AUGMENTIN (Σκόνη για διάλυμα για i / v διοίκηση)

Δραστικό υλικό: Amoksiцillin, Το κλαβουλανικό οξύ
Όταν ATH: J01CR02
CCF: Αντιβιοτικά πενικιλλίνη με ένα ευρέως φάσματος αναστολέας βήτα-λακταμάσης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α40, Α41, Α46, Α54, Α57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, Κ81.0, Κ81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, Μ86, Ν10, Ν11, N30, N34, Ν41, N70, Ν71, Ν72, N73.0, O08.0, Ο85, T79.3, Z29.2
Όταν ΚΠΣ: 06.01.02.04.02
Κατασκευαστής: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Μεγάλη Βρετανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Σκόνη για διάλυμα για i / v διοίκηση από λευκά έως υπόλευκα.

1 fl.
amoksiцillin (άλας νατρίου)500 mg
Το κλαβουλανικό οξύ (στη μορφή του άλατος καλίου)100 mg

Γυαλινα Μπουκαλια (10) – κουτιά από χαρτόνι.

Σκόνη για διάλυμα για i / v διοίκηση από λευκά έως υπόλευκα.

1 fl.
amoksiцillin (άλας νατρίου)1000 mg
Το κλαβουλανικό οξύ (στη μορφή του άλατος καλίου)200 mg

Κάθε φιαλίδιο 1.2 g περιέχει περίπου 1 χιλιοστογραμμομόρια Κ+ και 3.1 mM Na+.

Γυαλινα Μπουκαλια (10) – κουτιά από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη αντιβιοτικό ευρέως φάσματος, ανθεκτικό σε β-λακταμάσες, που περιέχουν αμοξυκιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ.

Amoksiцillin – είναι ένα ημισυνθετικό αμινοπενικιλλίνη, που ανήκει στην ομάδα των β-λακταμικά αντιβιοτικά, διαθέτουν ευρύ φάσμα αντιβακτηριακής δραστικότητας έναντι πολλών Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Θα πρέπει να σημειωθεί, Ωστόσο, ότι αμοξικιλλίνη αποικοδομείται από β-λακταμάσες και δεν έχει καμία επίδραση επί των μικροοργανισμών, που παράγουν.

Το κλαβουλανικό οξύ – ένωση β-λακτάμης, Έχει την ικανότητα να αδρανοποιούν ένα ευρύ φάσμα β-λακταμάση. Η παρουσία κλαβουλανικού οξέος στο διάφορες μορφές δοσολογίας Augmentin® Προστατεύει αμοξικιλίνης από την καταστροφική δράση των β-λακταμάσες και αποτελεσματικά διευρύνει το φάσμα δράσης της αμοξικιλίνης, η οποία περιλαμβάνει πολλά βακτήρια, συνήθως ανθεκτικά στην αμοξυκιλλίνη, καθώς και άλλες πενικιλίνες και κεφαλοσπορίνες. Έτσι, AUGMENTIN® Συνδυάζει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητα και την ικανότητα να αναστέλλουν την β-λακταμάση.

AUGMENTIN® Έχει βακτηριοκτόνο δράση. Είναι δραστική έναντι gram-θετικών αερόβιων μικροοργανισμών: Bacillis anthraсis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Αστεροειδείς Nocardia, Η ασθένεια του σταφυλοκοκου, κοαγκουλάση-αρνητικοί σταφυλόκοκκοι (συμπεριλαμβανομένων Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (συμπ. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Pyogenes Streptococcus, Viridans Streptococcus); Gram-θετικών αναερόβιων μικροοργανισμών: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Gram-αρνητικών αερόβιων μικροοργανισμών: Bordetella κοκκύτη, Brucella spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Ελικοβακτήριο του πυλωρού, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae, Meningitidis Neisseria, Pasteurella multocida, Ο Πρωτέας είναι υπέροχος, Πρωτεύς vulgaris, Salmonella spp., Του Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica; Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides spp., (συμπεριλαμβανομένων Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.; άλλους μικροοργανισμούς: Burgdorferi Borrelia, Τα χλαμύδια spp., Λεπτοσπείρα ικτροαιμορραγία, Το τρεπόνεμα χλωμό.

