RELANIUM: οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις

Δραστικό υλικό: Διαζεπάμη
Όταν ATH: N05BA01
CCF: Παυσίπονο (αγχολυτικό)
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α35, F10.3, (ΣΤ) 10.4, F40, F41.2, F48.0, G40, G41, Ι10, Ι61, Ι63, N94.3, N95.1, N95.3, Ο15, R25.2, Z51.4
Όταν ΚΠΣ: 02.04.01
Κατασκευαστής: ΒΑΡΣΟΒΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΕΡΓΑΣΙΑ Polfa Α.Ε. (Πολωνία)

RELANIUM: φόρμα δοσολογίας, Η μορφή

Λύση στο / και ο / m σαφής, άχρωμο ή κιτρινοπράσινο.

Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, αιθανόλη 96%, βενζυλική αλκοόλη, Βενζοϊκό νάτριο, οξικό οξύ παγόμορφο, οξικό οξύ 10% (σε ρΗ 6.3-6.4), νερό δ / και.

2 ml – αμπούλα (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml – αμπούλα (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml – αμπούλα (50) – συσκευασίες από χαρτόνι.

RELANIUM: φαρμακολογική επίδραση

Αγχολυτικό φάρμακο (παυσίπονο), παράγωγο βενζοδιαζεπίνης.

Η διαζεπάμη έχει κατασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, βρίσκεται κυρίως στον θάλαμο, υποθάλαμος και μεταιχμιακό σύστημα. Ενισχύει την ανασταλτική δράση του γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA), ένας από τους κύριους μεσολαβητές της- και μετασυναπτική αναστολή της μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων στο ΚΝΣ. Έχει αγχολυτικό, καταπραϋντικό, υπνωτικα χαπια, μυοχαλαρωτική και αντισπασμωδική δράση.

Ο μηχανισμός δράσης της διαζεπάμης προσδιορίζεται με διέγερση των υποδοχέων βενζοδιαζεπίνης του υπερμοριακού συμπλέγματος υποδοχέα GABA-βενζοδιαζεπίνης-χλωριονοφόρου., που οδηγεί στην ενεργοποίηση του υποδοχέα GABA, προκαλώντας μείωση της διεγερσιμότητας των υποφλοιωδών δομών του εγκεφάλου, αναστολή των πολυσυναπτικών νωτιαίων αντανακλαστικών.

RELANIUM: φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση, η διαζεπάμη απορροφάται αργά και ανομοιόμορφα., ανάλογα με το σημείο της ένεσης; όταν εγχέεται στον δελτοειδή μυ, η απορρόφηση είναι ταχεία και πλήρης. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 90%. Γ_{Μέγιστη} με i/m η χορήγηση επιτυγχάνεται μέσω 0.5-1.5 όχι, με ενδοφλέβια χορήγηση για 0.25 όχι.

Διανομή

Με συνεχή χρήση του C_σσ επιτυγχάνεται μέσω 1-2 Ήλιος.

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 98%.

Η διαζεπάμη και οι μεταβολίτες της διασχίζουν το BBB και τον φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε συγκεντρώσεις, σχετικό 1/10 συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Με επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου, παρατηρείται έντονη συσσώρευση της διαζεπάμης και των ενεργών μεταβολιτών της..

Μεταβολισμός

Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 και CYP3A7 να 98-99% με το σχηματισμό ενός πολύ ενεργού μεταβολίτη της δεσμεθυλοδιαζεπάμης και λιγότερο ενεργού – τεμαζεπάμη και οξαζεπάμη.

Αφαίρεση

Τ_1/2 η δεσμεθυλοδιαζεπάμη είναι 30-100 όχι, τεμαζεπάμα – 9.5-12.4 h και οξαζεπάμη – 5-15 όχι.

Αναφέρετε την είδηση – 70% (με τη μορφή glukuronidov), σε αμετάβλητη μορφή – 1-2%, μείον 10% – με περιττώματα.

Αναφέρεται σε βενζοδιαζεπίνες με μεγάλο χρόνο ημιζωής_1/2. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, οι μεταβολίτες επιμένουν στο αίμα για αρκετές ημέρες ή και εβδομάδες..

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τ_1/2 μπορεί να αυξηθεί στα νεογνά – να 30 όχι, σε ηλικιωμένους ασθενείς – να 100 όχι, σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια – να 4 δ.

RELANIUM: μαρτυρία

• θεραπεία νευρωτικών και διαταραχών που μοιάζουν με νεύρωση με εκδήλωση άγχους;
• ανακούφιση της ψυχοκινητικής διέγερσης, συνδέονται με το άγχος;
• ανακούφιση από επιληπτικές κρίσεις και σπασμωδικές καταστάσεις διαφόρων αιτιολογιών;
• μελών, συνοδεύεται από αυξημένο μυϊκό τόνο (συμπ. stolbnяk, οξειών διαταραχών της εγκεφαλικής κυκλοφορίας);
• ανακούφιση από τα συμπτώματα στέρησης και παραλήρημα στον αλκοολισμό;
• για προφαρμακευτική αγωγή και αταλγησία σε συνδυασμό με αναλγητικά και άλλα νευροτροπικά φάρμακα σε διάφορες διαγνωστικές διαδικασίες, στη χειρουργική και μαιευτική πρακτική;
• στην κλινική εσωτερικών παθήσεων: στη σύνθετη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης (συνοδεύονται από άγχος, υπερδιέγερση), υπερτασική κρίση, αγγειόσπασμος, εμμηνόπαυση και διαταραχές εμμήνου ρύσεως.

RELANIUM: δοσολογικό σχήμα

Με στόχο την ανακούφιση της ψυχοκινητικής διέγερσης, συνδέονται με το άγχος, διορίζει 5-10 mg / αργή, εάν είναι απαραίτητο, μέσω 3-4 h το φάρμακο χορηγείται επανειλημμένα στην ίδια δόση.

Στο τέτανος διορίζει 10 mg IV αργά ή βαθιά ΕΜ, στη συνέχεια σε / σε στάγδην έγχυση 100 mg διαζεπάμης γ 500 ml 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης σε μια ταχύτητα 5-15 mg / h.

Στο status epilepticus διορίζει ή / m / 10-20 mg, εάν είναι απαραίτητο, μέσω 3-4 h το φάρμακο χορηγείται επανειλημμένα στην ίδια δόση.

Να ανακουφίζει από τον σπασμό των σκελετικών μυών – με 10 mg v / m για 1-2 ώρες πριν από την επέμβαση.

ΣΕ μαιευτική διορίστε i / m σύμφωνα με 10-20 mg σε διάταση του τραχήλου της μήτρας 2-3 δάχτυλο.

Νεογέννητα μετά την 5η εβδομάδα ζωής (αρχαιότερος 30 ημέρα) χορηγείται αργά ενδοφλεβίως 100-300 mcg/kg σωματικού βάρους μέχρι τη μέγιστη δόση 5 mg, εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή επαναλαμβάνεται μετά 2-4 όχι (ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα).

Για ΠΑΙΔΙΑ 5 και άνω το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως αργά 1 mg κάθε 2-5 ελάχιστη έως τη μέγιστη δόση 10 mg; εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή μπορεί να επαναληφθεί μετά 2-4 όχι.

RELANIUM: παρενέργεια

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: κατά την έναρξη της θεραπείας (ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς) – υπνηλία, ζάλη, κούραση, ελάττωση της ικανότητας συγκέντρωσης, αταξία, αποπροσανατολισμός, άμβλυνση των συναισθημάτων, νοητική υστέρηση και κινητικές απαντήσεις, anterogradnaya αμνησία (αναπτύσσεται πιο συχνά, παρά με άλλες βενζοδιαζεπίνες); σπανίως – πονοκέφαλος, ευφορία, κατάθλιψη, τρόμος, καταληψία, σύγχυση, δυστονικές εξωπυραμιδικές αντιδράσεις (ανεξέλεγκτες κινήσεις), εξασθένιση, μυϊκή αδυναμία, giporefleksiя, δυσαρθρία; σε ορισμένες περιπτώσεις – παράδοξες αντιδράσεις (εκρήξεις επιθετικότητας, ψυχοκινητική διέγερση, φόβος, αυτοκτονικός, μυϊκός σπασμός, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, συναγερμού, διαταραχές του ύπνου).

Από το αιμοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία (ρίγη, υπερθερμία, πονόλαιμος, σοβαρή κόπωση ή αδυναμία), αναιμία, θρομβοπενία.

Από το πεπτικό σύστημα: ξηροστομία ή σιελόρροια, καούρα, Ikotech, γαστραλγία, ναυτία, έμετος, μειωμένη όρεξη, δυσκοιλιότητα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης, ίκτερος.

