Bikalutamid

Cuando ATH:
L02BB03

Característica.

El polvo cristalino blanco. Prácticamente insoluble en agua, pobremente soluble en cloroformo y alcohol, es soluble en metanol, soluble en acetona.

Farmacológico acción.
Los antiandrógenos, antitumoral.

Solicitud.

Cáncer Prostático.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, infancia, contraindicado para las mujeres.

Se aplican restricciones.

Función hepática anormal.

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - X. (La experimentación animal o ensayos clínicos revelan una violación del feto y / o hay evidencia del riesgo de efectos adversos en el feto humano, obtenido en la investigación o en la práctica; riesgo, asociado con el uso de fármacos en el embarazo, mayores que los beneficios potenciales.)

Efectos secundarios.

Angina, hipertensión, insuficiencia cardíaca, tos, faringitis, bronquitis, neumonía, rinitis, dispepsia, xerostomía, sangrado estomacal, suelo, alarma, depresión, disminución de la libido, somnolencia, nerviosismo, miastenia, mialgia, artritis, sacudidas de las extremidades, contracturas, dolor de pecho, diabetes, poliuria, dizurija, retención urinaria, hinchazón, fiebre, Transpiración, reacciones alérgicas.

Cooperación.

Anticoagulantes efecto de proximidad.

Dosificación y Administración.

Dentro, independientemente de la comida. Adultos - 1 Mesa. (50 o 150 mg) solo.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
El busulfánFMR. En el contexto de la bicalutamida aumenta el riesgo de enfermedad venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. En el contexto de riesgo bicalutamida mejorada de hepatotoxicidad.
La doxorrubicinaFMR. Fortalece (mutuamente) el riesgo de toxicidad

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