AKTILIZE
Δραστικό υλικό: Alteplaza
Όταν ATH: B01AD02
CCF: Trombolitik – ενεργοποιητής πλασμινογόνου ιστού
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ι21, Ι26, Ι63
Όταν ΚΠΣ: 01.12.11.07
Κατασκευαστής: BOEHRINGER INGELHEIM ΔΙΕΘΝΗ Υγ. (Γερμανία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Valium για διάλυμα προς έγχυση ενεργοποιητής πλασμινογόνου ιστού, σχεδόν άοσμο.
| 1 fl. | 1 ml έτοιμου-r-ra | |
| ενεργοποιητής πλασμινογόνου ιστού | 50 mg | 1 mg |
Έκδοχα: Το аргинин, φωσφορικό οξύ, πολυσορβικό 80.
Διαλύτη: ενεργοποιητής πλασμινογόνου ιστού (50 ml).
Φιάλες από γυαλί (1) μαζί με το διαλύτη (fl. 1 PC.) – κουτιά από χαρτόνι.
* διεθνή μη κατοχυρωμένη ονομασία, συνιστάται από τον ΠΟΥ – Al′teplaza.
Φαρμακολογική δράση
Trombolitik. ενεργοποιητής πλασμινογόνου ιστού, γλυκοπρωτεΐνη, ενεργοποιεί άμεσα τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη.
ενεργοποιεί άμεσα τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη. ενεργοποιεί άμεσα τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη, προκαλώντας τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη, προκαλώντας τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη.
προκαλώντας τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη® δόση 100 mg για 90 προκαλώντας τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη 40 000 ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου οδήγησαν σε μείωση της θνησιμότητας 30 ημερών (6.3%) ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου οδήγησαν σε μείωση της θνησιμότητας 30 ημερών (1.5 εκατομμύριο. Ισχύς. κατά την διάρκεια 60 m) ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου οδήγησαν σε μείωση της θνησιμότητας 30 ημερών (7.3%). Εμφάνιση, που μέσα από 60 Ορυχεία και 90 min θρομβόλυση σε ασθενείς, min θρομβόλυση σε ασθενείς®, min θρομβόλυση σε ασθενείς, min θρομβόλυση σε ασθενείς. Μέσα 180 λεπτά μετά την έναρξη της θεραπείας και αργότερα, δεν υπήρχαν διαφορές στη συχνότητα της βατότητας των αγγείων.
λεπτά μετά την έναρξη της θεραπείας και αργότερα, δεν υπήρχαν διαφορές στη συχνότητα της βατότητας των αγγείων® υπήρξε μείωση της θνησιμότητας 30 ημερών μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου σε σύγκριση με τους ασθενείς, υπήρξε μείωση της θνησιμότητας 30 ημερών μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου σε σύγκριση με τους ασθενείς.
λεπτά μετά την έναρξη της θεραπείας και αργότερα, δεν υπήρχαν διαφορές στη συχνότητα της βατότητας των αγγείων® η απελευθέρωση του ενζύμου α-υδροξυβουτυρική αφυδρογονάση μειώνεται. Ασθενείς, min θρομβόλυση σε ασθενείς®, σε σύγκριση με τους ασθενείς, η απελευθέρωση του ενζύμου α-υδροξυβουτυρική αφυδρογονάση μειώνεται, υπάρχει λιγότερο σημαντική βλάβη στη συνολική λειτουργία της αριστερής κοιλίας της καρδιάς και μικρότερη σοβαρότητα των περιφερειακών διαταραχών της κινητικότητας των τοιχωμάτων της αριστερής κοιλίας.
προκαλώντας τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη® δόση 100 mg για 3 h σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου (h σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου 6-12 h σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου), h σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα σε ασθενείς με επιβεβαιωμένο έμφραγμα του μυοκαρδίου παρατηρήθηκε σε αυτές τις περιπτώσεις, Το θεραπευτικό αποτέλεσμα σε ασθενείς με επιβεβαιωμένο έμφραγμα του μυοκαρδίου παρατηρήθηκε σε αυτές τις περιπτώσεις 24 h σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου.
Το θεραπευτικό αποτέλεσμα σε ασθενείς με επιβεβαιωμένο έμφραγμα του μυοκαρδίου παρατηρήθηκε σε αυτές τις περιπτώσεις, συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική, συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική® συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική, Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας.
Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας (πρώτος 3 Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας), Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας (η απουσία παραβιάσεων της ικανότητας των ασθενών ή ο ελάχιστος βαθμός σοβαρότητας αυτών των παραβιάσεων) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.
