ESTULIK

Δραστικό υλικό: Guanfaцin
Όταν ATH: C02AC02
CCF: Κεντρική άλφα διεγέρτης₂-adrenoreceptorov. Αντιυπερτασικά φάρμακα
Όταν ΚΠΣ: 01.09.01.01
Κατασκευαστής: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ουγγαρία)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Χάπια λευκό ή κιτρινωπό-λευκό, γύρος, διαμέρισμα, φαλτσοκομμένο, σκόραρε από τη μία πλευρά και χαραγμένο ένα τυποποιημένο γράμμα e από την άλλη πλευρά; με λίγη ή καθόλου οσμή.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη, στεαρικό οξύ.

10 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιυπερτασικά φάρμακα. Ο μηχανισμός της δράσης που συνδέεται με τη διέγερση της Κεντρικής ένα₂-adrenoreceptorov, Αυτό οδηγεί σε μείωση του τόνου του συμπαθητικού. Το αποτέλεσμα είναι μείωση στρογγυλή και τη ρίψη του κόλαση.
Jestulik δεν έχει καμία επίδραση στη δράση της καρδιάς. Η μείωση αντισταθμίζεται από αυξήσεις του όγκου συστολική ΚΑΡΔΙΑΚΉ συχνότητα. Δεν επηρεάζει τους μηχανισμούς του κανονισμού της ΚΌΛΑΣΗΣ, ούτε στο υπόλοιπο, ούτε κατά τη διάρκεια σωματικής άσκησης.
Το φάρμακο δεν προκαλεί αλλαγές στο νεφρό: καμία καθυστέρηση νατρίου, νερό, περίσσεια καλίου στα ούρα δεν παρουσιάζεται. Glomeruljarnaja φιλτράρισμα παραμένει σε ένα σταθερό επίπεδο ακόμη και σε ασθενείς με κλινικά συμπτώματα της νεφρικής ανεπάρκειας. Μειώνει το πλάσμα δραστηριότητα της ρενίνης.
Μακροπρόθεσμη αντιυπερτασικών.

Μαρτυρία

Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ (με τη μορφή μόνο του ή σε θεραπεία συνδυασμού), συμπεριλαμβανομένου:
-πρωτογενή αρτηριακή υπέρταση;
-νεφραγγειακή υπέρταση.

Δοσολογικό σχήμα

Στην περίπτωση σοβαρή υπέρταση σε συνδυασμό με dioretikami Jestulik δισκία μπορεί να συμπληρωθεί με ένα βήτα blocker ή vazodilatatorom. Λόγω τις φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου, ασθενείς-υπερτασικούς ασθενείς, που πάσχουν από αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και του βαθμού AV αποκλεισμό μεταφέρω καλά Jestulik.
Ενήλικες κατά την έναρξη του φαρμάκου θεραπείας συνταγογραφείται σε δόση 0.5-1 mg (1/2-1 καρτέλα.) 1 ώρα / ημέρα. Εάν η αναγκαία δόση μπορεί να αυξηθεί σε 0.5-1 mg ημερησίως σε διαστήματα όχι λιγότερο από 1 εβδομάδων για να επιτευχθεί το επιθυμητό επίπεδο της ΚΌΛΑΣΗΣ. Η μέση αποτελεσματική δόση 2-3 mg.
Jestulik θα πρέπει να λαμβάνουν 1 ώρα / ημέρα πριν τον ύπνο.
Εάν η κόλαση δεν μειώνεται κατά την εκτέλεση μόνο, Προαιρετικά, μπορείτε να αντιστοιχίσετε διουρητικά, αγγειοδιασταλτικά, Β-αποκλειστές με ISA (πινδολόλης, οξπρενολόλη).
Σε ασθενείς σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: Είναι δυνατόν να (ειδικά σε υψηλές αρχικές δόσεις ή με μια απότομη αύξηση της δόσης) ξηροστομία; σε ορισμένες περιπτώσεις – απώλεια της όρεξης, ναυτία.
CNS: δυνατόν (ειδικά σε υψηλές αρχικές δόσεις ή με μια απότομη αύξηση της δόσης) νάρκωση, αίσθημα κόπωσης, υπνηλία, πονοκέφαλος; σε ορισμένες περιπτώσεις – σύγχυση.
Άλλα: σε ορισμένες περιπτώσεις – ανικανότητα.
Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες, συνήθως, περνάει με τη θεραπεία με.

Αντενδείξεις

-Υπερευαισθησία σε guanfacinu και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Δεν συνιστάται για τη θεραπεία ασθενείς με Κολποκοιλιακός αποκλεισμός ΙΙ και ΙΙΙ βαθμό (tk. δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων σε αυτή την κατηγορία των ασθενών δεν είναι αρκετό).

Κύηση και γαλουχία

Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία είναι δυνατή σε περιπτώσεις, Όταν τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για μια μητέρα από ό, τι ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το βρέφος.
Δεδομένα, αποδεικνύοντας οποιαδήποτε αρνητική επίδραση του φαρμάκου Jestulik από το έμβρυο ή το νεογέννητο λείπει.
ΣΕ πειραματικές μελέτες έχουν εντοπιστεί tertogennogo δράση.

Προσοχή

Με προσοχή και υπό τη συνεχή επίβλεψη ενός γιατρού θα πρέπει να συνταγογραφήσει Jestulik σε ασθενείς με αγγειακή εγκεφαλική ή στεφανιαία ανεπάρκεια, ειδικά όταν η ιστορία της κατευθυντήριας γραμμής σε εγκεφαλικό επεισόδιο ή σοβαρή καρδιοπάθεια.
Αν και τα συμπτώματα στέρησης είναι σπάνιες, η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί αργά και σταδιακά.
Αποφύγετε την ταυτόχρονη εφαρμογή Jestulika με ανταγωνιστές (a)₂-adrenoreceptorov (φαιντολαμίνη, Υοχιμβίνη).
Πρέπει να είστε προσεκτικοί διορίζει το φάρμακο ταυτόχρονα με simpatomimeticakimi μέσα, β-αδρενεργικών υποδοχέων αποκλεισμού αναδυόμενων παραθύρων, νευροληπτικά.
ΣΕ πειραματικές μελέτες παραλαβή δεδομένων, που υποδεικνύει ότι δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση του φαρμάκου στο ανθρώπινο Jestulik. Σε μελέτες σε ποντίκια και οι αρουραίοι έχουν εντοπιστεί Καρκίνος φαρμάκου.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Jestulik μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση της οι συναισθηματικές αντιδράσεις του ασθενή. Εν προκειμένω, δεν συνιστάται η οδήγηση των οχημάτων και να εργάζονται σε δυνητικά επικίνδυνες εξοπλισμός για κάποιο χρονικό διάστημα κατά το αρχικό στάδιο της θεραπείας, ή σε περίπτωση αύξηση δόσης (Αυτής της περιόδου εξαρτάται από την ατομική ασθενών ανταπόκριση στη θεραπεία).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: πιθανή υπνηλία, υπόταση, βραδυκαρδία.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία, πλύση στομάχου, σε περίπτωση που χρειάζεστε μια έγχυση των izuprela, παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς.
Το φάρμακο δεν εμφανίζονται όταν αιμοκάθαρσης.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανταγωνιστές (a)₂-adrenoreceptorov (φαιντολαμίνη, ioximʙin) μειώνει την δραστηριότητα Jestulika.
Μαζί με τη χρήση των simpatomimeticakimi ταμείων Jestulika επίδραση μειώνεται.
Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση Estulika με β-αποκλειστές ενδέχεται να μειώσει το υπερβολικό καρδιακό ρυθμό. Είναι λιγότερο πιθανό κατά τη χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με β-αποκλειστές με ISA.
Σε μια εφαρμογή Estulika με νευροληπτικά μπορεί να αυξήσει την καταστολή.
Φαρμακευτική ασυμβατότητα του φαρμάκου δεν είναι γνωστή Estulik.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται υπό κανονικές συνθήκες σε θερμοκρασία δωματίου (от 15 ° до 25 ° C). Διάρκεια ζωής – 3 έτος.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.