TRAKRIUM

Δραστικό υλικό: Atrakuriya βεσιλική
Όταν ATH: M03AC04
CCF: Μυοχαλαρωτικά περιφερική δράση, μη-αποπόλωσης ανταγωνιστική τύπου
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Z51.4
Όταν ΚΠΣ: 21.03.01.01
Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Trading Company (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Η λύση για το επί / εντός του σαφής, άχρωμο έως υποκίτρινο.

Έκδοχα: rr βενζολοσουλφονικό οξύ 32%, νερό δ / και.

2.5 ml – αμπούλες κεραμικά μπλε κηλίδα και δύο έγχρωμους δακτυλίους πάνω από τις αμπούλες (5) – δίσκους, πλαστικά (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Η λύση για το επί / εντός του σαφής, άχρωμο έως υποκίτρινο.

Έκδοχα: rr βενζολοσουλφονικό οξύ 32%, νερό δ / και.

5 ml – αμπούλες κεραμικά μπλε κηλίδα και δύο έγχρωμους δακτυλίους πάνω από τις αμπούλες (5) – δίσκους, πλαστικά (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Μυοχαλαρωτικά περιφερική δράση, μη-αποπόλωσης ανταγωνιστική τύπου. Βεσυλικού ατρακιουρίου desensitizes n-χολινεργικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης σε συναπτική περιοχή, οπότε καθίσταται αδύνατο να διέγερση του μυός ινών και σύντμηση του. Προωθεί την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Βεσυλικού ατρακιουρίου δεν έχει άμεση επίδραση στην ενδοφθάλμια πίεση. Έτσι, βεσυλικού ατρακιουρίου εφαρμόζεται στην οφθαλμική χειρουργική πρακτική.

Φαρμακοκινητική

Μεταβολισμός

Βεσυλικό ατρακούριο αδρανοποιείται με την εξάλειψη Hofmann (διαδικασία, η οποία λαμβάνει χώρα σε φυσιολογικό ρΗ και θερμοκρασία χωρίς ένζυμα) και με υδρόλυση εστέρα, με τη συμμετοχή των μη-ειδικής εστεράσης. Μελέτες του πλάσματος από ασθενείς με χαμηλά επίπεδα φαίνεται ψευδοχολινεστεράση, ότι τα προϊόντα του μεταβολισμού του βεσυλικό ατρακούριο αμετάβλητο.

Μεταβολές στο ρΗ και τη θερμοκρασία του σώματος του αίματος στο φυσιολογικό εύρος έχουν μικρή επίδραση στη διάρκεια της βεσυλικό ατρακούριο.

Αφαίρεση

Η διάρκεια του νευρομυϊκού αποκλεισμού, που προκαλούνται από την εισαγωγή του βεσυλικό ατρακούριο, Είναι ανεξάρτητη από το μεταβολισμό του στο ήπαρ ή τους νεφρούς, ή την απέκκριση της. Ως εκ τούτου, είναι απίθανο, ότι η διάρκεια της δράσης του φαρμάκου ποικίλει ανάλογα με εξασθενημένη νεφρική λειτουργία, ήπατος ή των διαταραχών της κυκλοφορίας του αίματος.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Αιμοδιήθηση και αιμοδιαδιήθησης έχει ελάχιστη επίδραση στη συγκέντρωση των βεσυλικό ατρακούριο και των μεταβολιτών της (συμπεριλαμβανομένων laudanozin) πλάσμα. Επίδραση της αιμοκάθαρσης και αιμοδιάχυσης συγκεντρώσεις ατρακιουρίου βεσυλικού και των μεταβολιτών της στο πλάσμα του αίματος άγνωστο.

Ασθενείς μονάδα εντατικής θεραπείας (BIT) με νεφρική ανεπάρκεια και / ή ηπατική νόσος δεν είχε υψηλότερες συγκεντρώσεις των μεταβολιτών ατρακιουρίου βεσυλικού. Οι μεταβολίτες δεν έχουν καμία επίδραση στην νευρομυϊκής αγωγής.

Μαρτυρία

- Ως συστατικό της γενικής αναισθησίας για τη διασφάλιση της διασωλήνωσης συμπεριφορά και τη χαλάρωση των σκελετικών μυών κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, ή ελεγχόμενης αναπνοής, και να διευκολύνουν μηχανικό αερισμό (IVL) ασθενών στη ΜΕΘ (BIT).

Δοσολογικό σχήμα

Trakrium^® εισάγεται εντός / με τη μορφή ενέσεων. Να Ενήλικας εύρος δοσολογίας είναι 300-600 mg / kg (ανάλογα με το απαιτούμενο μήκος του συνολικού αποκλεισμός), η οποία προβλέπει επαρκή mioplegii 15-35 m.