 

Φαρμακοκινητική

Παρακάτω είναι τα αποτελέσματα φαρμακοκινητικών μελετών Augmentin® στο / στην εισαγωγή υγιείς εθελοντές 500 mg / 100 mg ή 1000 mg / 200 mg

Ένεση στο / ένεση

ΠροετοιμασίαΟι μέσες τιμές των φαρμακοκινητικών παραμέτρων
ΔόσηΓΜέγιστη
(ug / ml)
Τ1/2
(όχι)
AUC
(h × mg / l)
Το ποσοστό της δόσης που στα ούρα κατά 0-6 όχι
AUGMENTIN® 500 mg / 100 mgamoksiцillin 500 mg32.21.0725.566.5
AUGMENTIN® 1000 mg / 200 mgamoksiцillin 1 ζ105.40.976.377.4
AUGMENTIN® 500 mg / 100 mgklavulanovaya-ta 100 mg10.51.129.246.0
AUGMENTIN® 1000 mg / 200 mgklavulanovaya-ta 200 mg28.50.927.963.8

Διανομή

Μετά την on / στη θεραπευτική συγκέντρωση του αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ είναι στην κοιλιακή, λιπώδη και μυϊκό ιστό και διάμεσο υγρό, στο δέρμα, πνευμονική και υπεζωκοτική υγρά, χοληδόχος κύστις, και στα αρθρικά υγρά και περιτοναϊκή, χολή και πύον.

Μελέτες έχουν δείξει, που συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος 13-25 % ολικά δραστικά συστατικά Augmentin®.

Σε μελέτες σε ζώα δεν διαπίστωσε καμία συστατικά σώρευση Augmentin® σε οποιοδήποτε όργανο.

Amoksiцillin, όπως και οι περισσότερες πενικιλίνες, Περνά στο μητρικό γάλα. Το μητρικό γάλα που βρέθηκαν επίσης ίχνη της κλαβουλανικό οξύ. Εκτός για τον κίνδυνο ευαισθητοποίησης, Δεν γνωρίζει οποιεσδήποτε άλλες αρνητικές επιδράσεις της αμοξυκιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ για την υγεία των βρεφών, θηλάζουν.

Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν δείξει, ότι η αμοξυκιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ διαπερνούν το φραγμό του πλακούντα. Αυτές οι μελέτες, Ωστόσο, δεν έδειξαν μειωμένη γονιμότητα ή τις αρνητικές επιπτώσεις στο έμβρυο.

Αφαίρεση

Όπως και άλλες πενικιλίνες, Η αμοξικιλλίνη προέρχεται κυρίως νεφρά, ενώ μέσω του κλαβουλανικού οξέος ως το νεφρό, και εξωνεφρική μηχανισμοί. Σχετικά με 60-70% αμοξυκιλλίνη και περίπου 40-65% κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνονται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή κατά την πρώτη 6 Μία ώρα μετά την ένεση bolus 500 mg / 100 mg ή 1000 mg / 200 mg.

Σχετικά με 10-25% αρχική δόση των αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται στα ούρα ως ανενεργό penitsilloevoy οξύ. Το κλαβουλανικό οξύ στο ανθρώπινο σώμα εκτίθεται σε μια εντατική μεταβολισμό των 2,5-διυδρο-4-(2-υδροξυαιθυλο)-5-οξο-1Η-πυρρολο-3-καρβοξυλικού οξέος και 1-αμινο-4-υδροξυ-βουταν-2-όνη και εκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα, καθώς και το διοξείδιο του άνθρακα στον εκπνεόμενο αέρα.

 

Μαρτυρία

AUGMENTIN® ενδείκνυται για τη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων, οι οποίες προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς σε αυτό το φάρμακο:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένων των λοιμώξεων του αυτιού, μύτης και του λαιμού), π.χ., υποτροπιάζουσα αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, προκαλείται από Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes;

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, π.χ., σοβαρή παρόξυνση της χρόνιας βρογχίτιδας, dolevaya πνευμονία και η βρογχοπνευμονία, προκαλείται από Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae και Moraxella catarrhalis;

- Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, π.χ., κυστίτιδα, uretrit, πυελονεφρίτιδα, λοιμώξεις των γυναικείων γεννητικών οργάνων, που προκαλούνται από βακτήρια της οικογένειας των Enterobacteriaceae (κυρίως Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и Enterococcus spp., και η βλεννόρροια, προκαλείται από Neisseria gonorrhoeae;

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, προκαλείται από Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Bacteroides spp.;

- Μολύνσεων οστών και αρθρώσεων, π.χ., οστεομυελίτιδα, προκαλείται από Staphylococcus aureus, Όταν η ανάγκη για μακροχρόνια θεραπεία;

- Άλλες λοιμώξεις, π.χ., σηπτική έκτρωση, μετά τον τοκετό σήψη, σηψαιμία, περιτονίτιδα, yntraabdomynalnыy σήψη, μετεγχειρητικών λοιμώξεων.

AUGMENTIN® ενδείκνυται για την πρόληψη των μετεγχειρητικών λοιμώξεων, η οποία μπορεί να σχετίζεται με σοβαρή χειρουργική επέμβαση στον γαστρεντερικό σωλήνα, πυελική, κεφάλι και το λαιμό, καρδιά, νεφρό, χοληφόρων οδών, και κατά τη διάρκεια της εμφύτευσης τεχνητών αρθρώσεων.

 

Δοσολογικό σχήμα

Η δόση εξαρτάται από την ηλικία, Το σωματικό βάρος και τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς, καθώς και η σοβαρότητα της λοίμωξης.

Οι δόσεις εκφράζονται ως το περιεχόμενο της αμοξικιλίνης / κλαβουλανικού.

Ενήλικας

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1000 mg / 200 mg κάθε 8 όχι, στο σοβαρές λοιμώξεις – 1000 mg / 200 mg κάθε 4-6 όχι.

Να πρόληψη των λοιμώξεων σε χειρουργικές επεμβάσεις που διαρκεί λιγότερο από 1 όχι διορίζονται 1000 mg / 200 mg κατά τη διάρκεια της επαγωγής της αναισθησίας.

Να πρόληψη των λοιμώξεων σε χειρουργικές διαδικασίες που διαρκούν bolee1 ώρες να διορίσει 4 δόσεις 1000 mg / 200 mg για 24 όχι.

Να πρόληψη των λοιμώξεων σε χειρουργικές επεμβάσεις για την πεπτική οδό διορίζονται 1000 mg / 200 mg ως έγχυση 30 λεπτά κατά τη διάρκεια της εισαγωγής της αναισθησίας. Στο διεξαγωγή χειρουργική επέμβαση στο μήκος του πεπτικού σωλήνα περισσότερο 2 όχι Αυτή η δόση μπορεί να ξαναμπεί, μόνο 1 ώρα, ως έγχυση 30 λεπτά, μέσω 2 ώρα μετά το τέλος της προηγούμενης έγχυσης.

Εάν παρατηρήσετε κατά τη λειτουργία των κλινικών συμπτωμάτων της λοίμωξης συνταγογραφήσει μια τυπική πορεία της θεραπείας Augmentin® στην μετεγχειρητική περίοδο ή με τη μορφή του Ι / ένεση, ή από του στόματος.

Διόρθωση δόσεις ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία με βάση το μέγιστο συνιστώμενο περιεχόμενο των αμοξικιλλίνη.

Η κάθαρση κρεατινίνης Δοσολογικό σχήμα
>30 ml / minΗ αναπροσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται
10-30 ml / minΠρώτος 1000 mg / 200 mg, περαιτέρω – 500 mg / 100 mg 2 φορές / ημέρα
<10 ml / minΠρώτος 1000 mg / 200 mg, περαιτέρω – 500 mg / 100 mg κάθε 24 όχι

Ασθενείς, αιμοκάθαρση, πρώτη δόση χορηγήθηκε 1000 mg / 200 mg, περαιτέρω – 500 mg / 100 mg κάθε 24 ώρες και περαιτέρω 500 mg / 100 mg στο τέλος της αιμοκάθαρσης (για να αντισταθμίσει την μείωση των επιπέδων της αμοξυκιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος στον ορό)

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία επεξεργασία πραγματοποιείται με προσοχή; να παρακολουθούν τακτικά τη λειτουργία του ήπατος. Προς το παρόν δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για να κάνετε αλλαγές στο δοσολογικό σχήμα σε αυτούς τους ασθενείς.

