INGAVIRIN

Δραστικό υλικό: Imidazoliletanamid pentandiovoy οξύ (vitaglutam)
Όταν ATH: J05AX
CCF: Ιοκτόνο
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J10
Όταν ΚΠΣ: 09.01.05.02
Κατασκευαστής: Valenti Φαρμακευτική JSC (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες του μπλε χρώματος, μέγεθος №2; περιεχόμενα των καψουλών – κόκκοι και σκόνες λευκό ή λευκό με Valium μια απόχρωση.

Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), στεατικό μαγνήσιο.

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: Το διοξείδιο του τιτανίου, βαφή λαμπρό μαύρο (Black Diamond), πατενταρισμένη μπλε χρωστική (Μπλε Ευρεσιτεχνίας), χρωστική καρμίνιο (πόντσο 4R), azoruʙin, ζελατίνη.

7 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – πακέτα.

Κάψουλες κόκκινο χρώμα, μέγεθος №1; περιεχόμενα των καψουλών – κόκκοι και σκόνες λευκό ή λευκό με Valium μια απόχρωση.

Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο πατάτας, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), στεατικό μαγνήσιο.

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: Το διοξείδιο του τιτανίου, Κίτρινο της κινολίνης, χρωστική καρμίνιο (πόντσο 4R), azoruʙin, ζελατίνη.

7 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – πακέτα.

Φαρμακολογική δράση

Ιοκτόνο. Είναι δραστική έναντι της γρίπης Α και της γρίπης Β, αδενοϊική μόλυνση.

Σε πειράματα in vitro και in νίνο για να αναστέλλει αποτελεσματικά την αναπαραγωγή και κυτταροπαθολογικό αποτέλεσμα του ιού της γρίπης Α και της γρίπης Β, Αδενοϊό. Η αντι-ιική μηχανισμός δράσης που προκαλείται από την καταστολή της ιικής αναπαραγωγής στο βήμα Πυρηνική φάση, καθυστερημένη μετανάστευση του ιού νεοσυντιθέμενων NP από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα.

Έχει μια ρυθμιστική επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα της ιντερφερόνης: Προκαλεί μια αύξηση στην περιεκτικότητα ιντερφερόνης στο αίμα σε φυσιολογικά πρότυπα, Τονώνει και ομαλοποιεί τη μειωμένη ικανότητα α-interferonprodutsiruyuschuyu των λευκών αιμοσφαιρίων, Διεγείρει γ-interferonprodutsiruyuschuyu ικανότητα των λευκών αιμοσφαιρίων.

Προκαλεί την παραγωγή των κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων, και αυξάνει το περιεχόμενο των ΝΚ Τ-λεμφοκύτταρα, διαθέτουν υψηλή δραστικότητα έναντι killer ιό κύτταρα μετασχηματισμένα και έντονη αντι-ιική δράση.

Το αντι-φλεγμονώδη δράση οφείλεται στην αναστολή της παραγωγής των βασικών προφλεγμονωδών κυτοκινών (FNOα, IL-1β και IL-6), μείωση της δραστηριότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα της γρίπης εκδηλώνεται με τη μείωση της περιόδου του πυρετού, δηλητηρίαση μείωση (πονοκέφαλος, αδυναμία, ζάλη), συμπτώματα καταρροϊκού, μειώνοντας τον αριθμό των επιπλοκών και τη διάρκεια της ασθένειας.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις του φαρμάκου στο πλάσμα ορισμός διαθέσιμες μεθόδους, δεν είναι δυνατόν.

Σε πειραματικές μελέτες, χρησιμοποιώντας ραδιενεργό σήμανση ιδρύθηκε, ότι το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα το αίμα από την γαστρεντερική οδό και κατανέμεται ομοιόμορφα πάνω από τα εσωτερικά όργανα.

Γ_{Μέγιστη} στο αίμα, στο πλάσμα του αίματος και τα περισσότερα όργανα επιτυγχάνονται μέσω 30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Οι τιμές AUC νεφρού, το ήπαρ και τους πνεύμονες ελαφρώς υψηλότερη από ό, τι το αίμα AUC (43.77 g × h / g). Οι τιμές AUC σπλήνα, επινεφρίδιος, λεμφαδένες και θύμο μεγέθυνση AUC του αίματος. Ο μέσος χρόνος κατακράτησης του φαρμάκου στο αίμα – 37.2 όχι.

Σε 5-ημερών πορεία του στόματος χορήγηση 1 ώρα / ημέρα είναι η συσσώρευση του σε εσωτερικά όργανα και ιστούς. Επιπλέον, τα ποιοτικά χαρακτηριστικά της φαρμακοκινητικής καμπύλες μετά από κάθε ένεση ήταν ταυτόσημες: μια ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου μετά από κάθε χορήγηση και στη συνέχεια μειώνονται σιγά-σιγά για να 24 μερικές φορές.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μην μεταβολίζεται στον οργανισμό και απεκκρίνεται αμετάβλητη στα.

Η βασική έκκριση διαδικασία λαμβάνει χώρα εντός 24 όχι. Κατά το διάστημα αυτό η έξοδος 80% δόση. Για την πρώτη 5 Η έξοδος 34.8%, στις ακόλουθες ώρες – 45.2%. Από αυτούς που εμφανίζονται στα κόπρανα 77%, ούρο – 23%.

Μαρτυρία

- Θεραπεία της γρίπης (αν είναι απαραίτητο – σε συνδυασμό με την υποδοχή της συμπτωματικής ναρκωτικών).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από του στόματος από 90 mg 1 φορές / ημέρα για 5 ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Το φάρμακο θα πρέπει να αρχίσει με την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, όχι αργότερα 36 h από την έναρξη της ασθένειας.

Παρενέργεια

Σπανίως: αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη;

- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 18 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Προσοχή

Τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλή τοξικότητα και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου (LD₅₀ υπερβαίνει η θεραπευτική δόση είναι πάνω από 3000 ώρα).

Ιδρύθηκε, ότι η προετοιμασία δεν έχει μεταλλαξιογόνο και καρκινογόνο, Δεν επηρεάζει την αναπαραγωγική λειτουργία, Δεν έχει ανοσοτοξικές και τις αλλεργιογόνες ιδιότητες, δεν έχει καμία ερεθιστική δράση.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Ingavirin^® δεν ηρεμιστική δράση, Δεν επηρεάζει την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ανθρώπους διαφορετικών επαγγελμάτων, συμπ. απαιτούν προσοχή και συντονισμού.

Υπερβολική δόση

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας Ingavirin^® Δεν αποκαλύπτεται.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη εφαρμογή Ingavirin^® με άλλα αντιιικά φάρμακα.

Περιπτώσεις αλληλεπίδρασης Ingavirin^® με άλλα φάρμακα δεν ανιχνεύεται.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.