ASNITON

Aktiivne materjal: Betagistin
Kui ATH: N07CA01
CCF: Ettevalmistamine, parandada mikrotsirkulatsiooni labürindis, kasutatud patoloogias vestibulaartuumade aparaadid
ICD-10 koodid (tunnistus): H81, H81.0, H93.0, R42
Juures KFU: 24.11.01.01
Tootja: JSC Vertex (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills Valge või peaaegu valge, Vaalium, chamfered.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, mannyt, Veevaba sidrunhape, talk, aэrosyl (kolloidse ränidioksiidi).

10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
30 Arvuti. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Pills Valge või peaaegu valge, Vaalium, tahk ja Vaalium.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, mannyt, Veevaba sidrunhape, talk, aэrosyl (kolloidse ränidioksiidi).

10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
30 Arvuti. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Histamiini sünteetiline analoog. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н₁– и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, normaliseerib endolümfi rõhku labürindis ja kõrvakaldas. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Sellel on tugev keskne toime, являясь ингибитором Н₃-vestibulaarse närvi tuumade retseptorid. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Allaneelamisel imendub seedetraktist. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 3 ei. Seondub plasmavalkudega on väike.

Mahaarvamine

T_1/2 - 3-4 ei. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-püridüüläädikhape) jooksul 24 ei.

Tunnistus

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, kõrvus, прогрессирующее снижение слуха, iiveldus ja oksendamine;

— болезнь или синдром Меньера.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, Söömise.

Pills 8 mg: 1-2 tab. 3 korda / päevas.

Pills 16 mg: 1/2 -1 tab. 3 korda / päevas.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Ravi pikk. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: seedetrakti häired.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, nõgestõbi, angioödeem.

Vastunäidustused

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat (andmete puudumise tõttu);

- Rasedus;

- Imetamine;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (sh. ajalugu), feokromotsütoomi, bronhiaalastma. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Rasedus ja imetamine

Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон^® vastunäidustatud raseduse. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Ettevaatust

В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (sh. ajalugu), feohromotsytoma, astma.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, nõuab taibukus psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, krambid.

Ravi: maoloputus, manustada aktiivsütt, simptomaticheskaya ravi.

Ravimite koostoimed

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.