Bikalutamid

Kui ATH:
L02BB03

Iseloomulik.

Valge kristalliline pulber. Vees praktiliselt ei lahustu, vähelahustuvad kloroformi ja alkoholi, see lahustub metanoolis, atsetoonis lahustub.

Farmakoloogiline tegevus.
Antiandrogeenid, kasvajavastane.

Taotlus.

Eesnäärmevähi.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, lapsepõlv, vastunäidustatud naistele.

Piirangud kehtivad.

Maksafunktsiooni häired.

Rasedus ja imetamine.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - X. (Loomade katsete või kliiniliste uuringute näitas rikkumise lootele ja / või on tõendeid ohu kahjulikku mõju inimese lootele, saadud uurimis- või praktika; risk, seotud narkootikumide tarvitamine raseduse ajal, suurem kui potentsiaalne kasu.)

Kõrvalmõjud.

Angiin, hüpertensioon, südamepuudulikkus, köha, neelupõletik, bronhiit, kopsupõletik, nohu, düspepsia, kserostoomia, maoverejooksu, maa, alarm, depressioon, libiido langus, unisus, närvilisus, myasthenia, lihasvalu, artriit, tõmblev jäsemete, kontraktuure, valu rinnus, diabeet, polüuuria, dizurija, uriinipeetus, paistetus, palavik, Higistamine, allergilised reaktsioonid.

Koostöö.

Lähedus mõju antikoagulante.

Annustamine ja manustamine.

Sees, sõltumata sööki. Взрослым — 1 Tabel. (50 või 150 mg) üksik.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
BusulfanFMR. Taustal bikalutamiidile suurendab haigestumisriski venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Taustal bikalutamiidile suurem risk Hepatotoksilisuse.
DoksorubitsiiniFMR. Tugevdab (vastastikku) toksilisuse riski

Tagasi üles nupp