Lenograstim

Όταν ATH:
L03AA10

Φαρμακολογική δράση.
Leukopoietic.

Εφαρμογή.

Ουδετεροπενία: μετά από χημειοθεραπεία (πρωτογενή και δευτερογενή πρόληψη), Ιδιοπαθής, Εκ γενετής, κυκλικός, ασθενείς AIDS; ουδετεροπενική λοίμωξη, εντατικοποίηση της χημειοθεραπείας, λήψη αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων για μελλοντική προστασία της αιμοποίησης, πρόληψη της μόλυνσης μετά από χειρουργική επέμβαση, σοβαρή λοίμωξη σε ασθενείς με μη καρκινικές (σε συνδυασμό με αντιβιοτικά).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, μυελοδιηθητικά νοσήματα, σοβαρή ήπαρ και τα νεφρά, εγκυμοσύνη, θηλασμός.

Παρενέργειες.

Μυαλγία, ossalgia, πυρετός, λευκοκυττάρωση, θρομβοπενία, πόνος στο σημείο της ένεσης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Π /, I /, δόση 19,2 εκατομμύρια IU/m2, 1 μια φορά την ημέρα. Τα περιεχόμενα της αμπούλας διαλύθηκαν σε νερό για ένεση αμέσως πριν από τη χρήση; για/με την εισαγωγή του το προκύπτον διάλυμα αραιώνεται με 100 ml φυσιολογικού ορού. Η φυσιολογική διάρκεια του μαθήματος είναι 3-7 ημέρες (να 28 ημέρα), να επιτευχθεί και να διατηρηθεί ο αριθμός των κυττάρων στο επίπεδο των 10,000 / μικρόλιτρο μέσα 3 ημέρα. Για την κινητοποίηση των προγονικών κυττάρων, gemopoaiza χημειοθεραπεία καθημερινή εισαγωγή ξεκίνησε σε 24-48 ώρες μετά την ανύψωση τη τελευταία χημειοθεραπεία παράγοντας. Κατά τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με φυσιολογικό αριθμό των λευκοκυττάρων σε ενήλικες-δόση 33,6 εκατομμύρια IU/ημέρα σε συνδυασμό με αντιβιοτικά ή αντιμυκητιασικά φάρμακα. Για την πρόληψη λοιμωδών επιπλοκών στην πλαστική χειρουργική για οισοφάγο: για 2 της ημέρας πριν από την χειρουργική επέμβαση και για περαιτέρω 7 ημέρες μετά.

Προφυλάξεις.

Η συνολική διάρκεια της θεραπείας με καθημερινή χορήγηση δεν πρέπει να υπερβαίνει 4 Ήλιος. Έδειξε τακτική παρακολούθηση των λευκών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων στο περιφερικό αίμα. Με την παρουσία της αισθητή λευκοκυττάρωση (> 50·109 /l) Χρειαζόμαστε ένα διάλειμμα. Όταν ο πόνος των οστών ή πυρετό, συνιστάται ότι ένα NSAID. Ενάντια στο σκηνικό της αντικαρκινικής χημειοθεραπείας εισαγωγή lenograstima ξεκίνησε σε 24-48 ώρες μετά το τέλος της χημειοθεραπείας και ανέτρεψε κατά την τελευταία ημέρα πριν από το επόμενο μάθημα.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΜιτομυκίνηςFMR. Στο πλαίσιο της lenograstima μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του μυελού των οστών (ειδικά το φύτρο αιμοπεταλίων).

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή