FTORURACIL-TEVA

Δραστικό υλικό: Ftoruracil
Όταν ATH: L01BC02
CCF: Αντικαρκινικό φάρμακο. Antimetaʙolit
Όταν ΚΠΣ: 22.02.03
Κατασκευαστής: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ισραήλ)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΔΟΜΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Ενέσιμο διάλυμα σαφής, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο, χωρίς μηχανικό ακαθαρσίες.

Έκδοχα: Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.

5 ml – μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Ενέσιμο διάλυμα σαφής, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο, χωρίς μηχανικό ακαθαρσίες.

Έκδοχα: Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.

10 ml – μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ο παράγων κατά του όγκου από την ομάδα των αντι-μεταβολίτες. Είναι ουρακίλη αντιμεταβολίτης, ανταγωνίζονται μαζί τους για θυμιδιλική συνθετάση, εμποδίζει τη σύνθεση του DNA, Προκαλεί τον σχηματισμό δομικά ανεπάρκεια RNA (εισάγοντας στη σύνθεση της), αναστέλλοντας διαίρεση των καρκινικών κυττάρων. Λίγες ώρες αργότερα, η εισαγωγή της συγκέντρωσης στον ιστό του όγκου άνω, ό, τι σε υγιείς ιστούς.

Μαρτυρία

• ο καρκίνος του παχέος εντέρου και του ορθού,
• του καρκίνου του μαστού,
• οισοφάγος,
• στομάχι,
• πάγκρεας,
• πρωτοπαθή καρκίνο του ήπατος,
• καρκίνο των ωοθηκών,
• του καρκίνου του τραχήλου,
• Κύστη,
• Κακοήθεις όγκοι της κεφαλής και του τραχήλου,
• καρκίνος του προστάτη,
• καρκίνο των επινεφριδίων,
• vulyvы καρκίνου,
• καρκίνο του πέους,
• karцinoid,
• ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ (αλοιφή)

Δοσολογικό σχήμα

Ftoruatsil μέρος πολλών προγραμμάτων χημειοθεραπείας, σε σχέση με την επιλογή της οδού χορήγησης, καθεστώς και οι δόσεις σε κάθε περίπτωση θα πρέπει να καθοδηγείται από τα δεδομένα της βιβλιογραφίας.

Πληκτρολογήστε στο / bolus ή έγχυση, Β / Α (συνιστάται να χρησιμοποιήσετε ένα κατάλληλο αντλία έγχυσης για να παρέχει ένα σταθερό ρυθμό έγχυσης), ενδοδεξαμενικώς.

Β / στάζει, από οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σχήματα (εισαγωγή του στάση όταν μια παρενέργεια – στοματίτις, διάρροια, λευκοπενία ή θρομβοπενία; επαναλαμβάνεται αργότερα να αυξηθεί ο αριθμός των λευκοκυττάρων 3-4 χιλ. / l και αιμοπετάλια 80-100 χιλ. / ul): 1) 1 g / m / ημέρα / στάζει συνεχώς για 96-120 όχι; 2) 600 mg / τετρ / στη 1 και 8 ημερών πορεία σε συνδυασμό με άλλες. PM.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το ασβέστιο folinate δοσολογία fluorouracil συνήθως μειώνεται με 25-30%; 3) 500 mg / m ή 12-13.5 mg / kg κάθε δεύτερη ημέρα για 3-5 ημέρα, διάστημα μεταξύ των μαθημάτων – 4 Ήλιος; 4) 600 mg / m ή 15 mg / kg (Η υψηλότερη εφάπαξ δόση 1 ζ) 1 μία φορά την εβδομάδα για 6-10 Ήλιος.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το ασβέστιο folinate δοσολογία fluorouracil συνήθως μειώνεται με 25-30%. Σε παχύσαρκους ασθενείς ή σε ασθενείς με υψηλό μάζας σώματος λόγω οιδήματος, ασκίτη ή άλλα. αιτίες της κατακράτησης υγρών θα πρέπει να αξιολογείται το σωματικό βάρος, χωρίς να τις λάβει υπόψη (“ξηρός” βάρος).

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: μειωμένη όρεξη, ναυτία, έμετος, καούρα, διαταραχή γεύσης, οισοφαγίτιδα, φλεγμονή και εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, ελκώδης στοματίτιδα, διάρροια, αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Από την ΚΤΚ: μυοκαρδιακή ισχαιμία (κυνάγχη, Αριστερής κοιλίας αποτυχίας, δύσπνοια), η οποία μπορεί να παρατηρηθεί για αρκετές ώρες αργότερα εισαγωγή; συνήθως αναπτύσσεται στο δεύτερο ή και αργότερα σε posledstviiduyuschih εισαγωγές; έμφραγμα μυοκαρδίου, θρομβοφλεβίτιδας στο σημείο της ένεσης.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: οξεία παρεγκεφαλίδας σύνδρομο (αταξία, nistagmo), πονοκέφαλος, αποπροσανατολισμός, σύγχυση, ευφορία.

Από την πλευρά της αιμοποίησης: λευκοπενία (συνήθως μέσω 9-14 μέρες αργότερα, σε κάθε μάθημα; το χαμηλότερο επίπεδο των λευκών κυττάρων του αίματος που παρατηρείται μετά 9-14, λιγότερο συχνά – 20 ημέρα; αποκαθίσταται μετά από περίπου 30 ημέρα), ουδετεροπενία, αναιμία, θρομβοπενία.

Από τις αισθήσεις: οπτική νευρίτιδα, δακρύρροια, sleznыh αγωγοί στένωση, θολή όραση, φωτοφοβία, Καταρράκτης, korkovaya τύφλωση (σε υψηλότερες δόσεις). Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, δερματίτιδα, κνίδωση, φωτοευαισθησία, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ.

Για το δέρμα: dermatomelasma, ξηρό και σκασμένο δέρμα, χέρι-πόδι σύνδρομο eritrodizestezii (τσούξιμο στα χέρια και τα πόδια με την εμφάνιση του πόνου σε posledstviiduyuschim, ερυθρότητα και οίδημα), αλωπεκίαση, teleangiэktaziya, μεταβολές των νυχιών (συμπ. καταστροφή).

Άλλα: αζωοσπερμία, αμηνόρροια, υπερουριχαιμία, πνευμονοπάθειες (βήχας, δύσπνοια), ρινορραγία (αιμορραγία από τη μύτη), αδυναμία (που συνήθως συμβαίνει αμέσως μετά τη χορήγηση και διατηρήθηκε σε όλη τη 12-36 όχι), η ανάπτυξη των δευτερογενών λοιμώξεων.

Αντενδείξεις

• υπεραντιδραστικότητα,
• καταστολή του μυελού των οστών αιμοποίηση (λευκών αιμοσφαιρίων λιγότερο από 5 χιλ. / ul, αιμοπετάλια λιγότερα 100 χιλ. / ul),
• εγκυμοσύνη,
• γαλουχία.

Γ φροντίδα. Νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, οξεία λοιμώδης ιογενής νόσος, μυκητιακής ή βακτηριακής προέλευσης (συμπ. φυματίωση, επιτρέπουν vetryanaya, έρπης), διήθηση του μυελού των οστών των καρκινικών κυττάρων, προηγουμένως διεξάγει εντατικές ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία, kaxeksija.

Κύηση και γαλουχία

Η αποδοχή του προϊόντος αντενδείκνυται.

Προσοχή

Όταν στοματίτιδα ή προϊόν επεξεργασίας διάρροια θα πρέπει να διακοπεί μέχρι την εξαφάνιση των συμπτωμάτων αυτών.

Με την ανάπτυξη του συνδρόμου χεριών-ποδιών eritrodizestezii πιθανό διορισμό σε μία δόση της πυριδοξίνης 100-150 mg / ημέρα.

Η περίοδος της θεραπείας είναι απαραίτητη για τον έλεγχο του συνολικού αριθμού των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων, τον προσδιορισμό του αιματοκρίτη και αιμοσφαιρίνης, ΠΡΑΞΗ Δραστηριότητα, GOLD, LDH, χολερυθρίνη, επιθεωρήσει το στόμα άρρωστος για να εντοπιστούν έλκη (πριν από κάθε χορήγηση του προϊόντος).

Οι ασθενείς που αναπτύσσουν λευκοπενία θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για σημεία λοίμωξης.

Υπερβολική δόση

Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία δεν εκπροσωπούνται.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα και / ή την τοξικότητα αυξάνεται, κ.λπ.. αντινεοπλασματικά φάρμακα (Ιντερφερόνη alfa2a, κυκλοφωσφαμίδη, vynkrystyn, μεθοτρεξάτη, σισπλατίνη, αντριαμυκίνη), φολλινικό ασβέστιο.

Ακτινοθεραπεία – καταστολή του μυελού των οστών πρόσθετο. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μιτομυκίνη χρέος C παρατηρήθηκε εμφάνιση του αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο.

Μαζί με την εισδοχή sorivudinom έντονη λευκοπενία, σε ορισμένες περιπτώσεις οδήγησε σε θάνατο.

Fluorouracil δεν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί αργότερα σε συνδυασμό με τη θεραπεία και αμινοφαιναζόνη, φαινυλβουταζόνη και σουλφοναμίδες. Xlordiazeopoksid, disulьfiram, γκριζεοφουλβίνη και ισονιαζίδη μπορούν να ενισχύσουν την δραστικότητα της φθοροουρακίλης.

Σε σχέση με την καταστολή των φυσικών μηχανισμών άμυνας στη θεραπεία της φθοροουρακίλης δυνατή εντατικοποίηση της διαδικασίας της αντιγραφής του ιού του εμβολίου και να μειώσει την παραγωγή αντισωμάτων σε απόκριση προς εμβολιασμό με ζωντανά εμβόλια ή σε αδρανοποιημένα εμβόλια, Ως εκ τούτου, το χρονικό διάστημα μεταξύ του τέλους της εφαρμογής του προϊόντος και ο εμβολιασμός με ζωντανά ή αδρανοποιημένα εμβόλια είναι από 3 να 12 Μήνες.

Όροι περιόδους και γεύματα

Σε θερμοκρασία 15-30 ° C.

Διάρκεια ζωής – 2 έτος.