Μετά το on / στις δόσεις 500-600 mg / kg ενδοτραχειακή διασωλήνωση μπορεί να πραγματοποιηθεί, συνήθως, μετά την πάροδο της 90 sec.

Στο παρατείνοντας την ανάγκη για μια πλήρη νευρομυϊκού αποκλεισμού επιπλέον εισήγαγε Trakrium^® δόση 100-200 mg / kg. Η σωστή χορήγηση συμπληρωματικών δόσεων του φαρμάκου δεν οδηγεί σε συσσώρευση αποτέλεσμα miorelaksiruyuschego.

Αυθόρμητη ανάκαμψη της αγωγής μετά από ένα πλήρες νευρομυϊκού αποκλεισμού που συμβαίνει περίπου 35 m, όπως καθορίζεται από την ανάκτηση του τετάνου συστολή πριν 95% της φυσιολογικής νευρομυϊκής λειτουργίας. Νευρομυϊκού αποκλεισμού, που ονομάζεται ατρακούριου, Μπορεί να επιλυθεί γρήγορα μέσω της χρήσης παράγοντες αντιχολινεστεράσης σε κανονικές δόσεις, όπως νεοστιγμίνη και εδροφόνιο, μαζί με την ταυτόχρονη ή προηγούμενη χορήγηση ατροπίνης (δεν υπάρχουν ενδείξεις rekurarizatsii).

Μετά την αρχική δόση bolus 300-600 mg / kg Trakrium^® Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη συντήρηση του νευρομυϊκού αποκλεισμού κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης με μακρά συνεχή έγχυση 300-600 μg / kg / h. Trakrium^® Μπορεί να χορηγηθεί με έγχυση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης με καρδιοπνευμονική παράκαμψη ταχύτητα, Συνιστάται για έγχυση. Όταν επάγεται με υποθερμία θερμοκρασία του σώματος 25 ° C έως 26 ° C μειώνει το ρυθμό απενεργοποίησης Trakriuma^®, έτσι, να διατηρήσει την πλήρη χαλάρωση των μυών σε χαμηλές θερμοκρασίες μειώνουν τον ρυθμό έγχυσης περίπου 2 φορές.

Για ΠΑΙΔΙΑ 2 και άνω Trakrium^® χορηγείται σε ίδιες δόσεις, ως ενήλικες, με βάση το βάρος του σώματος.

Η αρχική δόση Trakriuma^®, ισχύουν Παιδιά ηλικίας 1 Μήνες πριν 2 χρόνια υπό αναισθησία με αλοθάνη, είναι 300-400 mg / kg. Τα παιδιά μπορεί να απαιτήσει πιο συχνές δόσεις συντήρησης της χρήσης, από ό, τι στους ενήλικες.

Trakrium^® Μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο πρότυπο δόσεις σε ηλικιωμένους ασθενείς. Ωστόσο, η συνιστώμενη δόση έναρξης, η οποία είναι μικρότερη από την κατώτερη τιμή του εύρους των δόσεων, και ενέσιμη χρήση του ναρκωτικού αργά.

Trakrium^® Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε καθιερωμένες δόσεις για κάθε βαθμό φυσιολογική λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών, συμπεριλαμβανομένης της ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο με σοβαρά συμπτώματα δόση έναρξης Trakriuma^® Χορηγείται κατά τη διάρκεια της 60 sec.

Χρήση σε ασθενείς BIT

Μετά την εισαγωγή, εάν είναι απαραίτητο Trakriuma^® σε μια αρχική δόση βλωμού 300-600 mg / kg του φαρμάκου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να διατηρήσει νευρομυϊκού αποκλεισμού μέσω της συνεχούς έγχυσης του 11-13 μg / kg / min (650-780 μg / kg / h). Ωστόσο, υπάρχουν μεγάλες διαφορές στις ατομικές δοσολογικό σχήμα. Η δοσολογία μπορεί να ποικίλει με το χρόνο. Μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστούν ως έγχυση χαμηλής ταχύτητας – 4.5 μg / kg / min (0.27 mg / kg / h), και υψηλής – 29.5 μg / kg / min (1.77 mg / kg / h).

Το ποσοστό των αυθόρμητων ανάνηψη από το νευρομυϊκό αποκλεισμό στο τέλος της έγχυσης Trakriuma^® ασθενείς bit δεν εξαρτάται από τη διάρκεια της χορήγησης. Αυθόρμητη ανάκαμψη της νευρομυϊκής (ο λόγος του ύψους προς το πρώτο τρίμηνο του σύσπαση στη δοκιμή τρένο-of-τέσσερις Τ₄/Τ₁>0.75) συνήθως συμβαίνει σε περίπου 60 m. Σε κλινικές δοκιμές, η περίοδος αυτή κυμαίνεται από 32 να 108 λεπτά μετά την έγχυση Trakriuma^®, και η ταχύτητα του δεν εξαρτάται από τη διάρκεια της χορήγησης του φαρμάκου.

Παρακολούθηση

Όπως και με άλλα μυοχαλαρωτικά, καθ 'όλη τη διάρκεια της περιόδου εφαρμογής του Trakriuma^® Η παρακολούθηση του νευρομυϊκού λειτουργία για να προσδιοριστεί το δοσολογικό σχήμα σε κάθε περίπτωση.

Παρενέργεια

Παρακάτω αναφέρονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ταξινομημένα ανά σύστημα οργάνων και συχνότητα. Η συχνότητα των ανεπιθύμητων αντιδράσεων ορίζεται ως εξής:: Συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100 και <1/10), μερικές φορές (≥1 / 1000 <1/100), σπανίως (≥1 / 10 000 μείον 1/1000), σπανίως (<1/10 000) και ανέκδοτες αναφορές (πότε, Όταν τα δεδομένα για να καθοριστεί η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών δεν είναι αρκετό).

Τα δεδομένα από κλινικές μελέτες

Καρδιαγγειακό σύστημα: συχνά – παροδική μείωση στην πίεση του αίματος, dermahemia.

Το αναπνευστικό σύστημα: μερικές φορές – βρογχόσπασμος.

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Δεδομένα μετά την κυκλοφορία

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: σπανίως – αναφυλακτικών και αναφυλακτοειδών αντιδράσεων. Πολύ σπάνια αναφερθεί σοβαρές αναφυλακτικές ή αναφυλακτικού τύπου αντιδράσεις με την ταυτόχρονη χρήση των Trakriuma^® με αναισθητικά.

Από το νευρικό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις – σπασμοί. Υπήρχαν αναφερθεί περιπτώσεις σπασμών σε ασθενείς, που βρίσκεται στην εντατική φροντίδα, λαμβάνουν άλλα φάρμακα, εκτός Trakriuma^®. Συνήθως, οι ασθενείς αυτοί ήταν προϋποθέσεις για την εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων, όπως τραύμα στο κεφάλι, cephaledema, ιογενούς εγκεφαλίτιδας, υποξική εγκεφαλοπάθεια, ουραιμία. Η σχέση μεταξύ της εμφάνισης των επιληπτικών κρίσεων και την εφαρμογή δεν είναι εγκατεστημένη laudanozina. Ως αποτέλεσμα των κλινικών μελετών ο συσχετισμός μεταξύ της συγκέντρωσης στο πλάσμα και της εμφάνισης των επιληπτικών κρίσεων laudanozina λείπουν.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: σε ορισμένες περιπτώσεις – μυοπάθεια, μυϊκή αδυναμία. Λίγες περιπτώσεις μυοπάθειας ή / και μυϊκή αδυναμία μετά από παρατεταμένη χρήση μυοχαλαρωτικών σε βαριά άρρωστους ασθενείς, βρίσκονται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Οι περισσότεροι από αυτούς ταυτόχρονα λαμβάνουν κορτικοστεροειδή. Αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια θεωρείται ως ασυνήθιστη Trakriuma^®, σχέση με το φάρμακο δεν έχει τεκμηριωθεί.

Αντενδείξεις

- Γνωστή υπερευαισθησία στην atracurium, tsisatrakuriyu ή βενζολοσουλφονικό οξύ, οποιαδήποτε άλλα συστατικά του φαρμάκου;

- Γνωστή υπερευαισθησία στην ισταμίνη.

Σε ασθενείς με προδιάθεση Trakrium^® μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των αντιδράσεων, που συνδέονται με την απελευθέρωση της ισταμίνης. Παρατηρήστε προσοχή η εισαγωγή Trakriuma^® ασθενείς με ιστορικό κατευθύνσεις αυξημένη ευαισθησία στις επιδράσεις της ισταμίνης.

Προσοχή απαιτεί επίσης την εισαγωγή Trakriuma^® ασθενείς, που παρατηρήθηκαν αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε άλλα μυοχαλαρωτικά, tk. Η υψηλή συχνότητα εμφάνισης της διασταυρούμενης αντιδραστικότητας μεταξύ των μυοχαλαρωτικά (περισσότερο 50%).

