DIROTON

Δραστικό υλικό: Λισινοπρίλη
Όταν ATH: C09AA03
CCF: Αναστολέα του ΜΕΑ
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ι10, Ι21, Ι50.0, Ν08.3
Όταν ΚΠΣ: 01.04.01.02
Κατασκευαστής: Gedeon Richter Ltd. (Ουγγαρία)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, διαμέρισμα, τύπου δίσκου, φαλτσοκομμένο, επισημαίνονται “2.5” στη μία πλευρά και με Valium – άλλος.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, mannyt, καλαμποκάλευρο, ασβέστιο διένυδρο όξινο φωσφορικό.

14 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, διαμέρισμα, τύπου δίσκου, φαλτσοκομμένο, επισημαίνονται “5” στη μία πλευρά και με Valium – άλλος.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, mannyt, καλαμποκάλευρο, ασβέστιο διένυδρο όξινο φωσφορικό.

14 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, Αύλειος, φακοειδή, επισημαίνονται “10” στη μία πλευρά και με Valium – άλλος.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, mannyt, καλαμποκάλευρο, ασβέστιο διένυδρο όξινο φωσφορικό.

14 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, πενταγωνικό, φακοειδή, επισημαίνονται “20” στη μία πλευρά και με Valium – άλλος.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, mannyt, καλαμποκάλευρο, ασβέστιο διένυδρο όξινο φωσφορικό.

14 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αναστολέα του ΜΕΑ, μειώνει το angiotenzina ΙΙ από angiotenzina μου. Μείωση της αγγειοτενσίνης ΙΙ οδηγεί σε άμεση μείωση της αλδοστερόνης κατανομή. Μειώνει την αποικοδόμηση της βραδυκινίνης, και αυξάνει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Μειώνει PR, ΑΠΟ, προφόρτιση, η πίεση στα πνευμονικά τριχοειδή, αιτίες αύξηση λεπτό όγκο αίματος και αυξημένη ανοχή στρες του μυοκαρδίου σε ασθενείς με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. Αρτηρία διαστέλλεται περισσότερο, από τις φλέβες. Μερικά αποτελέσματα εξηγούνται από την επίδραση επί του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης ιστό. Η παρατεταμένη χρήση μειώνει την υπερτροφία του μυοκαρδίου και αρτηριακών τοιχωμάτων με αντίσταση τύπου. Βελτιώνει τη ροή του αίματος σε ισχαιμικό μυοκάρδιο.

Αναστολείς ΜΕΑ αυξάνουν το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, αργή εξέλιξη των ασθενών δυσλειτουργία της αριστερής κοιλίας, έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κλινικές εκδηλώσεις της καρδιακής ανεπάρκειας.

Η έναρξη της δράσης του φαρμάκου – μέσω 1 όχι, φτάνει μέσω 6-7 h και διαρκεί για 24 όχι. Το αποτέλεσμα εξαρτάται επίσης από το μέγεθος της δόσης. Όταν υπέρταση επίδραση που παρατηρήθηκε κατά τις πρώτες ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας, σταθερή λειτουργία αναπτύσσεται μέσω 1-2 του μήνα. Με μια απότομη ανύψωση του φαρμάκου δεν παρατηρήθηκε έντονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Diroton^® μειώνει λευκωματουρία. Σε ασθενείς με υπεργλυκαιμία είναι η εξομάλυνση των glomerulyarnogo το κατεστραμμένο ενδοθήλιο. Δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και δεν οδηγεί σε αύξηση της επίπτωσης της υπογλυκαιμίας.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά την πρόσληψη των lisinopril απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μέσοι όροι απορρόφησης 30%, βιοδιαθεσιμότητα – 29%. Γ_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 6 όχι. Μετά τη λήψη του φαρμάκου σε μία δόση 10 mg / C_{Μέγιστη} είναι 32-38 ng / ml. Φαγητό δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμάκου.

Διανομή

Lisinopril πρακτικά δεν συνδέεται με πρωτεΐνες του πλάσματος αίματος. Τη διαπερατότητα των GEB και χαμηλό φραγμό του πλακούντα.

Μεταβολισμός

Το Lisinopril κάνει δεν biotransformiroetsa στο σώμα.

Αφαίρεση

Απεκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή.

