и тот же день каждого месяца), jaoks 60 мин до первого в данный день приема пищи, vedelikud (välja arvatud vesi) или других лекарственных средств и пищевых добавок. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, запивая стаканом (180-240 ml) чистой воды, в положении сидя или стоя. Не следует ложиться в течение 60 minuti jooksul pärast manustamist. Таблетки нельзя жевать или рассасывать из-за возможного изъязвления верхних отделов ЖКТ. Нельзя использовать минеральную воду с высоким содержанием кальция.
В случае пропуска планового приема следует принять 1 tab. препарата Бонвива®, если до запланированного приема остается более 7 päeva, и далее принимать препарат Бонвива® 1 раз/мес в соответствии с установленным графиком. Если до следующего запланированного приема менее 7 päeva, необходимо ждать до следующего по плану приема, и далее продолжить прием в соответствии с установленным графиком. Нельзя принимать более 1 tab. препарата Бонвива® in nädal.
Раствор предназначен только для I / sissejuhatus. Следует избегать в/а введения раствора препарата или его попадания в окружающие ткани.
Препарат должен вводить только специалист. Enne manustamist tuleb lahust kontrollida lisandite puudumise või värvimuutuse suhtes..
Следует использовать иглы в комплекте со шприц-тюбиками. Шприц-тюбик предназначен только для однократного введения.
Ravimit manustatakse annuses 3 мг в/в болюсно (jooksul 15-30 sec) 1 kord 3 Kuud. Дополнительно следует рекомендовать препараты кальция и витамин D.
В случае пропуска плановой инъекции, необходимо провести инъекцию сразу, как только появится возможность. Далее введение препарата продолжить через каждые 3 мес после последнего введения.
Нельзя назначать препарат чаще 1 korda 3 Kuu.
Во время лечения следует контролировать функцию почек, содержание сывороточного кальция, фосфора и магния.
Juures maksafunktsiooni häired Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Juures слабом и умеренно выраженном нарушении функции почек (CC >30 ml / min) Annuse kohandamine ei ole vajalik. Juures CC < 30 ml / min решение о назначении Бонвивы® следует принимать на основании индивидуальной оценки соотношения риска и пользы терапии для конкретного пациента.
Eakad patsiendid Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Alates seedesüsteemi: düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, düsfaagia, kõhupuhitus), kõhulahtisus, kõhukinnisus, söögitoru-, язва или стриктура пищевода, hastroэzofahealnыy refluksi, gastriit, maosoolepõletik, duodeniiti.
CNS: peavalu, peapööritus.
On osa lihasluukonna: lihasvalu, liigesevalu, lihasjäikus, lihasspasmid, valulikkuse, ostealgias, osteoartriit; очень редко – остеонекроз челюсти.
Alates kuseelundkonna: при в/в введении – цистит, kuseteede infektsioon.
Hingamiselundeid: при в/в введении – инфекции верхних дыхательный путей, bronhiit.
Nahareaktsioonidele: lööve.
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nõgestõbi.
Muu: gripilaadsed sümptomid; при в/в введении – реакции в месте введения, flebiit, tromboflebit, hüpertooniatõbi, hüperkolesteroleemia, uveiiti, skleriidi.
Бонвива®, nagu teiste bisfosfonaatide, при в/в введении может вызывать кратковременное понижение уровня кальция в сыворотке крови.
- Hüpokaltseemia;
— повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам препарата.
Alates ettevaatust следует применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек (креатинин сыворотки крови > 2.3 мг/дл или КК<30 ml / min).
Категория С. Клинический опыт применения препарата Бонвива® при беременности отсутствует.
Tundmatu, выделяется ли ибандроновая кислота с грудным молоком у человека.
IN katseuuringutega при пероральном введении ибандроновой кислоты крысам и кроликам не обнаружено признаков прямого эмбриотоксического или тератогенного действия; при дозе препарата, превышающей дозу для человека, vähemalt, sisse 35 aeg, не обнаружено неблагоприятного влияния на развитие потомства у крыс F1. Неблагоприятные эффекты ибандроновой кислоты в исследованиях репродуктивной токсичности у крыс были такими же, как у всех бисфосфонатов – уменьшение количества эмбрионов, нарушение процесса родов, увеличение частоты висцеральных аномалий (синдром сужения лоханочно-мочеточникового сегмента).
Выводится с грудным молоком у крыс. Läbi 24 ч концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови и молоке одинакова и соответствует 5% maksimaalse.
Остеопороз может быть подтвержден при выявлении низкой МПК (Т индекс < -2.0 SD [Standard deviation – стандартное отклонение]) и перелома (sh. ajalugu) или низкой минеральной плотности костной ткани (Т индекс <-2.5 SD) при отсутствии подтвержденного перелома.
До начала применения препарата Бонвива® следует скорригировать гипокальциемию и другие нарушения метаболизма костной ткани и электролитного баланса. Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина D.
Если пациент получает с пищей недостаточно кальция и витамина D, то следует дополнительно принимать их в виде пищевых добавок.