Όπως και με άλλα μυοχαλαρωτικά μη εκπόλωσης, Υπερευαισθησία Trakriumu^® μπορεί να συμβεί σε ασθενείς με μυασθένεια gravis, άλλες νευρομυϊκές παθήσεις και σοβαρές ηλεκτρολυτικές διαταραχές.

Κύηση και γαλουχία

Μελέτη της επίδρασης στη γονιμότητα δεν έχει.

Trakrium^® Θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο σε περιπτώσεις, το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί οποιοδήποτε πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Trakrium^® Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για το σκοπό της χαλάρωσης των μυών κατά τη διάρκεια της καισαρική τομή, tk. όταν χορηγείται σε συνιστώμενες δόσεις ατρακιουρίου βεσυλικού διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα σε κλινικά ασήμαντες ποσότητες.

Άγνωστος, αν διατίθεται βεσυλικού ατρακιουρίου με μητρικό γάλα στον άνθρωπο.

Προσοχή

Όπως και άλλα μυοχαλαρωτικά, Trakrium^® Προκαλεί παράλυση των σκελετικών μυών, συμπεριλαμβανομένων των αναπνευστικών μυών, αλλά δεν έχει καμία επίδραση στη συνείδηση.

Trakrium^® θα πρέπει να επιβάλλονται μόνο κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας υπό στενή επίβλεψη ενός αναισθησιολόγου με την παρουσία του εξοπλισμού για τη διασωλήνωση και μηχανικό αερισμό,.

Όταν χρησιμοποιείται στο συνιστώμενο εύρος δοσολογίας Trakrium^® Δεν προκαλεί σημαντική παρεμπόδιση του πνευμονογαστρικού νεύρου, και το θράσος γάγγλια. Ως εκ τούτου,, Trakrium^® το συνιστώμενο φάσμα δόσης δεν έχει κλινικά σημαντική επίδραση στην καρδιακή συχνότητα και αποτρέπει βραδυκαρδία, αναισθητικά ή που προκαλείται από διέγερση του πνευμονογαστρικού νεύρου κατά τη χειρουργική επέμβαση.

Σε ασθενείς με τάση για μια απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης, π.χ., με υπογκαιμία, Trakrium^® Θα συνιστάται να χορηγείται για περισσότερους 60 sec.

Trakrium^® αδρανοποιείται σε ένα αλκαλικό μέσο, και δεν πρέπει να αναμιγνύεται στην ίδια σύριγγα με θειοπεντόνης ή οποιαδήποτε αλκαλικά διαλύματα.

Αν η εισαγωγή των Trakriuma^® που παράγονται σε μικρές διαμετρήματος φλέβα, μετά την ένεση θα πρέπει να ξεπλένεται με φυσιολογικό ορό. Όταν η χορήγηση άλλων αναισθητικών μέσω της ίδιας βελόνας ενέσεως ή σωληνίσκο είναι σημαντική, κάθε φάρμακο ξεπλύθηκε την κατάλληλη ποσότητα φυσιολογικού ορού.

Η λύση Trakriuma^® υποτονικό, και δεν μπορούν να χορηγηθούν ταυτόχρονα μέσω ενός μοναδικού συστήματος με μετάγγιση αίματος.

Οι κλινικές μελέτες σε ασθενείς, επιρρεπείς σε κακοήθη υπερθερμία, προβολή, ότι Trakrium^® Δεν προκαλεί το σύνδρομο αυτό.

Οι ασθενείς με εγκαύματα μπορεί να αναπτύξουν αντίσταση σε μη εκπόλωσης μυοχαλαρωτικά. Σε τέτοιες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτήσει την αύξηση των δόσεων, η αξία των οποίων εξαρτάται από το χρόνο, παρέλθει από το έγκαυμα, και το εμβαδόν επιφανείας του εγκαύματος.

Ασθενείς BIT, λαμβάνουν Trakrium^®, κατασχέσεις πραγματοποιήθηκαν, Ωστόσο, αιτιώδης σύνδεσμος της ανάπτυξης laudanozinom τους (μεταβολίτη atrakuriya μπεσυλικό) δεν έχει εγκατασταθεί.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: παρατεταμένη μυϊκή παράλυση και οι συνέπειές της είναι τα κύρια σημεία της υπερδοσολογίας.

