Η λαμιβουδίνη

Όταν ATH:
J05AF05

Χαρακτηριστικός.

Λευκό ή off-λευκή κρυσταλλική σκόνη, διαλυτότητα στο νερό σε 20 ° C примерно 70 mg / ml. Μοριακό βάρος 229,3.

Φαρμακολογική δράση.
Αντι-ιικά, αναστολή ανάστροφης μεταγραφάσης του HIV.

Εφαρμογή.

Λοίμωξης HIV σε ενήλικες και παιδιά.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, παγκρεατίτιδα (συμπ. ιστορία), περιφερική νευροπάθεια (συμπ. ιστορία), εγκυμοσύνη, γαλουχία, βρεφική ηλικία μέχρι 3 Μήνες (Τα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια απουσιάζει).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Πιθανές μόνο, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Παρενέργειες.

Πονοκέφαλος, ζάλη, αδυναμία, αϋπνία, gipotimiya, νευροπάθεια, βήχας, γριππώδη συμπτώματα, ανορεξία, ναυτία, διάρροια, έμετος, επιγάστριο άλγος, νεκρωτική παγκρεατίτιδα (πιθανό θάνατο), μυαλγία, αρθραλγία, λευκοπενία, αναιμία, πυρετός, Εφίδρωση, αλωπεκίαση, αλλεργικές αντιδράσεις.

Συνεργασία.

Αυξάνει CΜέγιστη ζιδοβουδίνη 39 ± 62%. Τριμεθοπρίμη και σουλφαμεθοξαζόλη αύξηση στην AUC της λαμιβουδίνης 44 ± 23%, μείωση της συνολικής Cl του σχετικά με 29 ± 13% и почечный ΟΙ на 30 ± 36%.

Υπερβολική δόση.

Θεραπεία: συμπτωματικός, πλύση στομάχου, διορισμός του ενεργού άνθρακα, diurez, την παρακολούθηση των ζωτικών λειτουργιών.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα. Ενήλικες και έφηβοι (12-16 Χρόνια): 150 mg 2 μια φορά την ημέρα, βάρος γέννησης μικρότερο από 50 kg - 2 mg / kg 2 μια φορά την ημέρα; παιδιά (από 3 Μήνες πριν 12 χρόνια) υπολογίζεται 4 mg / kg 2 μια φορά την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση 300 mg. Διορίστηκε μόνο σε συνδυασμό με ζιδοβουδίνη.

Προφυλάξεις.

Πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία αν επιδείνωση στις εξετάσεις της ηπατικής λειτουργίας, Λιπαρός, προοδευτική ηπατομεγαλία ή γαλακτική οξέωση αγνώστου αιτιολογίας.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΑβακαβίρηFKV. Επιβραδύνει και μειώνει CΜέγιστη και AUC (επί 35 και 15% αντίστοιχα); η συνδυασμένη προσαρμογή της δόσης διορισμός δεν απαιτείται.
ΤριμεθοπρίμηFKV. Αυξάνει τη συγκέντρωση στους ιστούς.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή