OKSAMP νατρίου

Δραστικό υλικό: Οξακιλίνη, Αμπικιλλίνη
Όταν ATH: J01CR50
CCF: Αντιβιοτικά πενικιλλίνη ευρέως φάσματος, πενικιλλινάση ανθεκτικό
Όταν ΚΠΣ: 06.01.02.04.01
Κατασκευαστής: ΣΥΝΘΕΣΗ JSC (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κόνις για παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση λευκό με μια κιτρινωπή απόχρωση, υγροσκοπικός.

Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Μπουκάλια (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Μπουκάλια (5) – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Μπουκάλια (5) – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Μπουκάλια (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Μπουκάλια (50) – κουτιά από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη αντιβακτηριακό φάρμακο.

Οξακιλίνη – αντιβιοτικό από την ομάδα των ημι-συνθετικών πενικιλλινών. Αποτελεσματική βακτηριοκτόνο, καταστολή της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Ανθεκτικό στην πενικιλινάση. Δραστική έναντι gram-θετικών βακτηρίων: Staphylococcus spp. (συμπ. που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. (συμπ. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Το Bacillus anthracis; Gram αρνητικά βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, Meningitidis Neisseria; Αναερόβια βακτήρια: ράβδοι που σχηματίζουν σπόρια, Actinomyces spp. Τα περισσότερα gram-αρνητικά βακτήρια είναι ανθεκτικά στην οξακιλλίνη, rickettsia, ιούς, πρωτόζωα, μανιτάρια.

Αμπικιλλίνη – αντιβιοτικό από την ομάδα των ημι-συνθετικών πενικιλλινών. Αποτελεσματική βακτηριοκτόνο, καταστολή της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Δραστική έναντι gram-θετικών βακτηρίων: Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη, που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. (συμπ. Enterococcus spp.), μη συμμορφούμενα βακτήρια (συμπ. Listeria monocytogenes); Gram-αρνητικών αερόβιων βακτηρίων: Neisseria gonorrhoeae, Meningitidis Neisseria, Escherichia coli, Του Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella κοκκύτη, μερικά στελέχη του Haemophilus influenzae.

Η αμπικιλλίνη καταστρέφεται από την πενικιλινάση.

Ο συνδυασμός της αμπικιλλίνης με την οξακιλλίνη είναι λογικός, tk. αργότερο, αναστέλλοντας τη δράση της πενικιλινάσης, μειώνει έτσι την καταστροφή της αμπικιλλίνης. Το εύρος δράσης με αυτόν τον συνδυασμό γίνεται ευρύτερο.

Φαρμακοκινητική

• Απορρόφηση

Γ_{Μέγιστη} οι δραστικές ουσίες επιτυγχάνονται μέσω 0.5-1 h μετά την / m. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, υψηλές συγκεντρώσεις δημιουργούνται γρήγορα στο αίμα, υπερβαίνοντας εκείνα για χορήγηση i / m.

• Κατανομή και απέκκριση

Με επαναλαμβανόμενη χορήγηση, οι δραστικές ουσίες δεν συσσωρεύονται στο σώμα, που καθιστά δυνατή τη χρήση του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εκκρίνεται στα ούρα.

• Μαρτυρία
  • • λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (συμπ. βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχεκτασίες);
    • ασθένειες της χολικής οδού (συμπ. kholangit, χολοκυστίτιδα);
    • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (συμπ. πυελίτιδα, πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα);
    • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπ. μολυσμένα τραύματα);
    • ασθένεια εγκαύματος;
    • πονόλαιμος.

Πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών σε χειρουργικές επεμβάσεις.

Πρόληψη και θεραπεία λοιμώξεων σε νεογέννητα.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως (bolus ή έγχυση).

Εφάπαξ δόση για τους ενήλικες είναι 0.5-1 ζ, ημερήσια δόση – 2-4 ζ.

Νεογέννητα, πρόωρα μωρά και παιδιά κάτω των 1 το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 100-200 mg / kg σωματικού βάρους; 1-7 χρόνια- 100 mg / kg / ημέρα; 7-14 χρόνια- 50 mg / kg / ημέρα; έφηβοι ηλικίας άνω των 14 συνταγογραφείται μια δόση για ενήλικες.

Σε σοβαρές λοιμώξεις, οι ενδεικνυόμενες δόσεις μπορεί να αυξηθούν κατά 1.5-2 φορές. Η ημερήσια δόση χορηγείται σε 3-4 παραλαβή διαστήματα 6-8 όχι. Διάρκεια της θεραπείας 5-7 ημέρες πριν 3 εβδομάδων ή περισσότερο.

Το ενδοφλέβιο φάρμακο χορηγείται για 5-7 ημέρες που ακολουθούνται από μετάβαση (αν είναι απαραίτητο) στην εισαγωγή i / m.

Όροι λύσεις παρασκευής και χορήγησης

Τα διαλύματα για ενδομυϊκή χορήγηση παρασκευάζονται αμέσως πριν από τη χορήγηση, προσθήκη στο περιεχόμενο της φιάλης 2 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση.

Για ενδοφλέβιο φάρμακο έγχυσης (μονή δόση) διαλυμένο σε 10-15 ml ενέσιμου νερού ή ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου και ενέθηκε αργά 2-3 m.

Για ενδοφλέβια στάγδην για ενήλικες, το φάρμακο (μονή δόση) διαλυμένο σε 100-200 ml από ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5-10% δεξτρόζη και χορηγείται σε ένα ρυθμό 60-80 σταγόνες / min. Με τη χορήγηση στάγδην, τα παιδιά χρησιμοποιούν ως διαλύτη 5-10% Δεξτρόζη (30-100 ml ανάλογα με την ηλικία).

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα; σπάνια - αναφυλακτικό σοκ.

Τοπικές αντιδράσεις: με ενδοφλέβια χορήγηση, είναι δυνατή η ανάπτυξη φλεβίτιδας και περιφλεβίτιδας; με ενδομυϊκή ένεση - πόνος στο σημείο της ένεσης.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε συστατικά φαρμάκων και άλλα αντιβιοτικά από την ομάδα της πενικιλίνης.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Είναι δυνατό να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Oxamp-sodium κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σύμφωνα με τις ενδείξεις. Απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές συγκεντρώσεις.

Προσοχή

Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χορήγηση του φαρμάκου και να κάνετε θεραπεία απευαισθητοποίησης.

Με την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ, ενδείκνυται η εισαγωγή της επινεφρίνης, ΕΠΥ (gidrokortizon ή πρεδνιζολόνη), βρογχοδιασταλτικά, αποκλειστές υποδοχέων ισταμίνης Η1; Εάν είναι απαραίτητο, αναπνευστήρα.

Χρήση στην Παιδιατρική

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή στα παιδιά., εάν η μητέρα έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στις πενικιλλίνες. Σε τέτοιες περιπτώσεις, εάν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το φάρμακο Oxamp-sodium με την ταυτόχρονη νόσο (βρογχικό άσθμα, αλλεργικός πυρετός και άλλες αλλεργικές ασθένειες) φαίνεται η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων απευαισθητοποίησης.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου Oxamp-sodium..

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η συνέργεια της αντιβακτηριακής δράσης παρατηρείται όταν το φάρμακο συνδυάζεται με βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά – aminoglikozidami, κεφαλοσπορίνες, βανκομυκίνη, ριφαμπικίνη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, σε θερμοκρασία δωματίου. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.