Θεραπεία: το πιο σημαντικό είναι να διατηρηθεί η βατότητα των αεραγωγών σε συνδυασμό με το μηχανικό αερισμό σε θετική πίεση για την αποκατάσταση επαρκούς αυθόρμητη αναπνοή. Είναι απαραίτητη η χρήση ηρεμιστικών, επειδή το μυαλό του ασθενούς δεν είναι διαταραγμένη. Συντομότερο υπάρχουν ενδείξεις αυθόρμητης ανάκτησης, αυτό μπορεί να επιταχυνθεί με τη χρήση αντιχολινεστεράσης φαρμάκων σε συνδυασμό με ατροπίνη ή γλυκοπυρρολικό.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Induced Trakriumom^® νευρομυϊκού αποκλεισμού μπορεί να ενταθεί κατά την εφαρμογή των κεφαλαίων αναισθησίας δι 'εισπνοής, όπως αλογονοαιθάνιο, izofluran, enfluran.

Όπως και με άλλα μυοχαλαρωτικά μη εκπόλωσης, είναι δυνατόν να αυξηθεί η ένταση ή / και τη διάρκεια του νευρομυϊκού αποκλεισμού στην αλληλεπίδραση με τις ακόλουθες συνθέσεις: αντιβιοτικά (aminoglikozidy, Πολυμυξίνης, σπεκτινομυκίνη, tetracikliny, λινκομυκίνη και η κλινδαμυκίνη); αντιαρρυθμικά (προπρανολόλη, Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου, lidokain, προκαϊναμίδη και κινιδίνη); Διουρητικός (φουροσεμίδη, ίσως, μαννιτόλη, θειαζιδικά διουρητικά και την ακεταζολαμίδη); θειικού μαγνησίου; κεταμίνη; άλας λιθίου; ganglioplegic (trimetafan, geksametoniй).

Σε σπάνιες περιπτώσεις, ορισμένα φάρμακα προκαλούν επιδείνωση της μυασθένειας gravis, να συμβάλει στην ανάπτυξη της λανθάνουσας μορφής μυασθένεια gravis, και σύνδρομο μυασθένειας, όπου είναι δυνατόν, την ευαισθητοποίηση σε Trakriumu^®. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν διάφορα αντιβιοτικά, βήτα-αποκλειστές (προπρανολόλη, οξπρενολόλη), αντιαρρυθμική (prokaynamyd, κινιδίνη) και αντιρευματικά φάρμακα (χλωροκίνη, D-πενικιλλαμίνη), trimetafan, χλωροπρομαζίνη, στεροειδή, φαινυτοΐνη και άλας λιθίου.

Η ανάπτυξη του νευρομυϊκού αποκλεισμού, που προκαλείται από μη-αποπόλωσης μυοχαλαρωτικά, πιθανώς, επιβραδύνει, και η διάρκειά της μειώνεται σε ασθενείς, λαμβάνει αντιεπιληπτική θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Συνδυασμένη χρήση μη εκπόλωσης αποκλειστές νευρομυϊκού αγωγιμότητα και Trakriuma^® Μπορεί να προκαλέσει υπερβολική αποκλεισμός, ό, τι αναμενόταν από την εισαγωγή του Trakriuma^® συνολικά ισοδυναμική δόση. Οποιοδήποτε αποτέλεσμα, λόγω της συνέργειας, μπορεί να ποικίλει για διαφορετικούς συνδυασμούς φαρμάκων.

Αποπόλωσης μυς χαλαρωτικής χλωριούχο σουξαμεθόνιο δεν θα πρέπει να χορηγείται για να παρατείνει το νευρομυϊκό αποκλεισμό, που προκαλείται από μη-αποπόλωσης μυοχαλαρωτικά, όπως Trakrium^®, διότι μπορεί να προκαλέσει παρατεταμένη και δύσκολη αποκλεισμός, το οποίο είναι δύσκολο να σταματήσει παράγοντες αντιχολινεστεράσης.

Θεραπεία αντιχοληνεστεράσης φάρμακα, Συχνά χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νόσου του Alzheimer, π.χ., δονεπεζίλη, μπορεί να συντομεύσει τη διάρκεια του νευρομυϊκού αποκλεισμού και να αποδυναμώσει την επίδραση Trakriuma αποκλεισμού^®.

Φαρμακευτικώς συμβατά

Trakrium^® κατάλληλο για διαλύματα έγχυσης εντός του καθορισμένου χρόνου:

Η λύση Trakriuma^® όταν αραιώνεται με συμβατά διαλύματα για έγχυση σε μία συγκέντρωση βεσυλικό ατρακούριο 500 ug / ml ή περισσότερο είναι σταθερή στο φως της ημέρας για μια ορισμένη περίοδο σε μια θερμοκρασία 30 ° C.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για τα παιδιά σε 2 ° C έως 8 ° C; Μην καταψύχετε. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.