Η ζιδοβουδίνη

Όταν ATH:
J05AF01

Χαρακτηριστικός.

Κρυσταλλική σκόνη από λευκό σε μπεζ, χωρίς μυρωδιά. Διαλυτότητα στο νερό σε 25 СОСТАВЛЯЕТ ° C 20,1 mg / ml.

Φαρμακολογική δράση.
Αντι-ιικά, αναστολή ανάστροφης μεταγραφάσης του HIV.

Εφαρμογή.

Νωρίς (με τον αριθμό των κυττάρων Τ₄ λιγότερο από 500 / mm³) και προχωρημένο στάδιο της λοίμωξης HIV, την πρόληψη του ιού HIV μόλυνση μέσω του εμβρύου.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, σοβαρή ουδετεροπενία, gipohromnaya αναιμία. Μυοπάθεια, ηπατομεγαλία με στεάτωση.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Παρενέργειες.

Η μυελοκαταστολή (αναιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία), ανορεξία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, πυρετός, πονοκέφαλος, αϋπνία, αδυναμία, παραισθησία, μυαλγία, εξάνθημα.

Συνεργασία.

Αυξάνει την συγκέντρωση της φλουκοναζόλης. Κυτταροστατικών Ganciclovir και να αυξήσει τον κίνδυνο αιματολογικών διαταραχών. Το επίπεδο της ζιδοβουδίνης στο σώμα αυξάνει με φόντο την προβενεσίδη (αποκλεισμός ουρική έκκριση).

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα. Ενήλικες, η αρχική δόση - 200 mg κάθε 4 όχι (1200 mg / ημέρα). Το φάσμα των δόσεις είναι 500-1500 mg/ημέρα. Δόση συντήρησης - 1000 mg ανά ημέρα για 4-5 τεχνικές.

Προφυλάξεις.

Συνιστάται να μελετήσει το αίμα κάθε 2 εβδομάδα για τον πρώτο 3 μήνες θεραπείας, και στη συνέχεια — τουλάχιστον 1 μια φορά το μήνα (ιδιαίτερα σε ασθενείς με διαταραγμένη λειτουργία του μυελού των οστών). Σε περίπτωση επιδείνωσης των αιματολογικών παραμέτρων απαιτεί μείωση της δόσης ή διακοπή της θεραπείας.

Συνεργασία