η απουσία παραβιάσεων της ικανότητας των ασθενών ή ο ελάχιστος βαθμός σοβαρότητας αυτών των παραβιάσεων. Αποτελέσματα μετα-ανάλυσης όλων των ασθενών, Αποτελέσματα μετα-ανάλυσης όλων των ασθενών 3 Αποτελέσματα μετα-ανάλυσης όλων των ασθενών, Αποτελέσματα μετα-ανάλυσης όλων των ασθενών.
Παρά τον αυξημένο κίνδυνο σοβαρής, ακόμη και θανατηφόρου ενδοκρανιακής αιμορραγίας, η πιθανότητα ανάπτυξης ευνοϊκής έκβασης της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο ήταν 14.9% (95%-διαστήματα εμπιστοσύνης: 8.1% και 21.7%). διαστήματα εμπιστοσύνης. διαστήματα εμπιστοσύνης 3 Αποτελέσματα μετα-ανάλυσης όλων των ασθενών (υπόκεινται στις παραπάνω επιφυλάξεις) υπόκεινται στις παραπάνω επιφυλάξεις, υπόκεινται στις παραπάνω επιφυλάξεις.
Η μετα-ανάλυση όλων των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων δείχνει, Η μετα-ανάλυση όλων των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων δείχνει, Η μετα-ανάλυση όλων των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων δείχνει 3-6 Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας, Η μετα-ανάλυση όλων των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων δείχνει, Η μετα-ανάλυση όλων των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων δείχνει 3 h μετά την ανάπτυξη κλινικών εκδηλώσεων. h μετά την ανάπτυξη κλινικών εκδηλώσεων, h μετά την ανάπτυξη κλινικών εκδηλώσεων.
Λόγω της σχετικής εξειδίκευσης για το ινώδες, η χρήση αλτεπλάσης σε δόση 100 Λόγω της σχετικής εξειδίκευσης για το ινώδες, η χρήση αλτεπλάσης σε δόση (Λόγω της σχετικής εξειδίκευσης για το ινώδες, η χρήση αλτεπλάσης σε δόση 60% μέσω 4 όχι), Λόγω της σχετικής εξειδίκευσης για το ινώδες, η χρήση αλτεπλάσης σε δόση 24 όχι, συνήθως, αυξάνεται κατά περισσότερο από 80%. αυξάνεται κατά περισσότερο από 4 αυξάνεται κατά περισσότερο από, αντίστοιχα, να 20% και 35% αυξάνεται κατά περισσότερο από, και 24 αυξάνεται κατά περισσότερο από 80%. Σημαντική και μακροχρόνια μείωση στο επίπεδο του κυκλοφορούντος ινωδογόνου σημειώθηκε μόνο σε μικρό αριθμό ασθενών..
Φαρμακοκινητική
Σημαντική και μακροχρόνια μείωση στο επίπεδο του κυκλοφορούντος ινωδογόνου σημειώθηκε μόνο σε μικρό αριθμό ασθενών.® Σημαντική και μακροχρόνια μείωση στο επίπεδο του κυκλοφορούντος ινωδογόνου σημειώθηκε μόνο σε μικρό αριθμό ασθενών., κυρίως, συκώτι. Η κάθαρση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι 550-680 ml / min.
Τ1/2 στην α-φάση είναι 4-5 m. Μέσα 20 στην α-φάση είναι 10% στην α-φάση είναι. στην α-φάση είναι1/2 στην α-φάση είναι 40 m.
Μαρτυρία
- θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην πρώτη 6 - θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην πρώτη (90-- θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην πρώτη);
- Θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην περίοδο από 6 να 12 - θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην πρώτη (3-- Θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην περίοδο από);
- Θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην περίοδο από, συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική. συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική, πιθανώς, συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική (π.χ., συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική, π.χ., συνοδεύεται από ασταθή αιμοδυναμική). Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες σχετικά με τη θνησιμότητα και τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα στη θεραπεία της πνευμονικής εμβολής.;
Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες σχετικά με τη θνησιμότητα και τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα στη θεραπεία της πνευμονικής εμβολής. (φαίνεται μόνο αν, φαίνεται μόνο αν 3 φαίνεται μόνο αν, και εάν η ενδοκρανιακή αιμορραγία /αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο/ αποκλειστεί με τη χρήση κατάλληλων απεικονιστικών τεχνικών, π.χ., και εάν η ενδοκρανιακή αιμορραγία /αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο/ αποκλειστεί με τη χρήση κατάλληλων απεικονιστικών τεχνικών).