Τ_1/2 είναι 12.6 όχι .

Μαρτυρία

- Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ (ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα);

- Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (σε θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία των ασθενών, λήψη φαρμάκων δακτυλίτιδα ή / και διουρητικά);

- Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (πρώτος 24 h με σταθερή αιμοδυναμική δείκτες για τη διατήρηση αυτών των δεικτών και πρόληψη δυσλειτουργία της αριστερής κοιλίας και καρδιακή ανεπάρκεια);

- Diabeticheskaya νεφροπάθεια (για τη μείωση της πρωτεϊνουρίας σε ασθενείς με διαβήτη insulinzawisimam με κανονική BP και σε ασθενείς με μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus με αρτηριακή υπέρταση).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα 1 ώρα / ημέρα, κατά τις πρωινές ώρες, Όταν όλες τις καταθέσεις, πριν ή μετά το φαγητό, πάντα γύρω από την ίδια ώρα της ημέρας.

Στο υπέρταση άρρωστος, δεν λαμβάνουν άλλα αντιυπερτασικά, διορίζει 10 mg 1 ώρα / ημέρα. Η συνήθης ημερήσια δόση – 20 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση – 40 mg.

Την πλήρη επίδραση είναι συνήθως 2-4 εβδομάδες θεραπείας, Τι πρέπει να προσέξω όταν αυξανόμενες δόσεις. Με μικρή κλινική επίδραση που ενδεχομένως συνδυάζοντας το φάρμακο με άλλα υποτασική σημαίνει.

Αν ο ασθενής έχει λάβει προκαταρκτική επεξεργασία dioretikami, στη συνέχεια πρέπει να σταματήσουν για 2-3 ημέρες πριν από την έναρξη της χρήσης των Dirotona^®. Εάν δεν μπορείτε να ακυρώσετε διουρητικά, η αρχική δόση του Dirotona^® δεν πρέπει να υπερβαίνει 5 mg / ημέρα. Σε αυτή την περίπτωση, μετά την πρώτη δόση συνιστάται ιατρική παρακολούθηση για αρκετές ώρες (μέγιστη δράση είναι περίπου 6 όχι), tk. μπορούν να αναπτύξουν εκφράζεται χαμηλότερο ad.

Στο renovskularna υπέρταση ή άλλες καταστάσεις με αυξημένη δραστηριότητα από τη δραστηριότητα του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης ορίζουν επίσης ένα χαμηλότερο αρχική δόση- 2.5-5 mg ημερησίως υπό προηγμένη ιατρική (BP ελέγχου, νεφρική λειτουργία, συγκέντρωση καλίου στον ορό του αίματος). Υποστήριξη δόση θα πρέπει να καθορίζεται ανάλογα με τη δυναμική της ΚΌΛΑΣΗΣ.

Στο ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός, Τι μνήμη lisinopril που διατίθενται, η αρχική δόση θα πρέπει να καθορίζεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης, στη συνέχεια, σύμφωνα με την αντίδραση θα πρέπει να προσδιορισθεί δόσης υπό συνθήκες συχνή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, η συγκέντρωση του καλίου και νατρίου στον ορό.

Στο χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια η αρχική δόση – 2.5 mg 1 ώρα / ημέρα, οποία μπορεί να αυξηθεί σε κανονική συντήρηση ημερήσια δόση 5-20 mg. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 20 mg.

Στο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (σε μία θεραπεία συνδυασμού) την πρώτη ημέρα διορίζει 5 mg, τότε – 5 mg την ημέρα, 10 mg – Δύο ημέρες αργότερα, και στη συνέχεια 10 mg 1 ώρα / ημέρα. Σε ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, του φαρμάκου θα πρέπει να εφαρμοστεί για περίοδο όχι μικρότερη από 6 εβδομάδα. Στην αρχή της θεραπείας ή τις πρώτες 3 μέρες μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ασθενείς με χαμηλή συστολική κόλαση (≤ 120 mm Hg.) το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται σε μία δόση 2.5 mg. Αν κόλαση (sistolicescoe ad ≤ 100 mm Hg.) με φόντο την εισδοχή Dirotona^® ημερήσια δόση σε 5 mg μπορεί προσωρινά να μειωθεί στο 2.5 mg. Στην περίπτωση πολύ καιρό εκφράζεται AD παρακμή (συστολική αρτηριακή πίεση <90 mmHg. περισσότερο 1 όχι), θεραπεία Dirotonom^® διακόψει.