Побочное действие препарата обычно слабо или умеренно выражено. Преходящий гриппоподобный синдром отмечается после приема первой дозы и разрешается самостоятельно без коррекции терапии. Не отмечено увеличения частоты нежелательных эффектов со стороны верхних отделов ЖКТ у пациентов с заболеваниями ЖКТ (включая пептическую язву без кровотечения и госпитализации, диспепсию или гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь).
Применение пероральных бисфосфонатов часто сопровождается нарушением глотания, эзофагитом и образованием язв пищевода и желудка, поэтому необходимо уделять особое внимание выполнению рекомендаций по приему препарата (положение сидя или стоя в течение 60 minuti jooksul pärast manustamist).
При появлении симптомов возможного поражения пищевода (появление или усиление нарушения глотания, valu neelamisel, valu rinnus, kõrvetised) пациент должен прекратить прием Бонвивы® ja pöörduge arsti poole.
Перед каждой инъекцией следует определять содержание сывороточного креатинина.
Следует тщательно контролировать состояние пациентов с сопутствующими заболеваниями, при которых возможно ухудшение функции почек, ja patsientide, получающие препараты с нефротоксическим действием.
При назначении других бисфосфонатов редко отмечался остеонекроз челюсти. Большинство случаев зарегистрировано у онкологических пациентов во время стоматологических процедур, несколько случаев – у пациентов с постменопаузным остеопорозом или другими заболеваниями. Факторы риска развития остеонекроза челюсти включают установленный диагноз рака, сопутствующую терапию (keemiaravi, kiiritusravi, GCS) ja muude rikkumiste (aneemia, hüübimishäired, infektsioon, заболевание десен в анамнезе). Большинство случаев отмечено при в/в назначении бисфосфонатов, но отдельные случаи наблюдались у пациентов, получавших препараты внутрь.
Хирургическое стоматологическое вмешательство на фоне терапии бисфосфонатами может усилить проявления остеонекроза челюсти. Tundmatu, снижает ли риск возникновения остеонекроза отмена бисфосфонатов. Решение о проведении лечения следует принимать для каждого пациента индивидуально после оценки соотношения риск/польза.
При приеме бисфосфонатов, sh. и Бонвивы®, возможно возникновение тяжелого болевого синдрома: liigesevalu, костях и мышцах. Боли возникали как через сутки, так и спустя несколько месяцев от начала приема препарата, у большинства пациентов разрешались после прекращения терапии, у некоторых из них симптомы возобновлялись после повторного назначения того же или другого препарата.
Опыт постмаркетингового применения Бонвивы® piiratud.
Kasutamine Pediatrics
Безопасность и эффективность у Lastel ja noorukitel kuni 18 aastat ei määrata.
Sümptomid: возможны при приеме внутрь – диспепсия, kõrvetised, söögitoru-, gastriit, haavand, hypocalcemia; при в/в введении – гипокальциемия, gipofosfatemiя, гипомагнемия.
Ravi: специальная информация отсутствует. Для связывания ибандроновой кислоты применяют молоко или антациды. Из-за риска раздражения пищевода не следует вызывать рвоту, необходимо оставаться в выпрямленном положении стоя.
Клинически значимое снижение кальция, фосфатов и магния в сыворотке крови можно корректировать в/в введением глюконата кальция, калия или натрия фосфата и сульфата магния, vastavalt.
Dialysis nyeeffyektivyen, если назначается спустя 2 tundi pärast süstimist.
Tooted, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (nt, alumiinium, magneesium, raud), sh. молоко и твердая пища, могут нарушать всасывание препарата, их следует употреблять не ранее чем через 60 мин после приема Бонвивы® sees.
Пищевые добавки с кальцием, антациды и лекарства, содержащие поливалентные катионы (nt, alumiinium, magneesium, raud) могут нарушать всасывание ибандроновой кислоты, поэтому их следует принимать не раньше чем через 60 мин после приема Бонвивы®.
Бисфосфонаты и НПВС могут вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ. Следует проявлять особую осторожность при применении НПВС одновременно с препаратом Бонвива®. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты или НПВС и препарата Бонвива® jooksul 1 года частота побочных эффектов со стороны верхних отделов ЖКТ была одинаковой.
Ранитидин при в/в введении увеличивает биодоступность ибандроновой кислоты на 20%. Коррекции дозы ибандроновой кислоты при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов или другими препаратами, повышающими рН в желудке, ei nõuta.
Ибандроновая кислота не влияет на активность основных изоферментов системы цитохрома Р450. В терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови, и поэтому маловероятно, что она будет вытеснять из участков связывания с белками другие лекарственные средства. Ибандроновая кислота выводится только почками и не подвергается какой-либо биотрансформации. Ilmselt, путь выведения ибандроновой кислоты не включает какие-либо транспортные системы, участвующие в выведении других препаратов.
Бонвива® раствор для в/в введения несовместим с кальцийсодержащими растворами и другими растворами для в/в введения.
Ravim on välja antud retsepti.
Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatud kohas, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°С. Säilitusaeg - 3 aasta.
Раствор для в/в введения следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Säilitusaeg - 2 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More