Να ηλικιωμένους ασθενείς απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Παιδιά

Τα παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 40 kg δόση ρυθμίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος.

Παιδιά κάτω 3 μηνών και που ζυγίζουν λιγότερο από 4 κιλό AUGMENTIN® διορίζονται με βάση 25 mg / 5 mg / kg ή 50 mg / 5 mg / kg κάθε 12 όχι.

Παιδιά κάτω 3 μηνών και ζυγίζει πάνω 4 κιλό το φάρμακο συνταγογραφείται σε ποσοστό έως 25 mg / 5 mg / kg ή 50 mg / 5 mg / kg κάθε 8 h, ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης.

Παιδιά ηλικίας 3 Μήνες πριν 12 χρόνια το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί στη βάση του 25 mg / 5 mg / kg ή 50 mg / 5 mg / kg κάθε 6-8 h, ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης.

Διόρθωση δόσεις ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία με βάση το μέγιστο συνιστώμενο περιεχόμενο των αμοξικιλλίνη.

Η κάθαρση κρεατινίνηςΔοσολογικό σχήμα
>30 ml / minΗ αναπροσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται
10-30 ml / min25 mg / 5 mg / kg 2 φορές / ημέρα
<10 ml / min25 mg / 5 mg / kg 1 ώρα / ημέρα

Στο αιμοκάθαρση AUGMENTIN® εφαρμόζεται σε ποσοστό 25 mg / 5 mg / kg κάθε 24 ώρες και περαιτέρω 12.5 mg / 2,5 mg / kg στο τέλος της αιμοκάθαρσης, τότε 25 mg / 5 mg / kg / ημέρα (για να αντισταθμίσει τη μείωση της συγκέντρωσης του αμοξυκιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ στον ορό).

Παιδιά με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας επεξεργασία πραγματοποιείται με προσοχή; να παρακολουθούν τακτικά τη λειτουργία του ήπατος. Προς το παρόν δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για να κάνετε αλλαγές στο δοσολογικό σχήμα σε αυτούς τους ασθενείς.

Κανόνες χορήγησης

AUGMENTIN® Μπορεί να χορηγηθεί ως μια αργή I / ένεση για 3-4 min ή απευθείας μέσα στη φλέβα μέσω του καθετήρα, ή με τη μορφή του on / σε έγχυση για 30-40 m.

AUGMENTIN® που δεν προορίζονται για την / m (λόγω της αστάθειας στη συγκέντρωση, η οποία θα μπορούσε να χορηγηθεί / m).

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να είναι 14 ημέρα, που ακολουθήθηκε για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας του.

Όλες οι μορφές δοσολογίας για παιδιά κάτω των 3 μήνες θα πρέπει να χορηγείται μόνο έγχυση.

 

Παρενέργεια

Οι παρενέργειες του Augmentin, ίδιο, ως αμοξικιλλίνη, είναι σπάνιες και είναι ως επί το πλείστον ήπιες και παροδικές.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλαξία, σύνδρομο, παρόμοιο με Ορονοσία, ευαισθητοποίηση αγγειίτιδα; μερικές φορές – κνίδωση ή εξάνθημα του δέρματος, κνησμός; σπανίως – πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, πομφολυγώδη απολεπιστική δερματίτιδα, Οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση.

Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα.

Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια, δυσπεψία, ναυτία, έμετος; σπανίως – καντιντίαση του δέρματος και των βλεννογόνων και κολίτιδα, που συνδέονται με τη λήψη αντιβιοτικών (συμπεριλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας και της αιμορραγικής). Ο κίνδυνος αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών μειώνεται με παρεντερική χορήγηση Augmentin®.

Ίσως η μέτρια αύξηση των ΕΤΚ ή / και ALT (Η κλινική σημασία είναι άγνωστη); σπανίως – ηπατίτιδα, χολοστατικός ίκτερος. Αυτές οι παρενέργειες έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς, λαμβάνουν άλλες πενικιλλίνες ή κεφαλοσπορίνες.

