NAZOL ΠΑΙΔΙΆ
Δραστικό υλικό: Phenylephrine
Όταν ATH: R01AA04
CCF: Αγγειοσυστολέα φάρμακα για τοπική εφαρμογή σε ένα ΩΡΛ πρακτικής
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Όταν ΚΠΣ: 24.05.01
Κατασκευαστής: ΣΑΓΜΕΛ, Inc. (Ηνωμένες Πολιτείες)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
◊ Ρινικό σπρέι για παιδιά 0.25% ως ένα διαυγές, άχρωμο ή κιτρινωπό διάλυμα με ελαφρά μυρωδιά ευκαλύπτου.
1 ml | |
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη | 2.5 mg |
Έκδοχα: Ευκαλυπτόλη (400 ζ), γλυκερόλη, μακρογκόλη, όξινο φωσφορικό νάτριο, Δισόξινο φωσφορικό κάλιο, δινάτριο эdetat, χλωριούχο βενζαλκόνιο, Καθαρισμένο νερό.
15 ml – πλαστικά μπουκάλια (1) με ένα ψεκαστήρα – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 ml – πλαστικά μπουκάλια (1) με ένα ψεκαστήρα – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αγγειοσυστολέα φάρμακα για τοπική εφαρμογή σε ένα ΩΡΛ πρακτικής, α αγωνιστής1-adrenoreceptorov (συμπαθητικομιμητικός). Έχει αγγειοσυσπαστική δράση λόγω της διέγερσης του α1-αδρενεργικούς υποδοχείς στο ρινικό βλεννογόνο: μειώνει το πρήξιμο, συμφόρηση και υπεραιμία των ιστών στο ρινικό βλεννογόνο, Βελτιώνει επίσης τη βατότητα των ρινικών αεραγωγών..
Φαρμακοκινητική
Με την τοπική εφαρμογή του φαρμάκου, η συστηματική απορρόφηση είναι χαμηλή..
Μαρτυρία
Για διευκόλυνση της αναπνοής από τη μύτη:
- κρυολογήματα και γρίπη;
- αλλεργικός πυρετός ή άλλες αλλεργικές ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού, συνοδεύεται από οξεία ρινίτιδα ή ιγμορίτιδα.
Δοσολογικό σχήμα
Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια διορίζει 2-3 ένεση στο ρινικό πέρασμα κάθε, όχι περισσότερο από κάθε 4 όχι.
Παρενέργεια
CNS: πονοκέφαλος, ζάλη, τρόμος, διαταραχή του ύπνου.
Καρδιαγγειακό σύστημα: ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Τοπικές αντιδράσεις: μερικές φορές – καύση, μυρμήγκιασμα ή μυρμήγκιασμα στη μύτη.
Άλλα: Εφίδρωση, ωχρότητα.
Αντενδείξεις
- Ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος (συμπ. εξέφρασε την αθηροσκλήρωση, κυνάγχη, ταχυκαρδία);
- Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ;
- Θυρεοτοξίκωση;
- Διαβήτης;
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 4 χρόνια;
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Κύηση και γαλουχία
Δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία στη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός) ενδεχομένως μόνο, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.
Προσοχή
Στα παιδιά, η συστηματική απορρόφηση της φαινυλεφρίνης και ο σχετικός κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών είναι υψηλότεροι., παρά στους ενήλικες.
Η διάρκεια του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει 3 Νύχτες, ενώ διατηρείται η δυσκολία στη ρινική αναπνοή, η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να συμφωνηθεί με το γιατρό.
Μην συνταγογραφείτε φαινυλεφρίνη σε ασθενείς εντός 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή των αναστολέων ΜΑΟ, καθώς μπορεί να ενισχύσουν τις αδρενεργικές επιδράσεις των συμπαθομιμητικών παραγόντων και να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών παρενεργειών.
Δεν συνιστάται η χρήση του ίδιου φιαλιδίου για πολλά άτομα., για την πρόληψη της εξάπλωσης της μόλυνσης.
Όταν πιέζετε το φιαλίδιο σε κάθετη θέση, το διάλυμα απελευθερώνεται από αυτό με τη μορφή ψεκασμού, όταν πιέζετε το φιαλίδιο ανάποδα – στάγδην.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: καρδιακή αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, διέγερση.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Αναστολείς της ΜΑΟ (προκαρβαζίνη, selegiline), τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, maprotylyn, γουαναδέλ, Η γουανεθιδίνη ενισχύει το συμπιεστικό αποτέλεσμα και την αρρυθμιογένεση της φαινυλεφρίνης (με συστηματική απορρόφηση).
Οι ορμόνες του θυρεοειδούς αυξάνονται (αμοιβαία με συστηματική απορρόφηση της φαινυλεφρίνης) σχετικός κίνδυνος στεφανιαίας ανεπάρκειας (ιδιαίτερα στην αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων).
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή για παιδιά έως 6 χρόνια.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, σε μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία 15° έως 25°C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.