YODTYROKS
Δραστικό υλικό: Λεβοθυροξίνη νατρίου, Ιωδιούχο κάλιο
Όταν ATH: H03AA
CCF: Η παρασκευή των θυρεοειδικών ορμονών
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): E01.0, E03, E04, O99.2
Όταν ΚΠΣ: 15.04.03
Κατασκευαστής: MERCK KGaA (Γερμανία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Χάπια σχεδόν λευκό, γύρος, επίπεδα και στις δύο πλευρές, με λοξοτομημένη ακμή, με διαχωριστική εγκοπή στη μία πλευρά και με ένα χαρακτικό “EM 45” – με μια άλλη.
| 1 καρτέλα. | |
| μετά νατρίου λεβοθυροξίνης | 100 ζ |
| ιωδιούχο κάλιο | 131 ζ, |
| που αντιστοιχεί στο περιεχόμενο του ιωδίου | 100 ζ |
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ζελατίνη, Διακαρμελλοζικό νατρίου, στεατικό μαγνήσιο.
25 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
25 PC. – φουσκάλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Συνδυασμένη προετοιμασία, η οποία περιλαμβάνει ένα συνθετικό θυρεοειδή ορμόνη λεβοθυροξίνη και ιώδιο ως ιωδιούχο κάλιο, η οποία είναι ένα δομικό στοιχείο στη σύνθεση των ορμονών του θυρεοειδούς (θυροξίνη και τριιωδοθυρονίνη).
Το προϊόν γεμίζει την έλλειψη των ορμονών του θυρεοειδούς. Αυξάνει η ζήτηση οξυγόνου ιστού, διεγείρει την ανάπτυξη και διαφοροποίηση, αυξάνει το βασικό μεταβολικό ρυθμό (πρωτεΐνες, λίπη και υδατάνθρακες). Σε μικρές δόσεις έχει αναβολικά, και τα μεγάλα – καταβολική επίδραση. Αναστέλλει την παραγωγή της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς. Αυξάνει τις διαδικασίες της ενέργειας, Έχει μια θετική επίδραση στην η λειτουργία του νευρικού και καρδιαγγειακού συστημάτων, το ήπαρ και τα νεφρά. Είναι αντισταθμίζει την έλλειψη ιωδίου στον οργανισμό.
Φαρμακοκινητική
–
Μαρτυρία
- Gipotireoz;
- Ευθυρεοειδικοί βρογχοκήλη, που σχετίζονται με έλλειψη ιωδίου σε παιδιά, εφήβους και ενήλικες, συμπ. κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;
- Πρόληψη της υποτροπής εβδομάδες μετά την εκτομή του θυρεοειδούς αδένα.
Δοσολογικό σχήμα
Η ημερήσια δόση καθορίζεται εξατομικευμένα, ανάλογα με τις ενδείξεις. Yodtyroks® λαμβάνοντας μια ημερήσια δόση 1 ώρα / ημέρα το πρωί, νηστεία, για 30 λεπτά πριν από το πρωινό, πλένονται κάτω ένα χάπι και μια μικρή ποσότητα υγρού, χωρίς μάσημα. Βρέφη ημερήσια δόση Yodtiroksa® το να δίνεις 1 Υποδοχή για 30 λεπτά πριν από την πρώτη τροφοδοσία. Το δισκίο διαλύεται σε λίγο νερό για την αραίωση του πολτού ακριβώς πριν από τη λήψη αυτής της φαρμακευτικής αγωγής.
Η αρχική δόση το φάρμακο είναι 1/2 καρτέλα. / ημέρα. Μέσα 2-4 εβδομάδες δοσολογία αυξάνεται με την ηλικία, βάρους σώματος του ασθενούς και την ανεκτικότητα.
Δόση συντήρησης είναι 1 καρτέλα. / ημέρα. Όταν η εγκυμοσύνη είναι να αυξηθεί στη δόση συντήρησης 1-1.5 καρτέλα. / ημέρα.
Διάρκεια προσδιορίζεται ξεχωριστά και είναι συνήθως από λίγους μήνες από την εφαρμογή ζωής.
Παρενέργεια
Αλλεργικές αντιδράσεις: αν είστε ευαίσθητοι στο ιώδιο – πυρετός, εξάνθημα, dermahemia, φαγούρα και κάψιμο στα μάτια, βήχας, διάρροια, πονοκέφαλος.
Αντενδείξεις
- Υπερθυρεοειδισμός οποιασδήποτε προέλευσης;
- Αυτόνομη θυρεοειδούς αδένωμα;
- Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, οξεία μυοκαρδίτιδα;
- Ανεπεξέργαστα επινεφριδιακή ανεπάρκεια;
- Δερματίτιδα ερπητοειδής Ντύρινγκ;
- Υπερευαισθησία σε ιώδιο.
ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να συνταγογραφείται για τις ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, συμπ. CHD (αθηροσκλήρωση, κυνάγχη, έμφραγμα μυοκαρδίου), καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ, ταχυκαρδία, υμένες; για τους ασθενείς με διαβήτη, nesaxarnom διαβήτης, αυστηροί και τα υπάρχοντα υποθυρεοειδισμός, ανεπάρκεια των επινεφριδίων, σύνδρομο δυσαπορρόφησης, και ηλικιωμένοι ασθενείς (μπορεί να απαιτήσει προσαρμογή της δόσης).
Κύηση και γαλουχία
Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας θεραπεία Yodtiroksom®, διορίζονται πάνω από υποθυρεοειδισμό, πρέπει να φύγω.
Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή.
Προσοχή
Πριν από το διορισμό Yodtiroksa® Ασθενείς με καρδιακή νόσο θα πρέπει να εκτελείται διόρθωση της καρδιαγγειακής νόσου. Είσοδος Yodtiroksa® ξεκινήσει σε μικρές δόσεις. Με την ανάπτυξη του πόνου στο στήθος ή άλλα συμπτώματα, δείχνει την επιδείνωση της τρέχουσας καρδιαγγειακής νόσου, δόση θα πρέπει να μειωθεί Yodtiroksa®.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο σε χαμηλότερες δόσεις.
Εφαρμογή Yodtiroksa® για τους ασθενείς με διαβήτη, άποιος διαβήτης ή επινεφριδιακή ανεπάρκεια μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη σοβαρότητα των ασθενειών αυτών, η οποία μπορεί να απαιτήσει δόσεις διόρθωση των ναρκωτικών, που χρησιμοποιούνται για την θεραπεία.
Όταν αλλεργικές αντιδράσεις Yodtiroks® θα πρέπει να καταργηθεί.
Σε υποθυρεοειδισμό, οφείλεται σε βλάβες του αδένα της υπόφυσης, Πρέπει να μάθετε, αν υπάρχει ταυτόχρονη παράλειψη του φλοιού των επινεφριδίων. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία αντικατάστασης θα πρέπει να αρχίσει κορτικοστεροειδή πριν από τη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού θυρεοειδικών ορμονών για την πρόληψη της ανάπτυξης οξεία ανεπάρκεια των επινεφριδίων.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Είσοδος Yodtiroksa® σε κατάλληλη θεραπευτική δόση δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα να εκτελεί την εργασία, απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ψυχοκινητικές αντιδράσεις ταχύτητα.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: Η υπερβολική δόση του φαρμάκου (ειδικά εάν η δόση αυξάνεται πολύ γρήγορα κατά την έναρξη της θεραπείας) μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα, τυπικό της θυρεοτοξίκωση: ταχυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία, δάχτυλα τρόμος, εσωτερική ανησυχία, αϋπνία, αυξημένη εφίδρωση, απώλεια βάρους, διάρροια.
Θεραπεία: απομάκρυνση του φαρμάκου. Μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων ξαναρχίσουν τη θεραπεία σε χαμηλότερη δόση.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Λεβοθυροξίνη αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, η οποία μπορεί να απαιτεί την μείωση της δόσης της, και απαιτεί επίσης την παρακολούθηση του δείκτη της πήξης του αίματος, ενώ η χρήση αυτών των φαρμάκων με Yodtiroksom®.
Οι ορμόνες του θυρεοειδούς μπορεί να αυξήσει την ανάγκη για ινσουλίνη και από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων, η οποία απαιτεί πιο συχνή παρακολούθηση της γλυκόζης στο αίμα κατά την έναρξη της θεραπείας, και κατά την αλλαγή δοσολογικό σχήμα της.
Η ταχεία on / στην εισαγωγή της φαινυτοΐνης μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της ελεύθερης λεβοθυροξίνης πλάσμα, η οποία μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του καρδιακού ρυθμού.
Ενώ η χρήση σαλικυλικών, dikumarinom, κλοφιμπράτη, φουροσεμίδη σε υψηλές δόσεις της λεβοθυροξίνης μπορεί να εκτοπιστεί από τις ενώσεις με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Η χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών με τις Yodtiroks φάρμακο® θα μπορούσαν να αυξήσουν τις δραστηριότητές τους.
Με την ταυτόχρονη χρήση χολεστυραμίνη, κολεστιπόλη και τα αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο μειώνουν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα της λεβοθυροξίνης με αναστολή της απορρόφησης στο έντερο, έτσι το διάστημα μεταξύ των δόσεων Yodtiroksa® και τα φάρμακα αυτά θα πρέπει να είναι 4-5 όχι.
Με ταυτόχρονη χρήση ιωδιούχου καλίου με καλιοσυντηρητικά διουρητικά μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του καλίου στο αίμα.
Yodtyroks® ενώ η εφαρμογή μειώνει την επίδραση των καρδιακών γλυκοζιτών.
Ενώ η χρήση των αναβολικών στεροειδών, ασπαραγινάση, ταμοξιφένη είναι δυνατόν φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση στο επίπεδο της πρωτεΐνης σύνδεσης.
Όταν η συγχορήγηση με οιστρογόνα ή estrogenosoderzhaschimi από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις Yodtiroksa®.
Αυξητική ορμόνη, ενώ η χρήση των Yodtiroks φαρμάκων® μπορεί να επιταχύνει το κλείσιμο των ζωνών ανάπτυξης των επιφύσεων.
Είσοδος φαινοβαρβιτάλη, karʙamazepina και ριφαμπικίνη μπορεί να αυξήσουν την κάθαρση της λεβοθυροξίνης και απαιτούν την αύξηση των δόσεων των Yodtiroks ναρκωτικών®.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, απρόσιτες για παιδιά σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.