Abakaviir - ravimi kasutamise juhised, struktuur, Vastunäidustused

Kui ATH:
J05AF06

Iseloomulik.

Nukleosiidanaloogid.

Farmakoloogilise toime.
Viirusevastane, pärssimiseks HIV pöördtranskriptaasi.

Taotlus.

HIV nakkuse (kombinatsioonravi).

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus.

Piirangud kehtivad.

Maksahaigused, Varases lapseeas (kuni 3 Kuud), imetamine.

Rasedus ja imetamine.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Kõrvalmõjud.

Hiline ülitundlikkus (иногда — угрожающие жизни): palavik, vaevus, fatiguability, seedetrakti häired (suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu), köha, hingeldus, madal vererõhk, turse ja valu liigestes, peavalu, nõrkus, unehäired, söögiisu vähenemine, gepatomegaliya, maksasteatoos, pankreatiit, laktatsidoosi, lööve.

Koostöö.

Võimalik konkurents alkoholi dehüdrogenaas narkootikume, metaboliseeritakse osalemise jooksul (retinoididele).

Annustamine ja manustamine.

Sees, sõltumata sööki, rangelt määratletud tundi, täiskasvanute ja noorukite üle 12 aastat - 1 Tabel. (300 mg) või 15 ml (võimetus või võimetus tablette neelama) 2 kord päevas, Lapsed 3 Kuud enne 12 aastat - 8 mg / kg kehakaalu 2 kord päevas, kuid mitte rohkem 600 mg.

Ettevaatusabinõud.

Monoteraapia ei ole lubatud. Ravimi määramisel võib ainult spetsialist, kellel on kogemusi HIV-nakkuse. Enne algust retroviirusevastaste ravi toimub täielik kliiniline ja laboratoorne uurimine patsient, sh. tase määratakse hulk plasmas ja CD4 T-lümfotsüütide. Ravi ajal regulaarselt näitustel (iga 3-6 kuu jooksul) taseme hindamist replikatsiooni protsessi, hulk plasmas (определение bДНК и RT-PCR) ja tase CD4 rakkude. In esineb kliinilisi sümptomeid HIV ravi peaks algama välistada CD4 rakkude arvu ja viiruse plasma. Välimus mingeid märke ülitundlikkusreaktsioonid (tavaliselt esinevad esimese 6 ravinädala) sest nende potentsiaalset ohtu elu nõuab lõpetamist (ja edasine kasutamine ravim on lubamatu). Patsiente tuleb hoiatada, et ravi ei vähenda HIV ülekandumise teistele.

Koostöö

Toimeaine	Kirjeldus koostoimed
Amprenavir	FMR: sünergism. Tugevdab (vastastikku) mõjud ja ohud toksilisuse; koos ühise ametisse ettevaatlik.
Valprohape	Ärge muutke (vastastikku) mõju; lubatud kombineeritud kasutamine.
Lamivudiin	FMR: sünergism. Tugevdab (vastastikku) mõjud ja ohud toksilisuse; koos ühise ametisse ettevaatlik.
Lamotrigiinil	Ärge muutke (vastastikku) mõju; lubatud kombineeritud kasutamine.
Retinool	FKV. Võib-olla suurem mõju: Konkurents alkogolydegidrogenazu, alates retinoididele ja, ja ABC metaboliseeruvad osalemise jooksul.
Stavudiin	FMR: sünergism. Tugevdab (vastastikku) mõjud ja ohud toksilisuse; koos ühise ametisse ettevaatlik.
Fenobarbitaal	Ärge muutke (vastastikku) mõju; lubatud kombineeritud kasutamine.
Etanool	FKV. Aeglustab biotransformatsiooni (See konkureerib alkoholi dehüdrogenaas), suureneb (ligi 1,5 korda) AUC.