Igihali Pink – Catharanthus roseus't – Vinka rosea
Igihaljas põõsas kõrgusega 30 60 cm, peredele kutrovыh (Apocynacеae). Levitatakse kõikides troopilistes ja subtroopilistes riikides. Meditsiinilistel eesmärkidel koristatud õhust osad taimed.
Igihali Pink – Keemiline koostis
Rohu sisaldab vinka 60 alkaloidov, относящихся к группе индольных алкалоидов. Наибольший интерес из них представляют винбластин, vynkrystyn, лейрозин, лейрозидин, розидин, вирозин, перивин.
Igihali Pink – Farmakoloogilised omadused
Галеновые формы растения в эксперименте на лабораторных животных угнетают лейкопоэз, обладают антибактериальной активностью, продолжительными гипотензивными свойствами й выраженной гипогликемической активностью.
Биологическая активность растения зависит от содержания в нем алкалоидов и, eriti, от фармакологической активности винбластина и лейрозина. В эксперименте лучше всего изучены противоопухолевые свойства этих алкалоидов растения. Винбластин характеризуется более широким спектром противоопухолевого действия, чем лейрозин. Näiteks, винбластин активен в отношении 8 штаммов перевиваемых опухолей животных, а лейрозин — только в отношении 5 tüved. При изучении действия винбластина и лейрозина на жизнедеятельность простейших Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis ja Tetrahymena pyriformis Selgus, что лейрозин угнетает жизнеспособность всех трех видов микроорганизмов, а винбластин оказывает угнетающее влияние лишь на жизнедеятельность Tetrahymena pyriformis. Антимикробная активность указанных алкалоидов растения обнаружена в отношении и других видов микроорганизмов. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.
Igihali Pink – Kasutamine meditsiinis
Клинические наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности винбластина при генерализованных формах лимфогранулематоза. Nii, у больных лимфогранулематозом III—IV стадии ремиссия наступала в 80 % случаев при проведении терапевтического курса лечения винбластином в течение 4 Kuud. У некоторых больных ремиссия сопровождалась умеренной лейкопенией. По данным литературы применение винбластина в терапии больных лимфогранулематозом давало ремиссии продолжительностью 9 нед в 55—60 % juhtudel. При поддерживающем лечении винбластином продолжительность ремиссий увеличивается в среднем до 50 Päike, причем у больных не возникает перекрестной резистентности к другим цитостатикам. Побочные явления при этой терапии выражены умеренно, угнетение гемопоэза наблюдается довольно редко.
Vynblastyn является также эффективным препаратом для поддержания ремиссий, вызванных химиотерапевтическими средствами. Он хорошо переносится больными при проведении длительной (в течение 2—3 лет) säilitusravi.
Менее выраженный эффект с временными ремиссиями отмечался у некоторых больных с солидными опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой при назначении винбластина. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 Kuud) наблюдались токсические явления — лейкопения, Kohalik ärritust, valu, tromboflebit, iiveldus, palavik, kiilaspäisus.
Винбластин имеет некоторые преимущества перед другими цитостатиками: обладает более быстрым действием (особенно это заметно при высоком лейкоцитозе у больных лейкозом), не оказывает выраженного угнетающего влияния на эритропоэз и тромбоцитопоэз, что позволяет иногда применять его даже при легкой анемии и тромбоцитопении. Характерно, что вызываемое винбластином угнетение лейкопоэза чаще всего обратимо и при соответствующем уменьшении дозы может восстанавливаться в течение недели.
Igihali Pink – Preparaadid,, Annustamine ja manustamine
Розевин – аналог винбластина. Применяют при генерализованных формах лимфогранулематоза, lümf- и ретикулосаркоме, хронических миелозах, особенно при устойчивости к другим химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии.
Sisesta veenisiseselt 1 kord nädalas. Препарат растворяют непосредственно перед введением. Для одномоментного введения содержимое ампулы (5 мг сухого препарата) lahustatud 5 ml izotoniceski lahust naatriumkloriidi (sisestage aeglaselt!); для капельного введения содержимое ампулы растворяют в 250— 500 ml izotoniceski lahust naatriumkloriidi.
Лечение начинают с введения препарата в дозе 0,025— 0,1 mg / kg. Ежедневно после первого введения розевина контролируют число лейкоцитов в крови. Если число лейкоцитов в крови снижается не более чем до 3,0*109/l, siis pärast 1 нед инъекцию розевина можно повторить в дозе 0,1 mg / kg. Если число лейкоцитов в крови снизится не более чем до 4,0*109/l, то при следующей инъекции препарата его можно ввести из расчета 0,15 mg / kg.
При отсутствии терапевтического (онколитического) mõju, а также при отсутствии лейкопении дозу розевина можно увеличить до 0,2 мг/кг на внутривенное введение. При положительном терапевтическом эффекте препарат обычно применяют в дозе до 0,15 mg / kg, которую вводят 1 раз в 1—2 нед.
Дозу розевина следует строго индивидуализировать и тщательно следить за картиной крови, так как число лейкоцитов при лечении препаратом не должно снижаться менее чем до 3,0*109/l. При более выраженной лейкопении курс лечения следует прекратить.
При применении розевина возможны общая слабость, isutus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, paresteesia, albuminuuriat, kollatõbi, stomatiit, nõgestõbi, depressioon, alopeetsia, flebiit. Следует остерегаться попадания растворов розевина под кожу, так как в этом случае возникает сильное раздражение тканей.
Saadaval ampullid rozevin, sisaldav 0,005 g (5 mg) lüofiliseeritud sulfaat rozevin, Koos taotlusega lahusti (5 ml isotooniline naatriumkloriidi lahus). Ettevalmistamisel on hoida jahedas kohas.
