Telmisartán

Cuando ATH:
C09CA07

Característica.

Polvo cristalino blanco o incoloro, prácticamente insoluble en agua a pH 3 a 9, parcialmente soluble en ácidos fuertes (con la excepción de sal), soluble en álcalis fuertes.

Acciones farmacológicas.
Antigipertenzivnoe.

Solicitud.

La hipertensión arterial.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, la obstrucción de la vía biliar, grave del hígado y el riñón, embarazo, lactancia.

Se aplican restricciones.

Infancia y adolescencia (seguridad y eficacia en niños y adolescentes no están definidos).

Embarazo y lactancia.

Está contraindicado en el embarazo. Antes se recomienda un embarazo planeado de antemano para reemplazar las drogas otros agentes antihipertensivos.

Categoría acciones resultan en FDA - C (I Trimestre). (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Categoría acciones resultan en FDA - D (II y III trimestres).

En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.

Efectos secundarios.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: ≥ 1% - Dolor de cabeza, mareo.

Desde el tracto digestivo: ≥ 1% -náuseas, dispepsia, dolor abdominal, diarrea.

Desde el sistema respiratorio: ≥ 1% -la tos, faringitis, síntomas similares a la gripe, la reducción de la tolerancia a las infecciones del tracto respiratorio superior.

Otro: ≥ 1% -dolor en el pecho y dolor de espalda, mialgia, infección del tracto urinario, una disminución de la hemoglobina, aumento del ácido úrico.

Cooperación.

Aumenta Hidroclorotiazida (mutuamente) efecto hipotensor. Cuando la administración concomitante de inhibidores de la ECA, diuréticos ahorradores de potasio y otras drogas, puede aumentar el nivel de potasio en el plasma, así como aditivos alimentarios que contienen potasio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, aumento del riesgo de hiperpotasemia. El aumento de la concentración de litio y digoxina en la sangre.

Sobredosis.

Los síntomas: gipotenziya.

Tratamiento: tratamiento sintomático y de apoyo. Nyeeffyektivyen Hemodiálisis.

Dosificación y Administración.

Dentro, independientemente de la comida, 20-40 mg/día para una admisión, si es necesario - hasta 80 mg. En pacientes con moderado deterioro hepático dosis diaria no deben exceder 40 mg.

Precauciones.

Tenga cuidado con nombrar a los pacientes con hipertensión renovascular sintomática, debido a la estenosis de la arteria renal bilateral o estenosis de la arteria renal única funcionamiento del riñón (mayor riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal). En pacientes con insuficiencia renal moderada requiere un seguimiento periódico de la creatinina sérica y electrolitos (potasio) plasma. Se debe tener precaución en el nombramiento de los pacientes con una reducción de la BCC y / o deficiencia de sodio (diuréticos en el tratamiento de la, oferta limitada de sal, diarrea, rvote), estenosis de las válvulas aórtica y mitral, con miocardiopatía hipertrófica obstructiva, insuficiencia hepática moderada, insuficiencia cardíaca grave (requiere un seguimiento constante del nivel de potasio sérico y creatinina), en el SII (posible desarrollo de un síndrome coronario agudo y el infarto de miocardio), úlcera gástrica o úlcera duodenal en la fase aguda, o de otros. enfermedades del tracto digestivo (puede causar sangrado gastrointestinal). No se recomienda para su uso con aldosteronismo primario, intolerancia a la fructosa congénita (1 tableta 80 comprende mg 338 electricidad de mg). Tenga precaución a los conductores de vehículos y personas, habilidades se relacionan con la alta concentración de la atención. Al mismo tiempo tomando digoxina o medicamentos de litio requiere un seguimiento de su contenido en el suero sanguíneo.

Cooperación