Τα συμπτώματα του ήπατος είναι πιο κοινή στους άνδρες και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Ο κίνδυνος εμφάνισής τους αυξάνεται με την αύξηση της διάρκειας της θεραπείας. Τα συμπτώματα του ήπατος συνήθως αναπτύσσονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή λίγο μετά την ολοκλήρωσή του, αλλά μερικές φορές λίγες μόνο εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Συνήθως είναι αναστρέψιμη, αν και υπάρχει μια σημαντική έκφραση, πολύ σπάνια θανατηφόρα και να αναπτύξει σε ασθενείς με ηπατική νόσο ή θεραπεία με ηπατοτοξικά φάρμακα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπανίως – παροδική λευκοπενία (ουδετεροπενία και ακοκκιοκυτταραιμία, συμπεριλαμβανομένων), obratimыe θρομβοπενία και αναιμία gemoliticheskaya.

Από το σύστημα πήξης του αίματος: μερικές φορές – παράταση του χρόνου ροής και του χρόνου προθρομβίνης.

CNS: σπανίως – ζάλη, πονοκέφαλος, σπασμοί, αναστρέψιμη υπερδραστηριότητα. Οι επιληπτικές κρίσεις μπορεί να συμβεί όταν η νεφρική λειτουργία ή σε ασθενείς, λαμβάνουν υψηλές δόσεις Augmentin®.

Από το ουροποιητικό σύστημα: σπανίως – διάμεση νεφρίτιδα; σπανίως – kristallurija.

Τοπικές αντιδράσεις: δυνατόν θρομβοφλεβίτιδας στο σημείο της ένεσης.

 

Αντενδείξεις

- Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία ή ίκτερου που σχετίζεται με την προηγούμενη τεχνική Augmentin®;

- Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά β-λακτάμης, π.χ., στις πενικιλίνες και οι κεφαλοσπορίνες.

 

Κύηση και γαλουχία

Του στόματος και παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου δεν προκάλεσε τερατογόνες επιδράσεις.

Σε γυναίκες με πρόωρη ρήξη των μεμβρανών έχει βρεθεί, ότι η προληπτική θεραπεία με Augmentin® Μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο της νεκρωτικής εντεροκολίτιδας σε νεογέννητα βρέφη. AUGMENTIN® δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός, που, Σύμφωνα με τον γιατρό, είναι απαραίτητο.

AUGMENTIN® Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εκτός για τον κίνδυνο ευαισθητοποίησης, που συνδέονται με διείσδυση στο μητρικό γάλα ιχνοποσοτήτων των δραστικών συστατικών του φαρμάκου, δεν υπάρχουν άλλες δυσμενείς επιδράσεις στα βρέφη, θηλάζουν, Δεν παρατηρήθηκαν.

 

Προσοχή

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Augmentin® Θα πρέπει να συλλέγουν λεπτομερή ιστορία, σχετικά με προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στις πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες ή άλλα αλλεργιογόνα.

Περιγράφει σοβαρές, και περιστασιακά θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές αντιδράσεις) της penitsillinы. Ο κίνδυνος αυτών των αντιδράσεων είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς, με ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας στις πενικιλίνες. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης πρέπει να σταματήσετε την αγωγή Augmentin® και να ορίσει μια εναλλακτική θεραπεία. Εάν σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα πρέπει να χορηγηθεί αμέσως στον ασθενή αδρεναλίνη. Μπορεί επίσης να χρειαστεί Υπάρχουν οξυγονοθεραπεία, / Στην εισαγωγή των κορτικοστεροειδών και της διαχείρισης των αεραγωγών, συμπεριλαμβανομένης διασωλήνωση.

Θα πρέπει να απόσχει από τη χρήση του Augmentin® σε περίπτωση που υπάρχει υπόνοια λοιμώδους μονοπυρήνωσης, επειδή οι ασθενείς με τη νόσο αμοξικιλλίνη μπορεί να προκαλέσει δερματικά εξανθήματα, δύσκολο να εντοπιστεί.

Παρατεταμένη θεραπεία με Augmentin® μερικές φορές οδηγεί σε υπερβολική πολλαπλασιασμό των μη ευαίσθητων μικροοργανισμών.

