Lamivudiin

Kui ATH:
J05AF05

Iseloomulik.

Valge või valkjas kristalliline pulber, lahustuvus vees 20 ° C примерно 70 mg / ml. Molekulmass 229,3.

Farmakoloogilise toime.
Viirusevastane, pärssimiseks HIV pöördtranskriptaasi.

Taotlus.

HIV-nakkuse raviks täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus.

Piirangud kehtivad.

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega, pankreatiit (sh. ajalugu), perifeerne neuropaatia (sh. ajalugu), rasedus, imetamine, lapsekingades üles 3 Kuud (andmed ohutuse ja efektiivsuse kohta puuduvad).

Rasedus ja imetamine.

Võimalik ainult, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Kõrvalmõjud.

Peavalu, peapööritus, nõrkus, unetus, gipotimiya, neuropaatia, köha, gripilaadsed sümptomid, anorexia, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, ülakõhuvalu, kärbuslik pankreatiit (võimalik surma), lihasvalu, liigesevalu, leukopeenia, aneemia, palavik, Higistamine, alopeetsia, allergilised reaktsioonid.

Koostöö.

Suurendab C_max zidovudiini 39 ± 62%. Trimetoprim ja sulfametoksasool AUC suurenemisega lamivudiini 44 ± 23%, vähendavad kõigi Cl kohta 29 ± 13% ja neerude Cl on 30 ± 36%.

Üleannustamine.

Ravi: sümptomaatiline, maoloputus, ametisse aktiivsütt, diurez, järelevalve elutähtsad funktsioonid.

Annustamine ja manustamine.

Sees. Täiskasvanud ja noorukid (12-16 Aastat): 150 mg 2 kord päevas, sünnikaal alla 50 kg - 2 mg / kg 2 kord päevas; lapsed (pärit 3 Kuud enne 12 aastat) arvutatud 4 mg / kg 2 kord päevas, Maksimaalne ööpäevane annus 300 mg. Tööle ainult zidovudiini kombinatsioon.

Ettevaatusabinõud.

Kui peatada ravi, kui maksafunktsiooni testid, Rasvane, progresseeruv hepatomegaalia või laktatsidoosi ebaselge etioloogiaga.

Koostöö