Imodium Plus

Δραστικό υλικό: Λοπεραμίδη, Σιμεθικόνη
Όταν ATH: A07DA53
CCF: Συμπτωματική αντιδιαρροϊκά ναρκωτικών
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Κ52, Κ59.1
Όταν ΚΠΣ: 11.07.03.02
Κατασκευαστής: JOHNSON & JOHNSON LTD (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Μασώμενα δισκία λευκό, γύρος, διαμέρισμα, Χαραγμένο “ΙΜΟ” απο τη μια ΠΛΕΥΡΑ, με τη μυρωδιά της βανίλιας και μέντας.

Έκδοχα: σακχαρόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, polimetakrilat, οξική κυτταρίνη, σορβιτόλη, dekstratы (ενυδατωμένο), γεύση βανίλια-μέντα (φυσικές και συνθετικές), σακχαρίνη νατρίου, στεαρικό οξύ, φωσφορικό ασβέστιο.

4 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
6 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιδιαρροϊκά φάρμακα.

Λοπεραμίδη συνδέεται στους υποδοχείς των οπιοειδών στο τοίχωμα του εντέρου, που οδηγεί η καταπίεση της προωστήριας περισταλτισμό, η ενίσχυση της η απορρόφηση του ύδατος και η ηλεκτρολύτες. Λοπεραμίδη δεν αλλάζει φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα και αυξάνει ο τόνος πρωκτικό σφιγκτήρα.

Σιμεθικόνη είναι μια Ένωση αδρανή τασιενεργών. Παρέχει penogasashchee επίδραση, και ως εκ τούτου, ανακουφίζει από τα συμπτώματα, που σχετίζονται με διάρροια (φούσκωμα, κοιλιακή δυσφορία, κράμπες).

Imodium^® Συν το έχει καμία κεντρική δράση.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Λοπεραμίδη απορροφάται καλά από το έντερο. Σιμεθικόνη δεν απορροφάται από το έντερο.

Μεταβολισμός

Λοπεραμίδη υποβάλλεται σύμφωνα με την “πρώτο πέρασμα”, και είναι σχεδόν πλήρως μεταβολίζεται στο ήπαρ και αποβαλλομένων με jelchew ως συζευγμένοι μεταβολίτες. Λόγω της εντατικής μεταβολισμό στο πλάσμα συγκέντρωσης αναλλοίωτο λοπεραμίδη είναι πολύ χαμηλή.

Αφαίρεση

Τ_1/2 Λοπεραμίδη είναι κατά μέσο όρο 10.8 όχι (κυμαίνεται από 9 να 14 όχι). Μεταβολιτών που αποβάλλονται με τα κόπρανα λοπεραμίδη.

Μαρτυρία

είναι η διάρροια από οποιαδήποτε αιτιολογία και συνοδός συμπτώματα (φούσκωμα, κοιλιακή δυσφορία, κράμπες).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια σε μια αρχική δόση 2 καρτέλα., περαιτέρω – με 1 καρτέλα. Μετά από κάθε χαλαρά κόπρανα. Η μέγιστη ημερήσια δόση – 4 καρτέλα. Διάρκεια της διοίκησης – ΟΧΙ πια 2 δ.

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία δεν είναι απαραίτητη η μείωση της δόσης.

Παρενέργεια

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είχαν ταξινομηθεί ως εξής:: Συχνά (>10%), συχνά (>1%, αλλά <10%), σπάνια (>0.1%, αλλά <1%), σπανίως (>0.01%, αλλά <0.1%), σπανίως (<0.01%), συμπεριλαμβανομένων και των μεμονωμένων περιπτώσεων.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως – εξάνθημα, κνίδωση, φαγούρα; σε μερικές περιπτώσεις – αγγειοοίδημα, Πομφολυγώδεις εξανθήματα (συμπ. Σύνδρομο Stevens-Johnson), πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – διαταραχή της γεύσης, κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσκοιλιότητα, κοιλιακή διάταση, έμετος, dispespiâ, ειλεός, μεγάκολο (συμπεριλαμβανομένης της επιλογής των τοξικών ρεύματα).

Με το ουροποιητικό σύστημα: σε μερικές περιπτώσεις – κατακράτηση ούρων.

CNS: σπανίως – ζάλη; σε μερικές περιπτώσεις – υπνηλία.

