Bikalutamid

Όταν ATH:
L02BB03

Χαρακτηριστικός.

Η λευκή κρυσταλλική σκόνη. Πρακτικά αδιάλυτο στο νερό, ελάχιστα διαλυτό σε χλωροφόρμιο και το αλκοόλ, είναι διαλυτή σε μεθανόλη, διαλυτό σε ακετόνη.

Φαρμακολογικός δράση.
Αντιανδρογόνα, αντικαρκινική.

Εφαρμογή.

Καρκίνος Του Προστάτη.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, παιδική ηλικία, αντενδείκνυται για τις γυναίκες.

Ισχύουν περιορισμοί.

Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Χ. (Οι δοκιμές σε ζώα ή κλινικών δοκιμών αποκάλυψε παραβίαση του εμβρύου ή / και υπάρχει ένδειξη του κινδύνου δυσμενών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο, που λαμβάνονται στον τομέα της έρευνας ή της πρακτικής; κίνδυνος, που σχετίζονται με τη χρήση φαρμάκων κατά την κύηση, μεγαλύτερο από τα δυνητικά οφέλη.)

Παρενέργειες.

Κυνάγχη, υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, βήχας, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία, ρινίτιδα, δυσπεψία, ξηροστομία, αιμορραγία στο στομάχι, έδαφος, συναγερμού, κατάθλιψη, μειωμένη λίμπιντο, υπνηλία, νευρικότητα, μυασθένεια, μυαλγία, αρθρίτιδα, σπασμωδικές των άκρων, συσπάσεις, πόνος στο στήθος, διαβήτης, πολυουρία, dizurija, κατακράτηση ούρων, πρήξιμο, πυρετός, Εφίδρωση, αλλεργικές αντιδράσεις.

Συνεργασία.

Εγγύτητα αντιπηκτικά αποτέλεσμα.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Ενήλικες - 1 Τραπέζι. (50 ή 150 mg) μονόκλινο.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
BusulfanFMR. Στο πλαίσιο της βικαλουταμίδης αυξάνει τον κίνδυνο νόσου venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Στο πλαίσιο της βικαλουταμίδης αυξημένο κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.
ΔοξορουβικίνηFMR. Δυναμώνει (αμοιβαία) ο κίνδυνος τοξικότητας

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή