LANZOPTOL

Δραστικό υλικό: Η λανσοπραζόλη
Όταν ATH: A02BC03
CCF: Αναστολέα Ν++-ΑΤΡ. Αντι-φάρμακο κατά του έλκους
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ε16.8, Κ20, Κ21.0, Κ25, Κ26, Κ27
Όταν ΚΠΣ: 11.01.03
Κατασκευαστής: KRKA δδ. (Σλοβενία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες λευκό; περιεχόμενο της κάψουλας – σφαιρίδια από λευκό σε λευκό με Valium ή κιτρινωπή απόχρωση.

1 caps.
* Λανσοπραζόλη30 mg

Έκδοχα: Χάντρες Ζάχαρη, hydroksypropyltsellyuloza, ανθρακικό μαγνήσιο, σακχαρόζη, καλαμποκάλευρο, λαυρικό νάτριο, υδροξυπροπυλ, μεθακρυλικό οξύ, τάλκης, μακρογκόλη 600, Το διοξείδιο του τιτανίου.

Η σύνθεση των καψουλών κελύφους: Το διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη.

7 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

* – διεθνή μη κατοχυρωμένη ονομασία, συνιστάται από τον ΠΟΥ – λανσοπραζόλη.

 

Φαρμακολογική δράση

Αντι-φάρμακο κατά του έλκους, ένας ειδικός αναστολέας της αντλίας πρωτονίων (Η++-ΑΤΡ). Είναι μεταβολίζεται στα τοιχωματικά κύτταρα του στομάχου στα ενεργά παράγωγα σουλφοναμιδίου, ότι αδρανοποιούν την ομάδα σουλφυδρυλίου της H++-ΑΤΡ. Αποκλεισμός το τελικό στάδιο της σύνθεσης του υδροχλωρικού οξέος, μειώνει τόσο τη βασική και την μετά από διέγερση έκκριση, ανεξάρτητα από τη φύση του ερεθίσματος. Αναστολή της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος σε μία δόση 30 mg – 80-97%. Καμία επίδραση επί της κινητικότητας της γαστρεντερικής οδού. Το ανασταλτικό αποτέλεσμα των αυξήσεων στην πρώτη 4 Ημέρα υποδοχής. Μετά τη διακοπή για την οξύτητα 30 h παραμένει κάτω 50% το βασικό επίπεδο, ριμπάουντ αυξημένη έκκριση δεν έχει σημανθεί. Η εκκριτική δραστηριότητα αποκατασταθεί μέσω 3-4 η ημέρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Σε ασθενείς με σύνδρομο Zollinger-Ellison αποτέλεσμα πιο διαρκή.

 

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος χορήγηση, η απορρόφηση είναι υψηλή. Η πρόσληψη τροφής μειώνει την απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα, αλλά μια ανασταλτική δράση στην έκκριση γαστρικού παραμένει η ίδια, ανεξάρτητα από το γεύμα. Όταν χορηγείται σε μία δόση 30 mg CΜέγιστη τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 1.5-2.2. h και είναι 0.75-1.15 χλστγρ / λίτρο.

Διανομή

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος – 97.7-99.4%.

Μεταβολισμός

Μεταβολίζεται εκτενώς από το “πρώτο πέρασμα” μέσω του ήπατος.

Αφαίρεση

Τ1/2 είναι 1.3-1.7 όχι.

Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (14-23%) και μέσα από το έντερο.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηπατική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους επιβραδύνεται.

 

Μαρτυρία

- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος;

- Οισοφαγική παλινδρόμηση, διαβρωτική οισοφαγίτιδα και η ελκώδης;

- Διαβρωτικά και ελκώδης βλάβες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που συνδέονται με τη λήψη ΜΣΑΦ, έλκη στρες;

- Διαβρωτικά και ελκώδης βλάβες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (στο συγκρότημα θεραπεία);

- Σύνδρομο Zollinger-Ellison.

 

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.

Στο δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά την οξεία φάση διορίζει 30 mg / ημέρα για 2-4 εβδομάδα, σε ανθεκτικές περιπτώσεις – να 60 mg / ημέρα.

Στο έλκος στομάχου κατά την οξεία φάση και διαβρωτική οισοφαγίτιδα και η ελκώδης – με 30-60 mg / ημέρα για 4-8 εβδομάδα.

Στο διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, που προκαλούνται από ΜΣΑΦ – με 30 mg / ημέρα για 4-8 εβδομάδα.

ΑΠΟ целью эрадикации ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού – με 30 mg 2 φορές / ημέρα για 10-14 ημέρα σε συνδυασμό με αντιμικροβιακούς παράγοντες.

Να αντι-θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδάκτυλου – με 30 mg / ημέρα.

Να protyvoretsydyvnoho επεξεργασίας οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση – 30 mg / ημέρα για ένα μεγάλο χρονικό διάστημα (να 6 Μήνες).

Στο Σύνδρομο Zollinger-Ellison Δόση ρυθμιστεί ξεχωριστά για να επιτευχθεί το επίπεδο της βασικής έκκρισης λιγότερο 10 mmol / h.

Τα καψάκια πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς μάσημα.

 

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: αυξημένη ή μειωμένη όρεξη, ναυτία, κοιλιακό άλγος; σπανίως – διάρροια ή δυσκοιλιότητα; σε ορισμένες περιπτώσεις – yazvennыy κολίτιδα, γαστρεντερική καντιντίαση, αύξηση των ηπατικών ενζύμων, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα.

CNS: πονοκέφαλος; σπανίως – αδιαθεσία, ζάλη, υπνηλία, κατάθλιψη, συναγερμού.

Το αναπνευστικό σύστημα: σπανίως – βήχας, φαρυγγίτιδα, ρινίτιδα, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, γριππώδη συμπτώματα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπανίως – θρομβοπενία (με αιμορραγικές εκδηλώσεις); σε ορισμένες περιπτώσεις – αναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα; σε ορισμένες περιπτώσεις – πολύμορφο ερύθημα.

Δερματολογικές αντιδράσεις: σπανίως – αλωπεκίαση; σε ορισμένες περιπτώσεις – φωτοευαισθησία.

Άλλα: σπανίως – μυαλγία.

 

Αντενδείξεις

- Κακοήθεις όγκοι του πεπτικού σωλήνα;

- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης;

- Γαλουχία;

- Έως 18 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για το συκώτι ή / και νεφρική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη (ΙΙ и ΙΙΙ триместры), ηλικιωμένους ασθενείς.

 

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση στο I τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ и ΙΙΙ триместры).

 

Προσοχή

Πριν από τη θεραπεία για να αποκλειστεί κακοήθεια στον ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα, tk. το φάρμακο μπορεί να καλύψει simptomamiku και να περιπλέξουν τη διάγνωση.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χορήγηση με λανσοπραζόλη, επιβραδύνει την απέκκριση των φαρμάκων, μεταβολίζεται στο ήπαρ με οξείδωση μικροσωματικής (συμπ. diazepama, φαινυτοΐνη, αντιπηκτικά).

Μειώνει την κάθαρση της θεοφυλλίνης να 10%.

Η λανσοπραζόλη αλλάζει pH-εξαρτώμενη απορρόφηση των φαρμάκων, που ανήκουν στις ομάδες των ασθενών οξέων (επιβράδυνση) και βάσεις (επιτάχυνση).

Σουκραλφάτη μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της λανσοπραζόλης σε 30% (παρατηρούν το διάστημα μεταξύ της χορήγησης αυτών των παρασκευασμάτων 30-40 m).

Τα αντιόξινα επιβραδύνει και να μειώσει την απορρόφηση της λανσοπραζόλης (αντιόξινα πρέπει να δίνονται για 1 h ή μέσω 1-2 ώρα μετά τη χορήγηση της λανσοπραζόλης).

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ένα ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή