Αβακαβίρη - οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις

Όταν ATH:
J05AF06

Χαρακτηριστικός.

Νουκλεοσιδικά ανάλογα.

Φαρμακολογική δράση.
Αντι-ιικά, αναστολή ανάστροφης μεταγραφάσης του HIV.

Εφαρμογή.

HIV λοίμωξη (θεραπεία συνδυασμού).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Ηπατική νόσος, Πρώιμη παιδική ηλικία (να 3 Μήνες), θηλασμός.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Παρενέργειες.

Καθυστερημένου τύπου υπερευαισθησία (иногда — угрожающие жизни): πυρετός, αδιαθεσία, fatiguability, γαστρεντερικές διαταραχές (ξηροστομία, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος), βήχας, δύσπνοια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, οίδημα και πόνο στις αρθρώσεις, πονοκέφαλος, αδυναμία, διαταραχές του ύπνου, μειωμένη όρεξη, gepatomegaliya, ηπατική στεάτωση, παγκρεατίτιδα, γαλακτική οξέωση, εξάνθημα.

Συνεργασία.

Πιθανές ανταγωνισμός για αφυδρογονάση αλκοόλης με φάρμακα, μεταβολίζεται κατά τη διάρκεια της συμμετοχής της (ρετινοειδή).

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα, σε αυστηρά καθορισμένες ώρες, ενήλικες και εφήβους άνω 12 χρόνια - 1 Τραπέζι. (300 mg) ή 15 ml (αδυναμία ή η ανικανότητα να καταπιούν δισκία) 2 μια φορά την ημέρα, Παιδιά από 3 Μήνες πριν 12 χρόνια - 8 mg / kg σωματικού βάρους 2 μια φορά την ημέρα, αλλά όχι περισσότερο 600 mg.

Προφυλάξεις.

Μονοθεραπεία δεν επιτρέπεται. Οι συνταγογράφοι μπορεί μόνο εξειδικευμένο, με εμπειρία στη θεραπεία της λοίμωξης από τον HIV. Πριν από την έναρξη του ενεργού αντι-ρετροϊική θεραπεία διεξάγεται πλήρης κλινική και εργαστηριακή εξέταση του ασθενούς, συμπ. επίπεδο προσδιορίζεται στο ιικό φορτίο στο πλάσμα και τον αριθμό των CD4 Τ-λεμφοκυττάρων. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, σε τακτική παραστάσεις (κάθε 3-6 μήνες) αξιολόγηση του επιπέδου της διαδικασίας αντιγραφής, ιικό φορτίο στο πλάσμα (определение bДНК и RT-PCR) και το επίπεδο των κυττάρων CD4 . Με την παρουσία των κλινικών συμπτωμάτων της θεραπείας του HIV πρέπει να αρχίσει να αποκλείουν τον αριθμό των κυττάρων CD4 και το ιικό φορτίο στο πλάσμα. Η εμφάνιση τυχόν σημεία των αντιδράσεων υπερευαισθησίας (βρίσκονται συνήθως στην πρώτη 6 εβδομάδες θεραπείας) γιατί για τον ενδεχόμενο κίνδυνο για τη ζωή απαιτεί τη διακοπή (και την περαιτέρω χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη). Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται, ότι η θεραπεία δεν μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης του HIV σε άλλους.

Συνεργασία