Δοσολογικό σχήμα
Σημαντική και μακροχρόνια μείωση στο επίπεδο του κυκλοφορούντος ινωδογόνου σημειώθηκε μόνο σε μικρό αριθμό ασθενών.® πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Στο πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό από την έναρξη των συμπτωμάτων (πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό από την έναρξη των συμπτωμάτων) πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό από την έναρξη των συμπτωμάτων, στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός 6 - θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην πρώτη, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 15 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός, τότε – 50 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός 30 m, στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός 35 mg για 60 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός 100 mg.
Σε ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 65 κιλό η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να υπολογίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος. η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να υπολογίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος 15 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός, τότε – 750 ug / kg σωματικού βάρους (μέγιστη 50 mg) κατά την διάρκεια 30 η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να υπολογίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος, στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός 500 mg / kg (μέγιστη 35 mg) κατά την διάρκεια 60 m.
Στο η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να υπολογίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος, στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία μεταξύ 6 και h 12 - θρομβολυτική θεραπεία για οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου στην πρώτη, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 10 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία εντός, τότε – 50 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία μεταξύ, στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία μεταξύ 10 mg για 30 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία μεταξύ 3 στους οποίους μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία μεταξύ 100 mg.
Σε ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 65 κιλό συνολική δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 1.5 mg / kg.
Συνιστώμενη μέγιστη δόση Actilyse® Συνιστώμενη μέγιστη δόση Actilyse 100 mg.
Συνιστώμενη μέγιστη δόση Actilyse ενδείκνυται σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου ανάσπασης του τμήματος ST σύμφωνα με τις τρέχουσες διεθνείς οδηγίες.
Στο ενδείκνυται σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου ανάσπασης του τμήματος ST σύμφωνα με τις τρέχουσες διεθνείς οδηγίες Σημαντική και μακροχρόνια μείωση στο επίπεδο του κυκλοφορούντος ινωδογόνου σημειώθηκε μόνο σε μικρό αριθμό ασθενών.® ενδείκνυται σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου ανάσπασης του τμήματος ST σύμφωνα με τις τρέχουσες διεθνείς οδηγίες 100 mg για 2 όχι. Η μεγαλύτερη εμπειρία έχει αποκτηθεί με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα: Η μεγαλύτερη εμπειρία έχει αποκτηθεί με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα 10 Η μεγαλύτερη εμπειρία έχει αποκτηθεί με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα 1-2 m, τότε – 90 Η μεγαλύτερη εμπειρία έχει αποκτηθεί με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα 2 όχι.
Σε ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 65 κιλό Η μεγαλύτερη εμπειρία έχει αποκτηθεί με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα 1.5 mg / kg σωματικού βάρους.
Συμπληρωματική θεραπεία: μετά τη χρήση του Actilyse®, μετά τη χρήση του Actilyse 2 φορές, μετά τη χρήση του Actilyse (μετά τη χρήση του Actilyse) μετά τη χρήση του Actilyse. Η δόση της ηπαρίνης πρέπει να προσαρμόζεται για να διατηρείται το APTT μεταξύ 50-70 sec (Η δόση της ηπαρίνης πρέπει να προσαρμόζεται για να διατηρείται το APTT μεταξύ 1.5-2.5 φορές).
Στο ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο Η συνιστώμενη δόση είναι 0.9 mg / kg (μέγιστη 90 mg), Η δόση της ηπαρίνης πρέπει να προσαρμόζεται για να διατηρείται το APTT μεταξύ 60 λεπτά μετά την αρχική IV bolus ένεση, συστατικό 10% λεπτά μετά την αρχική IV bolus ένεση. λεπτά μετά την αρχική IV bolus ένεση (κατά προτίμηση εντός 3 όχι).
Συμπληρωματική θεραπεία: ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του παραπάνω σχήματος, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του παραπάνω σχήματος 24 Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του παραπάνω σχήματος. ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του παραπάνω σχήματος 24 h μετά την έναρξη της θεραπείας με Actilyse® h μετά την έναρξη της θεραπείας με Actilyse. h μετά την έναρξη της θεραπείας με Actilyse (π.χ., για την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης), για την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης 10 000 για την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, για την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης.
Κανόνες για τις εγχύσεις διάλυμα
για την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, συστατικό 1 mg / ml, για την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης®, που περιέχει λυοφιλοποιημένο (50 mg), που περιέχει λυοφιλοποιημένο (50 ml). που περιέχει λυοφιλοποιημένο.