Αναφορές για ανεπιθύμητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια κλινικών και postmarketingovyh έρευνα loperamida χαρακτηρίζεται διαρροϊκής σύνδρομο (ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, κοιλιακή δυσφορία, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, κοιλιακή διάταση, κούραση, υπνηλία, ζάλη). Ως εκ τούτου, εγκαθιστά τη αξιόπιστη σύνδεση μεταξύ της λήψης των φαρμάκων και τα συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω είναι αρκετά δύσκολο.

Αντενδείξεις

— οξεία δυσεντερία, χαρακτηρίζεται από krovânistym καρέκλα ή υψηλή θερμοκρασία (ως μονοθεραπεία);

-βακτηριακή εντεροκολίτιδα, που προκαλείται από τη Salmonella spp., Του Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Σοβαρή ελκώδη κολίτιδα;

-Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, δεόντως antibiotiokoterapiej;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Χρησιμοποιεί Imodium^® Πλέον κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά στο I τρίμηνο) Ίσως στην περίπτωση ισχυρές ενδείξεις.

Μια μικρή ποσότητα λοπεραμίδη εισέρχεται μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, δεν συνιστάται να εφαρμόζουν το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Επί του παρόντος δεν τερατογόνες ή εμβρυοτοξικών επίδραση λοπεραμίδη και σιμεθικόνη.

Προσοχή

Η προσοχή θα πρέπει να διορίσει Imodium^® Συν ασθενείς με ανθρώπινο συκώτι, tk. αυτοί έχουν επιβραδυνθεί μεταβολισμό “πρώτο πέρασμα”. Σε αυτές τις περιπτώσεις η κατάσταση της υγείας ενός ασθενούς αλλάξετε ελέγχου.

Επειδή η θεραπεία με Imodium^® Συν συμπτωματική, Είναι απαραίτητο να πραγματοποιήσει ταυτόχρονα ètiotropnuû και rehydration θεραπείας.

Σε περίπτωση απουσίας της κλινικής βελτίωσης κατά τη διάρκεια της 48 h υποδοχή Imodium^® Συν θα πρέπει να σταματήσει. Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται, την ανάγκη να συμβουλευτείτε ένα γιατρό.

Imodium^® Συν δεν συνιστάται να εφαρμόζεται σε περίπτωση, Πότε να αποφύγει καταπίεση περισταλτισμό.

Αν έχετε εμπειρία δυσκοιλιότητα και/ή φούσκωμα κατά τη διάρκεια θεραπείας Imodiumom^® Συν φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να παύσετε άμεσε να.

Χρήση στην Παιδιατρική

Ο πράκτορας δεν διορίζεται παιδιά ηλικίας κάτω των 12 χρόνια.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Imodium^® Συν δεν επηρεάζει την ταχύτητα ψυχικές και σωματικές αντιδράσεις. Ωστόσο, ασθενείς, Μετά τη λήψη του φαρμάκου που σημειώνονται υπνηλία, κόπωση ή ζάλη, θα πρέπει να απέχουν από την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και να εργάζονται με δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Υπερβολική δόση

Περιλαμβάνει υπερβολική δόση, που προκύπτουν από ανθρώπινο συκώτι.

Συμπτώματα: Καταστολή του ΚΝΣ (νάρκη, dystaxia, υπνηλία, mioz, την αύξηση του μυϊκού τόνου, αναπνευστική καταστολή) και παράλυση απόφραξη του εντέρου. Στα παιδιά, καταπίεση CNS μπορεί να εμφανιστεί πιο συχνά, από ό, τι στους ενήλικες.

Θεραπεία: αντίδοτο – Η ναλοξόνη. Επειδή έχει δράση περισσότερο διάρκειας λοπεραμίδη, από ναλοξόνης (1-3 όχι), μπορεί να απαιτήσει την πρόσθετη εισαγωγή της ναλοξόνης. Να προσδιορίσει τις πιθανές καταπίεση CNS είναι αναγκαία για την παρακολούθηση του ασθενούς κατά τη διάρκεια 48 όχι.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Με εξαίρεση φάρμακα, έχει παρόμοια φαρμακολογική δράση, λόγω των αποτελεσμάτων της αμοιβαίας ενίσχυσης, αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα δεν έχει εγκατασταθεί.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μεταξύ 15 ° σε 30 ° c. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.