БЛОКТРАН

Aktiivne materjal: Lozartan
Kui ATH: C09CA01
CCF: Angiotensiin II retseptori antagonistide
ICD-10 koodid (tunnistus): I10, I50.0
Kui CSF: 01.04.02
Tootja: JSC Pharmstandard-Leksredstva (Venemaa)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

Pills, kaetud светлого розовато-оранжевого цвета, ümber, Lenticular.

Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, povidoon (polivinilpirrolidon madala), kartulitärklist, magneesiumstearaat, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl).

Koosseisu kest: gipromelloza (hüdroksüpropüültselluloos), kopovydon (kopolüvidoonist), Titaandioksiid, talk, polüsorbaat-80 (Tween-80), sikovit kollakasoranž 85 (E110).

10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Antihüpertensiivsete ravimite. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT₁). He подавляет киназу II – фермент, hävitab bradükiniin. Vähendab PR, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, Alates, väike ring vere rõhk. Уменьшает постнагрузку, dioreticeski mõju. Takistab arengut müokardi hüpertroofia, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) jõuab läbi 6 ei, siis 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Farmakokineetika

Neeldumine

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Biosaadavus - u. 33%. T_max лозартана достигается через 1 ei.

Ainevahetus

Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_max активного метаболита достигается через 3-4 ei. Ühendab vereplasma valgud- 99%.

Mahaarvamine

T_1/2 Losartaan on 1.5-2 ei, а его основного метаболита – 6-9 ei. Umbes 35% annusest eritub uriiniga, umbes 60% – через кишечник.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Asutatud, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Tunnistus

- Arteriaalne hüpertensioon;

- Südame paispuudulikkus (kombinatsiooniteraapias, talumatuse või ebaedu AKE inhibiitorite).

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata sööki, кратность приема – 1 aeg / päev.

Juures hüpertensioon Keskmine ööpäevane annus on 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 saamist või 1 aeg / päev.

Начальная доза для пациентов с Südamepuudulikkus on 12.5 mg 1 aeg / päev. Tavaliselt, доза увеличивается с недельным интервалом (st. 12.5 mg / päevas, 25 mg / päevas 50 mg / päevas) до средней поддерживающей дозы 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Nimetamisel ravimit patsientidele, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 aeg / päev.

Asutatud, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, nii пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Sisse eakatel patsientidel, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Ohutust ja efektiivsust ravimi lapsed ei määrata.

Kõrvalmõju

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: ≥1% – головокружение, asteenia, peavalu, fatiguability, unetus; <1% – беспокойство, unehäired, unisus, mäluhäirete, perifericheskaya neuropaatia, paresteesia, gipestezii, migreen, värin, ataksia, depressioon, sünkoop.

Alates meeli: ≥1% – звон в ушах, maitsetundlikkuse häired, nägemishäired, konjunktiviidi.

Hingamiselundeid: ≥1% – заложенность носа, köha *, ülemiste hingamisteede infektsioon (palavik, käre kurk, синусопатия*, sinusiit, neelupõletik); <1% – диспноэ, bronhiit, nohu.

Alates seedesüsteemi: ≥1% – тошнота, kõhulahtisus *, диспептические симптомы*, kõhuvalu; ≤1% – анорексия, suukuivus, hambavalu, oksendamine, kõhupuhitus, gastriit, kõhukinnisus.

On osa lihasluukonna: ≥1% – судороги, mialgia *, seljavalu, Rind, jalad; ≤1% – артралгия, õlavalu, tapmine, artriit, fibromüalgia.

Südame-veresoonkonna süsteemi: ortostaatiline hüpotensioon (dozozavisimaya), südamelöök, Rituaalid- või bradükardia, Arütmia, angiin.

Mis Urogenitaalsüsteemi: <1% - leida iha urineerimine, kuseteede infektsioon, neerufunktsiooni häire, nõrgenemine libiido, võimetus.

Nahareaktsioonidele: <1% – сухость кожи, эritema, kuumahood, valgustundlikkus, higieritus, alopeetsia.

Allergilised reaktsioonid: <1% – крапивница, lööve, sügelema, angioödeem (sh. inimene, huuled, kõri ja / või keele).

Muu: hüperkaleemia (калий сыворотки более 5.5 mmol / l), aneemia.

* – побочные эффекты, mis on võrreldav platseeboga.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% juhtudel, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® hästi talutav, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Vastunäidustused

- Hüpotensioon;

- Hüperkaleemia;

-dehüdratsiooni;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks ette ravim maksa ja / või neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Andmed losartaani kasutamisest raseduse ajal ei ole. Siiski on teada, et narkootikumid, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, kui seda kasutatakse raseduse II ja III trimestril, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® viivitamatut lõpetamist.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Ettevaatust

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Ettevalmistused, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Ravi ajal regulaarselt jälgida vere kaaliumi kontsentratsioon, eriti eakatel patsientidel, neerukahjustus.

Üleannustamine

Sümptomid: oluliselt vähenenud vererõhk, tahhükardia, из-за парасимпатической (uitnärvi) стимуляции может появляться брадикардия.

Ravi: diurez, simptomaticheskaya ravi; гемодиализ неэффективен.

Ravimite koostoimed

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Tuleb meeles, что Блоктран^® suureneb (vastastikku) эффект других антигипертензивных средств (sh. мочегонных, beeta-blokaatorid, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy antikoagulante, tsimetidiini, fenoʙarʙitalom.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 30 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.