Στο διαβητική νεφροπάθεια σε ασθενείς με διαβήτη insulinzawisimam Diroton^® χρησιμοποιείται σε δόση 10 mg 1 ώρα / ημέρα. Εάν η αναγκαία δόση μπορεί να αυξηθεί έως 20 mg 1 φορές ημερησίως με στόχο την επίτευξη τιμές κάτω από την κόλαση διαστολική 75 mmHg. σε καθιστή θέση. Ασθενείς με μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης φάρμακο συνταγογραφείται στην ίδια δόση, με στόχο την επίτευξη τιμές κάτω από την κόλαση διαστολική 90 mmHg. σε καθιστή θέση.

Παρενέργεια

CNS: συχνά – ζάλη, πονοκέφαλος (5-6%), αδυναμία; μερικές φορές – κούραση, υπνηλία, σπασμωδικές των άκρων και των χειλιών; σπανίως – ασθενικές σύνδρομο, η ευμετάβλητη, σύγχυση, μειωμένη δραστικότητα.

Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια (3%), ναυτία, έμετος (1-3%), ξηροστομία, ανορεξία, δυσπεψία, αλλαγές στη γεύση, στομαχόπονος, παγκρεατίτιδα, ηπατοκυτταρικό ή χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα.

Καρδιαγγειακό σύστημα: ορθοστατική υπόταση, πόνος στο στήθος (1-3%); μερικές φορές – αξιοσημείωτη μείωση στην πίεση του αίματος; ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, ταχυκαρδία, έμφραγμα μυοκαρδίου, αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο της νόσου, λόγω της ρητής μείωσης της ΚΌΛΑΣΗΣ.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: (0.1%) αγγειοοίδημα (πρόσωπο, χείλια, γλώσσα, λάρυγγα ή επιγλωττίδα, άνω και κάτω άκρων); σπανίως – σύνδρομο, περιλαμβάνει επιταχυνόμενος ΕΣΡ, artralgiû και η εμφάνιση των ανα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: μερικές φορές – λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, μακροχρόνια θεραπεία – μια μικρή μείωση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης και του αιματοκρίτη, erythropenia.

Το αναπνευστικό σύστημα: ξηρό βήχα (3%).

Από το ουροποιητικό σύστημα: σπανίως (<1%) – έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, oligurija, anurija, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ουραιμία, πρωτεϊνουρία.

Δερματολογικές αντιδράσεις: εξάνθημα (1-3%); σπανίως (<1%) – κνίδωση, αυξημένη εφίδρωση, κνησμός, αλωπεκίαση.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: μερικές φορές (>1%) – υπερκαλιαιμία, αζωταιμία, υπερουριχαιμία, giperʙiliruʙinemija, αύξηση των ηπατικών ενζύμων (ειδικά εάν έχετε μια ιστορία της νεφρικής νόσου, σακχαρώδη διαβήτη και υπέρτασης renovskularna).

Άλλα: σπανίως (<1%) – μυαλγία, πυρετός, αναπτυξιακές διαταραχές του εμβρύου.

Αντενδείξεις

- Ιστορικό αγγειοοιδήματος (συμπ. η εφαρμογή των αναστολέων ΜΕΑ);

-κληρονομικό αγγειοοίδημα;

- Έως 18 χρόνια (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί);

-υπερευαισθησία στην lizinoprilu ή άλλους αναστολείς ΜΕΑ.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να ορίσει το προϊόν όταν εκφράζονται παραβιάσεις νεφρική λειτουργία, διμερείς νεφρικής αρτηρίας ή στένωση της αρτηρίας μόνο νεφρών με προοδευτική αζωθαιμία, κατάσταση μετά από μεταμόσχευση νεφρού, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, azotemii, υπερκαλιαιμία, στένωση του στόματος της αορτής, υπερτροφική αποφρακτική μυοκαρδιοπάθεια, πρωτοπαθή υπεραλδοστερονισμό, υπόταση, παθήσεις των εγκεφαλικών αγγείων (συμπ. αγγειακή εγκεφαλική ανεπάρκεια), CHD, στεφανιαία ανεπάρκεια, Αυτοάνοσα συστηματικά νοσήματα του συνδετικού ιστού (συμπ. Σκληρόδερμα, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο), καταστολή του μυελού των οστών αιμοποίηση, gipovolemičeskih συνθήκες (συμπ. ως αποτέλεσμα της διάρροιας, έμετος); ασθενείς, στη δίαιτα με περιορισμό του νατρίου, ηλικιωμένους ασθενείς.

Κύηση και γαλουχία

Χρήση Dirotona^® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Λισινοπρίλη διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα. Κατά τον καθορισμό μια εγκυμοσύνη υποδοχή φάρμακο πρέπει να διακοπεί όσο το δυνατόν συντομότερα. Υποδοχή των αναστολέων του ΜΕΑ στην ομάδων ΙΙ και ΙΙΙ trimestrah εγκυμοσύνη έχει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο (Μπορεί να υπάρξει ρητή χαμηλότερο ad, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, υπερκαλιαιμία, κρανίο υποπλασία, Θάνατος του εμβρύου). Στοιχεία σχετικά με ανεπιθύμητες επιπτώσεις στο έμβρυο στην περίπτωση χρήσης κατά το πρώτο τρίμηνο δεν είναι. Για νεογέννητα και τα βρέφη, οποίοι ήταν vnutriutrobnomu επιδράσεις των αναστολέων του ΜΕΑ, Σας συνιστούμε να εγκαταστήσετε το παρακολουθείται αυστηρά για έγκαιρη ανίχνευση της express μειώσει κόλαση, oligurii, υπερκαλιαιμία.

Δεδομένα σχετικά με τη διείσδυση των lisinopril στο μητρικό γάλα δεν είναι. Εάν είναι αναγκαίο, ο διορισμός κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται.

Προσοχή

Τα πιο συχνά εκφράζεται χαμηλότερο ad παρουσιάζεται κατά τη μείωση του όγκου υγρών, dioretikami θεραπεία που ονομάζεται, μείωση του αλατιού στα τρόφιμα, αιμοκάθαρση, διάρροια ή έμετος. Σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια με νεφρική ανεπάρκεια ή χωρίς αυτό, ίσως εκφράζεται χαμηλότερο ad. Εκφράζεται συχνά χαμηλότερο ad μαγνητοσκοπημένο στάδιο σε ασθενείς με σοβαρή χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, η εφαρμογή των διουρητικών σε υψηλές δόσεις, υπονατριαιμία ή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Μια τέτοια θεραπεία ασθενείς Dirotonom^® Εμείς πρέπει να αρχίσει υπό την αυστηρή επίβλεψη του γιατρού (με προσοχή στην επιλογή της δόσης και διουρητικά).

Παρόμοιοι κανόνες πρέπει να ακολουθούνται κατά τον διορισμό Dirotona^® ασθενείς με ΙΣΧΑΙΜΙΚΉ ΚΑΡΔΙΟΠΆΘΕΙΑ, αγγειακή εγκεφαλική ανεπάρκεια, στην οποία η απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Παροδική υποτασική αντίδραση δεν αποτελεί αντένδειξη για τη λήψη της επόμενης δόσης.

Κατά την εφαρμογή των Dirotona^® σε ορισμένους ασθενείς με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, αλλά με φυσιολογική ή χαμηλή αρτηριακή πίεση, μπορεί να υπάρχει μια μείωση στην πίεση του αίματος, που δεν είναι συνήθως μια αιτία για τη διακοπή της θεραπείας.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας Dirotonom^®, πιθανώς, συγκέντρωση νατρίου θα πρέπει να ομαλοποιούνται και / ή συμπληρώστε τον όγκο του υγρού χαμένο, να παρακολουθούν προσεκτικά τις επιπτώσεις της αρχικής δόσης Dirotona^® ο ασθενής AD.