Γενικά, AUGMENTIN® είναι καλά ανεκτή και έχει ένα χαρακτηριστικό όλων των πενικιλλινών χαμηλής τοξικότητας.

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας με Augmentin® Συνέστησε να αξιολογεί περιοδικά τη λειτουργία των νεφρών, σχηματισμό συκώτι και το αίμα.

AUGMENTIN® θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δόση του Augmentin® θα πρέπει να μειωθεί ανάλογα με το βαθμό της παραβίασης.

Εάν είναι απαραίτητο, η παρεντερική χορήγηση μεγάλων δόσεων του Augmentin® ασθενείς, malosolevoy είναι σε δίαιτα, θα πρέπει να λάβει υπόψη την ποσότητα του νατρίου που χορηγείται.

Σε ασθενείς με κρυσταλλουρίας εξόδου μειώνεται ούρων συμβαίνουν πολύ σπάνια, κυρίως με την παρεντερική θεραπεία με Augmentin®. Κατά τη χορήγηση υψηλών δόσεων αμοξικιλίνης συνιστάται να λάβουν άφθονα υγρά και να διατηρούν ένα επαρκές παραγωγής ούρων για να μειωθεί η πιθανότητα σχηματισμού κρυστάλλων αμοξικιλίνης.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

AUGMENTIN® δεν θα έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να εργάζονται με μηχανήματα.

 

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: πιθανές παραβιάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, και το νερό και την ισορροπία των ηλεκτρολυτών.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία για τα σημάδια της παραβιάσεις του υδατικού ισοζυγίου των ηλεκτρολυτών,. AUGMENTIN® Μπορεί να αφαιρεθεί από το αίμα με αιμοκάθαρση. Ενώ λαμβάνουν αμοξικιλλίνη σε υψηλές δόσεις είναι απαραίτητο για τη διατήρηση επαρκούς πρόσληψης υγρών και της παραγωγής ούρων, για να μειωθεί η πιθανότητα κρυσταλλουρίας amoksitsillinovoy. Εάν αμοξικιλλίνη είναι παρούσα σε υψηλές συγκεντρώσεις στα ούρα, στη συνέχεια σε θερμοκρασία δωματίου μπορεί να καθιζάνει στο βατότητας του καθετήρα της ουροδόχου κύστης και να σπάσει.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η προβενεσίδη και τα παρόμοια φάρμακα (Διουρητικός, φαινυλβουταζόνη, ΜΣΑΦ) να μειώσει την απέκκριση της αμοξικιλίνης. Η συγχορήγηση αυτών των φαρμάκων δεν συνιστάται και μπορεί να συνοδεύεται από μια αύξηση στη συγκέντρωση και η επιμονή στο αίμα αμοξικιλλίνης, ενώ η νεφρική απέκκριση της κλαβουλανικό οξύ δεν επιβραδύνεται.

Ασθενείς, λαμβάνουν Augmentin®, σπανίως μία αύξηση στο χρόνο προθρομβίνης, Έτσι, ενώ η χρήση της αντιπηκτικής αγωγής είναι αναγκαία για την εκτέλεση κατάλληλη παρακολούθηση.

Η ταυτόχρονη χρήση με αλλοπουρινόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα στη βιβλιογραφία για την ταυτόχρονη χρήση του Augmentin® και αλλοπουρινόλη.

AUGMENTIN® μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα του στόματος αντισυλληπτικά (θα πρέπει να ενημερώνουν τους ασθενείς).

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις

AUGMENTIN® Δεν θα πρέπει να αναμιγνύεται με προϊόντα αίματος, με άλλες λύσεις πρωτεΐνη, όπως π.χ., ως πρωτεΐνη υδρόλυσης, και ένα λιπιδικό γαλάκτωμα για / στην.

AUGMENTIN® Δεν μπορεί να αναμιγνύεται στην ίδια σύριγγα με αντιβιοτικά, λόγω της απώλειας της δραστικότητας του παρελθόντος.

Λύσεις Augmentin® Δεν θα πρέπει να αναμιγνύεται με διαλύματα έγχυσης, δεξτρόζη, δεξτράνη ή όξινο ανθρακικό νάτριο.

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 5 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή