Imidazoliletanamid pentandiovoy οξύ

Όταν ATH: J05AX

Φαρμακολογική δράση

Ιοκτόνο. Είναι δραστική έναντι της γρίπης Α και της γρίπης Β, αδενοϊική μόλυνση.

Σε πειράματα in vitro και in vivo καταστέλλει αποτελεσματικά репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, Αδενοϊό. Η αντι-ιική μηχανισμός δράσης που προκαλείται από την καταστολή της ιικής αναπαραγωγής στο βήμα Πυρηνική φάση, καθυστερημένη μετανάστευση του ιού νεοσυντιθέμενων NP από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα.

Έχει μια ρυθμιστική επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα της ιντερφερόνης: Προκαλεί μια αύξηση στην περιεκτικότητα ιντερφερόνης στο αίμα σε φυσιολογικά πρότυπα, Τονώνει και ομαλοποιεί τη μειωμένη ικανότητα α-interferonprodutsiruyuschuyu των λευκών αιμοσφαιρίων, Διεγείρει γ-interferonprodutsiruyuschuyu ικανότητα των λευκών αιμοσφαιρίων.

Προκαλεί την παραγωγή των κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων, και αυξάνει το περιεχόμενο των ΝΚ Τ-λεμφοκύτταρα, διαθέτουν υψηλή δραστικότητα έναντι killer ιό κύτταρα μετασχηματισμένα και έντονη αντι-ιική δράση.

Το αντι-φλεγμονώδη δράση οφείλεται στην αναστολή της παραγωγής των βασικών προφλεγμονωδών κυτοκινών (FNOα, IL-1β και IL-6), μείωση της δραστηριότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα της γρίπης εκδηλώνεται με τη μείωση της περιόδου του πυρετού, δηλητηρίαση μείωση (πονοκέφαλος, αδυναμία, ζάλη), συμπτώματα καταρροϊκού, μειώνοντας τον αριθμό των επιπλοκών και τη διάρκεια της ασθένειας.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις του φαρμάκου στο πλάσμα ορισμός διαθέσιμες μεθόδους, δεν είναι δυνατόν.

Σε πειραματικές μελέτες, χρησιμοποιώντας ραδιενεργό σήμανση ιδρύθηκε, ότι το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα το αίμα από την γαστρεντερική οδό και κατανέμεται ομοιόμορφα πάνω από τα εσωτερικά όργανα.

Γ_{Μέγιστη} στο αίμα, στο πλάσμα του αίματος και τα περισσότερα όργανα επιτυγχάνονται μέσω 30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Οι τιμές AUC νεφρού, το ήπαρ και τους πνεύμονες ελαφρώς υψηλότερη από ό, τι το αίμα AUC (43.77 g × h / g). Οι τιμές AUC σπλήνα, επινεφρίδιος, λεμφαδένες και θύμο μεγέθυνση AUC του αίματος. Ο μέσος χρόνος κατακράτησης του φαρμάκου στο αίμα – 37.2 όχι.

Σε 5-ημερών πορεία του στόματος χορήγηση 1 ώρα / ημέρα είναι η συσσώρευση του σε εσωτερικά όργανα και ιστούς. Επιπλέον, τα ποιοτικά χαρακτηριστικά της φαρμακοκινητικής καμπύλες μετά από κάθε ένεση ήταν ταυτόσημες: μια ταχεία αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου μετά από κάθε χορήγηση και στη συνέχεια μειώνονται σιγά-σιγά για να 24 μερικές φορές.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μην μεταβολίζεται στον οργανισμό και απεκκρίνεται αμετάβλητη στα.

Η βασική έκκριση διαδικασία λαμβάνει χώρα εντός 24 όχι. Κατά το διάστημα αυτό η έξοδος 80% δόση. Για την πρώτη 5 Η έξοδος 34.8%, στις ακόλουθες ώρες – 45.2%. Από αυτούς που εμφανίζονται στα κόπρανα 77%, ούρο – 23%.

Μαρτυρία

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа А и B, αδενοϊική μόλυνση. В эксперименте in vitro και ζω эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и B, Αδενοϊό. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Έχει μια ρυθμιστική επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα της ιντερφερόνης: Προκαλεί μια αύξηση στην περιεκτικότητα ιντερφερόνης στο αίμα σε φυσιολογικά πρότυπα, Τονώνει και ομαλοποιεί τη μειωμένη ικανότητα α-interferonprodutsiruyuschuyu των λευκών αιμοσφαιρίων, стимулирует γ- интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, διαθέτουν υψηλή δραστικότητα έναντι killer ιό κύτταρα μετασχηματισμένα και έντονη αντι-ιική δράση.

Το αντι-φλεγμονώδη δράση οφείλεται στην αναστολή της παραγωγής των βασικών προφλεγμονωδών κυτοκινών (TNF-α, IL-1β и IL-6), μείωση της δραστηριότητας της μυελοϋπεροξειδάσης.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα της γρίπης εκδηλώνεται με τη μείωση της περιόδου του πυρετού, δηλητηρίαση μείωση (πονοκέφαλος, αδυναμία, ζάλη), συμπτώματα καταρροϊκού, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Τοξικολογικές μελέτες δείχνουν χαμηλή τοξικότητα και υψηλό προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου (LD₅₀ υπερβαίνει η θεραπευτική δόση είναι πάνω από 3000 ώρα). Ιδρύθηκε, ότι η προετοιμασία δεν έχει μεταλλαξιογόνο και καρκινογόνο, Δεν επηρεάζει την αναπαραγωγική λειτουργία, Δεν έχει ανοσοτοξικές και τις αλλεργιογόνες ιδιότητες, δεν έχει καμία ερεθιστική δράση.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από του στόματος από 90 mg 1 φορές / ημέρα για 5 ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Το φάρμακο θα πρέπει να αρχίσει με την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου, όχι αργότερα 36 h από την έναρξη της ασθένειας.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις (σπανίως).

Αντενδείξεις

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Εγκυμοσύνη.

Τα παιδιά μέχρι την ηλικία 18 χρόνια.

Κύηση και γαλουχία

Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Προσοχή

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα δεδομένα δεν παρέχονται.