Nurofen UltraKap

Δραστικό υλικό: Η ιβουπροφαίνη
Όταν ATH: M01AE01
CCF: ΜΣΑΦ
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): G43, J06.9, J10, Κ08.8, Μ25.5, Μ54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Όταν ΚΠΣ: 05.01.01.06
Κατασκευαστής: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Μεγάλη Βρετανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, Ωοειδής, ημιδιαφανές, κόκκινο χρώμα, με μια επιγραφή “ΤΟ NUROFEN” λευκό; περιεχόμενα των καψουλών – Διαφανές υγρό από άχρωμο σε ελαφρώς ροζ χρώμα.

Έκδοχα: μακρογκόλη 600, ΑΛΦΑ-tokoferola ηλεκτρικό (Βιταμίνη Ε), Ποβιδόνη K17.

Σύνθεση μίας κάψουλας ζελατίνης: ζελατίνη, μαλτιτόλη, υγρό, σορβιτόλη 76% (λύση), χρωστική καρμίνιο (πόντσο 4R), NS-78-180011 opakod (Το διοξείδιο του τιτανίου, προπυλενογλυκόλη, gipromelloza, ισοπροπανόλη, Καθαρισμένο νερό).

4 PC. – φουσκάλες (1) – κουτιά από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (1) – κουτιά από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

NPVC. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντι-φλεγμονώδη δράση. Αδιακρίτως αποκλεισμό COX-1 και COX-2. Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών – μεσολαβητές του πόνου, φλεγμονή και υπερθερμίας απάντηση.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Μόλις μέσα, γρήγορα και πολύ απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Γ_{Μέγιστη} ιβουπροφαίνη επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1-2 όχι.

Πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%. Σιγά-σιγά μέσα στην αρθρική κοιλότητα, καθυστερεί στο αρθρικό ιστό, δημιουργώντας αυτό μια υψηλότερη συγκέντρωση, σε σχέση με το πλάσμα. Μετά την απορρόφηση περίπου 60% φαρμακολογικά αδρανείς R-μορφή μετατρέπεται αργά σε ενεργό μορφή του S-.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Biotransformiruetsya σε οργανωμένες. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (αμετάβλητες δεν υπερβαίνει 1%) και, μείον, η χολή. Τ_1/2 – 2όχι.

Μαρτυρία

- Πονοκέφαλος και τον πονόδοντο;

- Ημικρανία;

- Algomenorrhea;

- Νευραλγία;

- Οσφυαλγία;

- Mialgii;

- Ρευματικές πόνο;

- Πυρετός με τη γρίπη και το SARS.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και μεγαλύτερα παιδιά 12 χρόνια εξοπλισμένο εσωτερικό 200 mg 3-4 φορές / ημέρα.

Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 400 mg (2 καλύμματα.) 3 φορές / ημέρα.

Δεν πρέπει να παίρνουν περισσότερες 6 καπάκια/ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση Ενήλικας είναι 1.2 ζ. Η μέγιστη ημερήσια δόση παιδιά και εφήβους ηλικίας μεταξύ 12 να 17 χρόνια είναι 1 ζ.

Κάψουλα πρέπει να πίνετε νερό.

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται, τι, αν κατά τη λήψη του φαρμάκου για 2-3 συμπτώματα επιμένουν ημέρες, πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να αναζητήσουν ιατρική συμβουλή.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ΜΣΑΦ γαστροπάθεια (στομαχόπονος, ναυτία, έμετος, καούρα, μειωμένη όρεξη, διάρροια, φούσκωμα, δυσκοιλιότητα; ίσως – αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών; σπανίως – διαβρωτική και η ελκώδης βλάβες του γαστρεντερικού βλεννογόνου, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις, περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση); ερεθισμούς ή ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, πόνος στο στόμα, εξέλκωση του βλεννογόνου των ούλων, τσίχλα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

CNS: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, ανησυχία, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις; σπανίως – άσηπτη μηνιγγίτιδα (πιο συχνά σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (πρήξιμο), πολυουρία, κυστίτιδα; ίσως – μειώνονται σε QC, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης ορού.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή θόρυβος στα αυτιά, τοξική βλάβη του οπτικού νεύρου, αβεβαιότητες όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και τον ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργικές γένεση), σκότωμα.

Το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπ. gemoliticheskaя και aplasticheskaя), θρομβοπενία, trombotsitopenicheskaya πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία; ίσως – αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδεις ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική (v.t.ch. Σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Το σύνδρομο του Lyell), eozinofilija, ρινική αλλεργία.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση; μπορεί να μειώσει τις συγκεντρώσεις της γλυκόζης στο αίμα.

Κατά την εφαρμογή της προετοιμασίας για την 2-3 παρενέργειες μέρα είναι πολύ σπάνιες.

Αντενδείξεις

- Διαβρωτικά και ελκωτικές βλάβες της γαστρεντερικής οδού κατά την οξεία φάση (συμπ. γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, Η νόσος του Κρον, NYAK);

- Αιμορροφιλία, κατάσταση hypocoagulation, αιμορραγική διάθεση;

- Η περίοδος μετά παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας μεταμόσχευση;

- Zhedudochno-εντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία;

- Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία ή ενεργό ηπατική νόσο;

- Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, επιβεβαίωσε υπερκαλιαιμία;

- Εγκυμοσύνη;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο;

- Υπερευαισθησία σε οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ ιστορία ακετυλοσαλικυλικό: συμπ. ενδείξεις των επιθέσεων της απόφραξη των βρόγχων, κόρυζα, κνίδωση μετά από κατάποση από ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ; πλήρη ή μερική σύνδρομο της μισαλλοδοξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδας, κνίδωση, πολύποδες του ρινικού βλεννογόνου, βρογχικό άσθμα).

ΑΠΟ προσοχή συνταγογράφους ηλικιωμένους ασθενείς, Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, CHD, παθήσεις των εγκεφαλικών αγγείων, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, καπνιστές, με συχνή χρήση αλκοόλ, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, στο CC< 60 ml / min, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, ασθενείς με νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, Όταν καθορίζετε ένα ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικό έλκος, ασθενείς με γαστρίτιδα, εντερίτιδα, KOLITA, Εάν υπάρχει μόλυνση, που προκαλείται από το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, Όταν το αίμα ασθένειες ασαφή αιτιολογία (λευκοπενία και αναιμία), γαλουχία, μακροχρόνια χρήση των ΜΣΑΦ, ασθενείς με σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονα με κορτικοστεροειδή από το στόμα (το οποίο έρχεται με prednizolonom), με αντιπηκτικά (συμπ. βαρφαρίνη), την αντιαιμοπεταλιακή (συμπ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ, με klopidogrelom), εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπ. με tsitalopramom, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Κύηση και γαλουχία

Nurofen^® Ul′traKap αντενδείκνυται για χρήση στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Χρήση του φαρμάκου σε το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της κύησης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Εάν είναι αναγκαίο, ο διορισμός κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Προσοχή

Η φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να διεξάγεται σε ελάχιστη αποτελεσματική δόση, το χαμηλότερο δυνατό βραχυπρόθεσμη πορεία.

Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται σχετικά, ότι η εμφάνιση των παρενεργειών, διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και ζητήστε ιατρική συμβουλή. Κατά τη διάρκεια της περιόδου της θεραπείας δεν συνιστάται η χρήση αιθανόλης.

Παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας είναι απαραίτητη για την παρακολούθηση των προτύπων περιφερικό αίμα και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών. Όταν τα συμπτώματα της γαστροπάθειας δείχνει προσεκτική παρακολούθηση, η οποία περιλαμβάνει τη διεξαγωγή esophagogastroduodenoscopy, ΚΤΚ (τον προσδιορισμό της αιμοσφαιρίνης), κοπράνων λανθάνουσας αιμορραγίας στα κόπρανα.

Αν θέλετε να προσδιορίσετε το φάρμακο 17-κετοστεροειδή πρέπει να διακοπεί για 48 h πριν από τη δοκιμή.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες, απαιτούν προσοχή και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, θορύβου στα αυτιά, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μείωση της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, Κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (Μόνο μία ώρα μετά τη χορήγηση), Ενεργός άνθρακας, αλκαλικό νερό, diurez; εάν είναι αναγκαίο, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη Nurofena^® Ul′traKap με ακετυλοσαλικυλικού οξέος και άλλα ΜΣΑΦ.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση της ιβουπροφαίνης μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση της ασπιρίνης (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ιβουπροφαίνης σε ασθενείς, λήψη αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, όπως χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Ενώ η χρήση των αντιπηκτικών και θρομβολυτικά φάρμακα (συμπ. αλτεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση) αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας.

Ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπ. Citalopram, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Όταν συνδυάζεται με ibuprofen tsefamandol, κεφοπεραζόνη, κεφοτετάνη, βαλπροϊκό οξύ, πλικαμυκίνη αυξήσει τη συχνότητα των gipoprotrombinemii.

Όταν συνδυάζονται φάρμακα κυκλοσπορίνη και χρυσό εντείνει την επίδραση του ibuprofen στη σύνθεση προσταγλανδινών στους νεφρούς, η οποία οδηγεί σε αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα της κυκλοσπορίνης και την πιθανότητα ηπατοτοξικών αποτελέσματά της.

Φάρμακα, μπλοκ σωληναριακή έκκριση, ενώ η εφαρμογή μειωμένων απέκκριση και αύξηση στις συγκεντρώσεις πλάσματος της ιβουπροφαίνης.

Σε μια κοινή επαγωγείς εφαρμογή της οξείδωσης μικροσωμικής (συμπ. φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) να αυξήσει την παραγωγή του υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης.

Αναστολείς της οξείδωσης μικροσωματικών μείωση του κινδύνου ηπατοτοξικών δράσης της ιβουπροφαίνης.

Σε μια κοινή ιβουπροφαίνη εφαρμογή μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, νατριουρητική επίδραση του φουροσεμίδη και η υδροχλωροθειαζίδη.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων urikozuricheskih, Αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, antiagregantov, fibrinolitikov.

Ενισχύει τις παρενέργειες της μεταλλοκορτικοειδούς, ΕΠΥ, οιστρογόνο, αιθανόλη.

Σε μια κοινή εφαρμογή ενισχύει το αποτέλεσμα των υπογλυκαιμικών παραγόντων (σουλφονυλουρίες) και ινσουλίνη.

Ταυτόχρονα λήψη αντιόξινων και χολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Σε μια κοινή εφαρμογή ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα της διγοξίνης, σκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη.

Προετοιμασίες, Κατέχοντας mielotoksičeskim δραστηριότητα ενισχυθεί εκδηλώσεις gematotoksicnosti Nurofena^® Ul′traKap.

Η καφεΐνη αυξάνει την αναλγητική δράση της ιβουπροφαίνης.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 έτος.