Στην περίπτωση της στένωσης της νεφρικής αρτηρίας (ειδικά με διμερείς στένωση της η στένωση αρτηρίας, ή αν μόνο τα νεφρά), και κυκλοφορική ανεπάρκεια λόγω της έλλειψης του νατρίου ή / και υγρή, Χρησιμοποιήστε Dirotona^® μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη της νεφρικής λειτουργίας, Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, η οποία συνήθως είναι αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Στο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου δείχνει τη χρήση των τυποποιημένων θεραπεία (θρομβολυτικά, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, βήτα-αποκλειστές). Είναι δυνατή η χρήση Dirotona^® σε συνδυασμό με το/στην εισαγωγή ή χρήση της θεραπευτικής διαδερμικά συστήματα νιτρογλυκερίνη.

Με την εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, καθώς και η εφαρμογή άλλων φαρμάκων, προκαλώντας μια μείωση στην πίεση του αίματος, Λισινοπρίλη, μπλοκάροντας τον σχηματισμό της αγγειοτενσίνης II, μπορεί να προκαλέσει απρόβλεπτες έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Σε ασθενείς μεγαλύτερης ηλικίας κανονικές δόσεις οδήγησε σε υψηλότερες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο αίμα, Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τον καθορισμό της δόσης, παρά, ότι διαφορές στη antigipertenzivnom δράση Dirotona^® Οι ηλικιωμένοι, ασθενείς που εντοπίστηκαν.

Από τη στιγμή που δεν μπορεί να αποκλείσει τον πιθανό κίνδυνο ακοκκιοκυττάρωση, απαιτεί την περιοδική παρακολούθηση της εικόνας του αίματος.

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε μια μεμβράνη διαπίδυσης του πολυακρυλονιτριλίου μπορεί να συμβεί αναφυλακτική καταπληξία, Ως εκ τούτου, συνιστάται που είτε άλλου είδους μεμβρανών αιμοκάθαρσης, ή άλλων κεφαλαίων antigipertenziveh ραντεβού.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις επιπτώσεις των lisinopril σχετικά με τη δυνατότητα διαχείρισης οχημάτων και των μηχανισμών, Ωστόσο, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη, ότι μπορεί να προκαλέσει ίλιγγο, Επομένως, η προσοχή πρέπει να δίνεται.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αξιοσημείωτη μείωση στην πίεση του αίματος.

Θεραπεία: εάν είναι αναγκαίο, συμπτωματική θεραπεία (σε / σε ένα υγρό, ελέγχου και κανονικοποίηση της ΚΌΛΑΣΗΣ, ισορροπία νερού και ηλεκτρολυτών).

Το Lisinopril ενδέχεται να έχει καταργηθεί από το σώμα μέσω της αιμοκάθαρσης.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η προσοχή θα πρέπει να διορίσει Diroton^® ταυτόχρονα με την kalisberegatmi dioretikami (σπιρονολακτόνη, τριαμτερένιο, amilorid), κάλιο, υποκατάστατα άλατος, που περιέχουν κάλιο, tk. αυξημένο κίνδυνο υπερκαλιαιμίας, ειδικά με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Επομένως, αυτοί οι συνδυασμοί πρέπει να χορηγηθεί μόνο σε μια περίπτωση με απόφαση του θεράποντα ιατρού για τακτική παρακολούθηση του επιπέδου του καλίου στον ορό του αίματος της νεφρικής λειτουργίας.

Μαζί με τη χρήση διουρητικών και άλλα φάρμακα antigipertenzivei αναπτύσσει αθροιστική αντιυπερτασική δράση (μείωση του κινδύνου εξέφρασε κόλαση).

Σε μια εφαρμογή με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπ. με ινδομεθακίνη), Τα οιστρογόνα, καθώς και την απόθεση adrainostimulatorami αντιυπερτασικά λισινοπρίλη.

Μαζί με τη χρήση του λιθίου απέκκρισης του λιθίου μπορεί να μειωθεί, Ως εκ τούτου, θα πρέπει να παρακολουθούν τακτικά τη συγκέντρωση του λιθίου στον ορό αίματος.

Μαζί με τα kolestiraminom εφαρμογής antatidami και μειωμένη απορρόφηση των lisinopril από το έντερο.

Κατά την εφαρμογή των Diroton^® Αυτό μπορεί να επιδεινώσει τις επιδράσεις της αιθανόλης (αλκοόλ).

Αν συσχετίζετε με dioretikami λισινοπρίλη μειώνει καλίου απόσυρση.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μεταξύ 15 ° σε 30 ° c. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.