ASNITON
Aktiivne materjal: Betagistin
Kui ATH: N07CA01
CCF: Ettevalmistamine, parandada mikrotsirkulatsiooni labürindis, kasutatud patoloogias vestibulaartuumade aparaadid
ICD-10 koodid (tunnistus): H81, H81.0, H93.0, R42
Juures KFU: 24.11.01.01
Tootja: JSC Vertex (Venemaa)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Pills Valge või peaaegu valge, Vaalium, chamfered.
1 tab. | |
betahistiini divesinikkloriid | 8 mg |
Abiained: mikrokristalne tselluloos, mannyt, Veevaba sidrunhape, talk, aэrosyl (kolloidse ränidioksiidi).
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
30 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
Pills Valge või peaaegu valge, Vaalium, tahk ja Vaalium.
1 tab. | |
betahistiini divesinikkloriid | 16 mg |
Abiained: mikrokristalne tselluloos, mannyt, Veevaba sidrunhape, talk, aэrosyl (kolloidse ränidioksiidi).
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
30 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Histamiini sünteetiline analoog. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1– и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, normaliseerib endolümfi rõhku labürindis ja kõrvakaldas. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Sellel on tugev keskne toime, являясь ингибитором Н3-vestibulaarse närvi tuumade retseptorid. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Farmakokineetika
Imendumine ja jaotumine
Allaneelamisel imendub seedetraktist. Cmax kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 3 ei. Seondub plasmavalkudega on väike.
Mahaarvamine
T1/2 – 3-4 ei. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-püridüüläädikhape) jooksul 24 ei.
Tunnistus
— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
— синдромы, включающие головокружение и головную боль, kõrvus, прогрессирующее снижение слуха, iiveldus ja oksendamine;
— болезнь или синдром Меньера.
Annustamine
Ravimit võetakse suu kaudu, Söömise.
Pills 8 mg: 1-2 tab. 3 korda / päevas.
Pills 16 mg: 1/2 -1 tab. 3 korda / päevas.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Ravi pikk. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: seedetrakti häired.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, nõgestõbi, angioödeem.
Vastunäidustused
- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat (andmete puudumise tõttu);
- Rasedus;
- Imetamine;
- Ülitundlikkus ravimi.
Alates ettevaatust назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (sh. ajalugu), feokromotsütoomi, bronhiaalastma. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Rasedus ja imetamine
Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон® vastunäidustatud raseduse. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.
Ettevaatust
В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (sh. ajalugu), feohromotsytoma, astma.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, nõuab taibukus psühhomotoorne reaktsioonid.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, krambid.
Ravi: maoloputus, manustada aktiivsütt, simptomaticheskaya ravi.
Ravimite koostoimed
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.