Ondansetrón

Cuando ATH:
A04AA01

Característica.

Polvo blanco o blanquecino, soluble en agua y solución salina.

Acciones farmacológicas.
Antiemético.

Solicitud.

Náuseas y vómitos (prevención) con quimioterapia citotóxica (cursos iniciales y repetidos, incluyendo el uso de altas dosis de cisplatino), terapia de radiación (irradiación de toda la superficie del cuerpo, La exposición parcial de alto simple o diaria de la zona abdominal), después de la operación.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, insuficiencia del hígado, las operaciones quirúrgicas en el abdomen, embarazo (especialmente la primera 3 Meses), lactancia (al final del tratamiento), infancia: a 2 años en el caso de la anestesia, a 4 años, durante la quimioterapia, todo grupo de edad — radioterapia y nombramiento de supositorios.

Efectos secundarios.

Estreñimiento, diarrea, boca seca, Ikotech, aumento transitorio de la AST y ALT, insuficiencia hepática (posible muerte, especialmente contra la terapia protivoblastomnoy hepatotóxicos y antibióticos), dolor de cabeza, mareo, discapacidad visual (desdibujando, trastornos de la acomodación), una sensación de calor y rubor, Depresión del SNC, parestesia, debilidad, convulsiones, síntomas extrapiramidales, kaliopenia, taquicardia o bradicardia, gipotenziya, desmayo, dolor de pecho (tipo anginoso), violaciónes del ECG, incluyendo el bloqueo de II grado, fiebre, reacciones alérgicas: urticaria, broncoespasmo, angioedema, anafilaxia, dolor, enrojecimiento y ardor en el lugar de la inyección; sensación de ardor en el ano y el recto (suppozitorii).

Dosificación y Administración.

B / (infusión), / M, dentro (tabletas, jarabe), rectal. Los adultos con quimioterapia emetogénica moderada y radioterapia inicialmente: 8 mg, Una vez en lentamente justo antes del comienzo del curso o dentro de 0.5-1-2 horas antes y otra vez después de 8-12 h; 16 mg por vía rectal para 1-2 horas antes del inicio de la terapia; Adultos y adolescentes 12 y mayores pueden entrar para perfusión 15 min - 32 dosis mg de 30 minutos antes del comienzo del curso o 0,15 mg / kg 3 veces, para 30 minutos antes de la quimioterapia, y luego a través 4 y 8 no.

Para la prevención de náuseas y vómitos más tarde (incluido. mediante 24 no): por 8 mg por vía oral cada 12 o h 16 mg por vía rectal 1 una vez al dia, 1-2 Días (3-5 días si es necesario) después del final de la quimioterapia; en el caso de la radiación es la terapia 8 mg dentro de 1-2 horas antes del procedimiento, irradiación de todo el cuerpo cada día, Cuando la radiación vysokodoznom de abdomen-cada 8 h durante el curso.

Adultos con quimioterapia emetógena alta es posible 3 Variante primaria de la administración:

I-una vez, 8 mg/en lentamente justo antes del comienzo del curso;

II-en el principio 8 mg en lentamente antes de la terapia, después 8 mg en lentamente pero 2 veces a intervalos de 2-4 horas o 1 mg/h/en goteo para 24 no;

III — una vez 32 mg, divorciado en 50-100 ml de solución fisiológica, de infusión para al menos 15 m, justo antes del inicio del curso.

Para prevenir vómitos en los próximos días: 8 mg por vía oral 2 dos veces al día para 5 día, o después del final de la quimioterapia.

Los niños de 4 a 12 años bajo la quimioterapia emetógena son posibles 2 administración inicial Modo:

, Una vez en 5 mg / m2 justo antes del inicio del curso, luego otro 4 mg interior a través de 12 no,

II-en 4 mg por vía oral 3 veces, para 30 minutos antes del inicio del curso, luego a través 4 y 8 no.

Para la prevención de emesis tardía-para 4 mg por vía oral cada 8 h 1-2 días o 2 dos veces al día para 5 días después del final de la quimioterapia. C con el fin de prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios: adultos - 16 mg dentro de 1 horas antes de la anestesia o 4 mg / in, inmediatamente antes de la inducción de la anestesia (no menos, de 20 de, preferentemente durante 2-5 minutos), o yo lenta / o / m durante la inducción de la anestesia; Niños - 0,1 mg / kg (un máximo de 4 mg), en / lento para (no menos, de 30 de), durante y después de la inducción de la anestesia.

Para el edema que se desarrolló náuseas y vómitos postoperatorios: adultos - 4 mg / m o/en, Niños - 0,1 mg / kg (a 4 mg) en / lento. Cuando humano el hígado es que la dosis diaria máxima es de 8 mg (total de la ingestión o solo cuando se administra durante la infusión 15 m).

Precauciones.

No entre en la misma jeringa con otras drogas. Las formas inyectables son criados únicamente soluciones recomendadas. Compatible con soluciones de infusión de cloruro de sodio y de potasio, dextrosa, mannyta, Ringera, cisplatino, ftoruracila, carboplatino, etopósido, tseftazidima, цiklofosfamida, doxorrubicina, deksametazona. Antes de su introducción debe asegurarse de que no hay grandes partículas y decoloración (permitiendo que el recipiente); precipitar, contenida en las paredes de la ampolla (la actividad y la seguridad no se ve afectada), disuelto por agitación vigorosa; viales no autoclave, protegerlo de la luz.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
RifampicinaFKV. Inducir CYP450, acelera biotransformación, aumenta despeje, acorta T1/2.
FenitoínaFKV. Inducir CYP450, acelera biotransformación, aumenta el aclaramiento y disminuye la T1/2.
FenobarbitalFKV. Inducir CYP450, acelera biotransformación, aumenta despeje, reduce T1/2.
QuinidinaFKV. Inhibe CYP450, ralentiza la biotransformación, reduce despeje, aumenta T1/2.

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