Καρδιαγγειακό σύστημα: υπόταση, ταχυκαρδία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: ακράτεια ή κατακράτηση ούρων, έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας.

Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: αύξηση ή μείωση της λίμπιντο, δυσμηνόρροια.

Το αναπνευστικό σύστημα: αναπνευστική καταστολή (με πολύ γρήγορη χορήγηση του φαρμάκου).

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα.

Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα ή φλεβική θρόμβωση (Krasnoja, πρήξιμο, πόνος) στο σημείο της ένεσης.

Άλλα: προσαρμογή, εξάρτηση από τα ναρκωτικά; σπανίως – καταστολή του αναπνευστικού κέντρου, θολή όραση (διπλωπία), Βουλιμία, απώλεια βάρους.

Με απότομη μείωση της δόσης ή διακοπή της – απόσυρση (ευερεθιστότητα, πονοκέφαλος, συναγερμού, φόβος, ψυχοκινητική διέγερση, διαταραχές του ύπνου, disforija, σπασμός λείων μυών των εσωτερικών οργάνων και των σκελετικών μυών, αποπροσωποποίηση, αυξημένη εφίδρωση, κατάθλιψη, ναυτία, έμετος, τρόμος, διαταραχές αντίληψης, συμπ. υπερακουσία, παραισθησία, φωτοφοβία, ταχυκαρδία, σπασμοί, ψευδαισθήσεις; σπανίως – ψυχωτικές διαταραχές). Όταν χρησιμοποιείται στη μαιευτική σε νεογνά – hypomyotonia, gipotermiя, δύσπνοια.

RELANIUM: Αντενδείξεις

• σοβαρής μορφής μυασθένεια gravis;
• κώμα;
• σοκ;
• zakrыtougolynaya γλαύκωμα;
• ενδείξεις στην αναμνησία των φαινομένων εξάρτησης από ναρκωτικά, αλκοόλ (εκτός από τη θεραπεία του συνδρόμου στέρησης από το αλκοόλ και του παραληρήματος);
• σύνδρομο υπνικής άπνοιας;
• κατάσταση αλκοολικής δηλητηρίασης ποικίλης σοβαρότητας;
• οξεία φαρμακευτική δηλητηρίαση, παρέχοντας μια μειωτική επίδραση στο κεντρικό ΝΕΥΡΙΚΌ σύστημα (ναρκωτικό, υπνωτικά χάπια και ψυχοφάρμακα);
• σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (κίνδυνος εξέλιξης της αναπνευστικής ανεπάρκειας);
• οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια;
• Τα παιδιά μέχρι την ηλικία 30 ημέρες συμπεριλαμβανομένων;
• εγκυμοσύνη (ιδιαίτερα I και III τρίμηνο);
• γαλουχία (θηλασμός);
• υπερευαισθησία στις βενζοδιαζεπίνες.

ΑΠΟ προσοχή συνταγογραφούν για απουσίες (μικρό κακό) ή σύνδρομο Lennox-Gastaut (όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη τονωτικής κατάστασης επιληπτικής), ιστορικό επιληψίας ή επιληπτικών κρίσεων (η έναρξη ή η απότομη διακοπή της διαζεπάμης μπορεί να επισπεύσει επιληπτικές κρίσεις ή κατάσταση επιληψίας), ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, εγκεφαλική και νωτιαία αταξία, με υπερκίνηση, τάση για κατάχρηση ψυχοφαρμάκων, Κατά την κατάθλιψη, οργανικές ασθένειες του εγκεφάλου (πιθανές παράδοξες αντιδράσεις), στο gipoproteinemii, ηλικιωμένους ασθενείς.

RELANIUM: Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

RELANIUM^® έχει τοξική επίδραση στο έμβρυο και αυξάνει τον κίνδυνο συγγενών δυσπλασιών όταν χρησιμοποιείται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η λήψη του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις σε μεταγενέστερα στάδια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος του εμβρύου.. Η χρόνια χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να οδηγήσει σε σωματική εξάρτηση – πιθανά συμπτώματα στέρησης στο νεογέννητο.

Όταν χρησιμοποιείτε το RELANIUM^® σε δόσεις περισσότερα 30 mg για 15 h πριν ή κατά τη διάρκεια του τοκετού μπορεί να προκαλέσει αναπνευστική καταστολή στο νεογνό (μέχρι άπνοια), ο μειωμένος μυϊκός τόνος, μείωση της αρτηριακής πίεσης, υποθερμία, αδύναμη πράξη του πιπιλίσματος (“σύνδρομο δισκέτας μωρού”).

RELANIUM: Ειδικές οδηγίες

Η διαζεπάμη πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε σοβαρή κατάθλιψη., tk. το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πραγματοποίηση αυτοκτονικών προθέσεων.

IV διάλυμα RELANIUM^® πρέπει να ενίεται αργά, σε μια μεγάλη φλέβα, τουλάχιστον, κατά την διάρκεια 1 min για κάθε 5 mg (1 ml) προϊόν. Δεν συνιστώνται συνεχείς IV εγχύσεις. – πιθανή καθίζηση και προσρόφηση του φαρμάκου από υλικά κατασκευασμένα από μπαλόνια και σωλήνες έγχυσης PVC.

Με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια και μακροχρόνια χρήση, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του περιφερικού αίματος και της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων.

Ο κίνδυνος ανάπτυξης τοξικομανίας αυξάνεται με τη χρήση του RELANIUM^® υψηλή δόση, με σημαντική διάρκεια θεραπείας σε ασθενείς, κατάχρηση αλκοόλ ή ναρκωτικών. Χωρίς ειδική ανάγκη, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η απότομη διακοπή της θεραπείας είναι απαράδεκτη λόγω του κινδύνου στερητικού συνδρόμου., ωστόσο, λόγω της αργής αποβολής της διαζεπάμης, εκδήλωση αυτού του συνδρόμου είναι πολύ λιγότερο έντονη, από άλλες βενζοδιαζεπίνες.

Εάν οι ασθενείς εμφανίσουν ασυνήθιστες αντιδράσεις όπως αυξημένη επιθετικότητα, ψυχοκινητική διέγερση, συναγερμού, μια αίσθηση του φόβου, σκέψεις αυτοκτονίας, ψευδαισθήσεις, αυξημένοι μυϊκοί σπασμοί, δυσκολία να αποκοιμηθεί, Η επιφανειακή θεραπεία ύπνου θα πρέπει να διακόπτεται.

Έναρξη θεραπείας με RELANIUM^® ή η απότομη απόσυρσή του σε ασθενείς με επιληψία ή ιστορικό επιληπτικών κρίσεων μπορεί να επισπεύσει την ανάπτυξη σπασμών ή το status epilepticus.

Το RELANIUM πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή και να μην υπερβαίνει τις συνιστώμενες δόσεις.^® σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές ασθένειες, θα πρέπει να αξιολογηθεί η αναλογία κινδύνου-οφέλους της θεραπείας..

RELANIUM^® μην κάνετε ενδοαρτηριακή ένεση λόγω του κινδύνου γάγγραινας.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να αναπτυχθεί εθισμός..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η κατανάλωση αλκοόλ απαγορεύεται..

Χρήση στην Παιδιατρική

Παιδιά, ειδικά οι νεότεροι, πολύ ευαίσθητο στην ανασταλτική δράση των βενζοδιαζεπινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Τα νεογνά δεν συνιστώνται να συνταγογραφούν φάρμακα, που περιέχει βενζυλική αλκοόλη, tk. πιθανή ανάπτυξη τοξικού συνδρόμου, που εκδηλώνεται με μεταβολική οξέωση, Καταστολή του ΚΝΣ, δυσκολία αναπνοής, νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπόταση και, ίσως, επιληπτικές κρίσεις, καθώς και ενδοκρανιακή αιμορραγία.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Ασθενείς, λαμβάνουν το φάρμακο, Θα πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ψυχοκινητικές αντιδράσεις ταχύτητα.

RELANIUM: υπερβολική δόση

Συμπτώματα: υπνηλία, κατάθλιψη της συνείδησης ποικίλης σοβαρότητας, παράδοξος ενθουσιασμός, μειωμένα αντανακλαστικά σε αρεφλεξία, μειωμένη απόκριση στα ερεθίσματα πόνου, δυσαρθρία, αταξία, προβλήματα όρασης (nistagmo), τρόμος, βραδυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, κατάρρευση, καταπίεση της καρδιάς, αναπνευστική καταστολή, κώμα.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, diurez, χορήγηση ενεργού άνθρακα; συμπτωματική θεραπεία (διατήρηση της αναπνοής και της αρτηριακής πίεσης), τεχνητός αερισμός των πνευμόνων.

Το ειδικό αντίδοτο είναι η φλουμαζενίλ., που πρέπει να χρησιμοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Το Flumazenil δεν ενδείκνυται σε ασθενείς με επιληψία, που έλαβαν θεραπεία με βενζοδιαζεπίνες. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η ανταγωνιστική δράση έναντι των βενζοδιαζεπινών μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων..

RELANIUM: αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αναστολείς της ΜΑΟ, η στρυχνίνη και η κοραζόλη ανταγωνίζονται τις επιδράσεις του RELANIUM^®.

Με την ταυτόχρονη χρήση του RELANIUM^® με υπνωτικά χάπια, ηρεμιστικά, οπιοειδή αναλγητικά, άλλα ηρεμιστικά, βενζοδιαζεπίνες, miorelaksantami, γενικά αναισθητικά, αντικαταθλιπτικά, νευροληπτικά, καθώς και με την αιθανόλη, παρατηρείται απότομη αύξηση της ανασταλτικής δράσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με σιμετιδίνη, disulьfiramom, Ερυθρομυκίνη, φλουοξετίνη, καθώς και με από του στόματος αντισυλληπτικά και φάρμακα που περιέχουν οιστρογόνα, που αναστέλλουν ανταγωνιστικά τον μεταβολισμό του ήπατος (διεργασίες οξείδωσης) – είναι δυνατό να επιβραδυνθεί ο μεταβολισμός της διαζεπάμης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος.

Η ισονιαζίδη, Η κετοκοναζόλη και η μετοπρολόλη επιβραδύνουν επίσης το μεταβολισμό της διαζεπάμης και αυξάνουν τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα.

Η προπρανολόλη και το βαλπροϊκό οξύ αυξάνουν τη συγκέντρωση της διαζεπάμης στο πλάσμα του αίματος.

Η ριφαμπικίνη μπορεί να προκαλέσει μεταβολισμό της διαζεπάμης, πράγμα που οδηγεί σε μια μείωση της συγκέντρωσης της στο πλάσμα.

Οι επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων μειώνουν την αποτελεσματικότητα του RELANIUM^®.

Τα οπιοειδή αναλγητικά αυξάνουν την ανασταλτική δράση του RELANIUM^® CNS.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιυπερτασικά φάρμακα, είναι δυνατή η αύξηση της υποτασικής δράσης..

Με ταυτόχρονη χρήση με κλοζαπίνη μπορεί να αυξηθεί η αναπνευστική καταστολή.

Με την ταυτόχρονη χρήση του RELANIUM^® με καρδιακές γλυκοσίδες, είναι δυνατή η αύξηση της συγκέντρωσης των τελευταίων στον ορό του αίματος και η ανάπτυξη δηλητηρίασης από δακτυλίτιδα (ως αποτέλεσμα του ανταγωνισμού με τις πρωτεΐνες του πλάσματος).

RELANIUM^® μειώνει την αποτελεσματικότητα της λεβοντόπα σε ασθενείς με παρκινσονισμό.

Η ομεπραζόλη παρατείνει τον χρόνο αποβολής της διαζεπάμης.

Αναπνευστικά αναληπτικά, τα ψυχοδιεγερτικά μειώνουν τη δραστηριότητα του RELANIUM^®.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το RELANIUM^® πιθανή αυξημένη τοξικότητα της ζιδοβουδίνης.

Η θεοφυλλίνη (σε χαμηλές δόσεις) μπορεί να μειώσει την ηρεμιστική δράση του RELANIUM^®.

Προφαρμακευτική αγωγή RELANIUMom^® σας επιτρέπει να μειώσετε τη δόση της φαιντανύλης, απαιτείται για την εισαγωγή γενικής αναισθησίας, και συντομεύει την έναρξη της γενικής αναισθησίας.

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις

RELANIUM^® ασυμβίβαστο στην ίδια σύριγγα με άλλα φάρμακα.

RELANIUM: όρους χορήγησης από τα φαρμακεία

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

RELANIUM: όρους και προϋποθέσεις αποθήκευσης

RELANIUM^® αναφέρεται στον κατάλογο Νο. 1 των ισχυρών ουσιών της Μόνιμης Επιτροπής Ελέγχου Ναρκωτικών του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.