NALGEZIN

Δραστικό υλικό: Ναπροξένη
Όταν ATH: M01AE02
CCF: ΜΣΑΦ
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J06.9, J10, Κ08.8, Μ25.5, Μ54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Όταν ΚΠΣ: 05.01.01.06
Κατασκευαστής: KRKA δδ. (Σλοβενία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Έκδοχα: ποβιδόνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, Καθαρισμένο νερό.

Η σύνθεση του κελύφους: Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογκόλη, χρωστική ινδικοκαρμίνιο (E132), gipromelloza.

10 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

ΜΣΑΦ. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ο μηχανισμός δράσης συσχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου COX, η οποία οδηγεί σε αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης από αραχιδονικό οξύ.

Αναστέλλει τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. Γ_{Μέγιστη} τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Διανομή

Γ_σσ достигается после приема 4-5 δόσεις (δηλαδή. επί 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 ug / ml έως 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (να 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (σε συγκεντρώσεις 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_δ είναι 10% от массы тела.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Σχετικά με 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Σχετικά με 10% απεκκρίνεται αναλλοίωτο, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% της δόσης αποβάλλεται στα ούρα, 5% – με περιττώματα. Τ_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 όχι. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Μαρτυρία

- Πονοκέφαλος;

- Πονόδοντος;

- Μυαλγία;

- Οσφυαλγία;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Δοσολογικό σχήμα

Налгезин назначают внутрь по 1 καρτέλα. κάθε 8-12 όχι, η μέγιστη ημερήσια δόση – 3 καρτέλα.

Пожилым людям (αρχαιότερος 65 χρόνια) назначают не более 2 καρτέλα. / ημέρα.

Χάπια πρέπει να zapiwati αρκετό υγρό.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: καούρα, ναυτία, κοιλιακή διάταση, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: πονοκέφαλος, ζάλη, απώλεια ακοής.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνίδωση.

Άλλα: возможны нарушения дыхания или кроветворения (θρομβοπενία, αναιμία), ειδικά μεταξύ εκείνων, предрасположенных к данным заболеваниям; ανωμαλίες στο συκώτι και τα νεφρά.

Αντενδείξεις

— сердечно-сосудистые заболевания;

- Ηπατίτιδα;

- Νεφρική δυσλειτουργία;

- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος;

- Ασθένειες του γαστρεντερικού (παιδιά);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 χρόνια;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Κύηση και γαλουχία

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (θηλασμός).

Προσοχή

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 ημέρα ως αντιπυρετικό.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg νατρίου, η οποία θα πρέπει να εξετάζεται για ασθενείς, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: καούρα, ναυτία, έμετος, υπνηλία.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, ακολουθούμενη από το διορισμό του ενεργού άνθρακα. Εάν είναι απαραίτητο δαπάνες συμπτωματική θεραπεία. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Αντιόξινα φάρμακα, που περιέχουν μαγνήσιο και αλουμίνιο, уменьшают абсорбцию напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.