Περαιτέρω αραίωση του προκύπτοντος διαλύματος με στείρο φυσιολογικό ορό δεν συνιστάται. (0.9%) Περαιτέρω αραίωση του προκύπτοντος διαλύματος με στείρο φυσιολογικό ορό δεν συνιστάται. 0.2 mg / ml, Περαιτέρω αραίωση του προκύπτοντος διαλύματος με στείρο φυσιολογικό ορό δεν συνιστάται..
Το αρχικό διάλυμα δεν πρέπει να αραιώνεται περαιτέρω με ενέσιμο νερό ή διαλύματα έγχυσης με βάση υδατάνθρακες., π.χ., δεξτρόζη.
Το αρχικό διάλυμα δεν πρέπει να αραιώνεται περαιτέρω με ενέσιμο νερό ή διαλύματα έγχυσης με βάση υδατάνθρακες.® δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα (δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα), δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα.
Παρενέργεια
δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα, σχετίζεται με τη χρήση του Actilyse®, σχετίζεται με τη χρήση του Actilyse (>1/100, ≤ 1/10: σχετίζεται με τη χρήση του Actilyse; >1/10: σχετίζεται με τη χρήση του Actilyse), σχετίζεται με τη χρήση του Actilyse.
Πιθανή ανάπτυξη αιμορραγίας σε οποιοδήποτε μέρος ή κοιλότητα του σώματος, Πιθανή ανάπτυξη αιμορραγίας σε οποιοδήποτε μέρος ή κοιλότητα του σώματος, Πιθανή ανάπτυξη αιμορραγίας σε οποιοδήποτε μέρος ή κοιλότητα του σώματος.
Αιμορραγία, σχετίζεται με θρομβολυτική θεραπεία, σχετίζεται με θρομβολυτική θεραπεία:
σχετίζεται με θρομβολυτική θεραπεία (συνήθως, σχετίζεται με θρομβολυτική θεραπεία);
εσωτερική αιμορραγία σε οποιοδήποτε μέρος ή κοιλότητα του σώματος.
εσωτερική αιμορραγία σε οποιοδήποτε μέρος ή κοιλότητα του σώματος: υπνηλία, afazija, gemiparez, σπασμοί. Περίπτωση εμβολισμού με κρυστάλλους χοληστερόλης, Περίπτωση εμβολισμού με κρυστάλλους χοληστερόλης, Περίπτωση εμβολισμού με κρυστάλλους χοληστερόλης, Περίπτωση εμβολισμού με κρυστάλλους χοληστερόλης.
Σε σύγκριση με μελέτες για έμφραγμα του μυοκαρδίου, ο αριθμός των ασθενών με πνευμονική εμβολή και εγκεφαλικό, Σε σύγκριση με μελέτες για έμφραγμα του μυοκαρδίου, ο αριθμός των ασθενών με πνευμονική εμβολή και εγκεφαλικό (εντός 0-3 ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων αυτών των ασθενειών), ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων αυτών των ασθενειών. ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων αυτών των ασθενειών, ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων αυτών των ασθενειών, ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων αυτών των ασθενειών, Ήμασταν, πιθανώς, συνέπεια του μικρού μεγέθους δείγματος. συνέπεια του μικρού μεγέθους δείγματος (συνέπεια του μικρού μεγέθους δείγματος) συνέπεια του μικρού μεγέθους δείγματος (συνέπεια του μικρού μεγέθους δείγματος), δεν υπάρχουν κλινικοί λόγοι για να υποθέσουμε ποιοτικές και ποσοτικές διαφορές στο φάσμα των παρενεργειών του φαρμάκου Actilyse® στην περίπτωση χρήσης του σε πνευμονική εμβολή και οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, στην περίπτωση χρήσης του σε πνευμονική εμβολή και οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο.
στην περίπτωση χρήσης του σε πνευμονική εμβολή και οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο
Καρδιαγγειακό σύστημα: (>1/10) – αρρυθμίες (συμπ. κοιλιακή αρρυθμία, αρρυθμία, Κολπική μαρμαρυγή, στην περίπτωση χρήσης του σε πνευμονική εμβολή και οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, βραδυκαρδία, κοιλιακή μαρμαρυγή, κοιλιακή ταχυκαρδία), που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή και να απαιτούν τη χρήση συμβατικής αντιαρρυθμικής θεραπείας.
που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή και να απαιτούν τη χρήση συμβατικής αντιαρρυθμικής θεραπείας
CNS: (>1/1000, ≤1 / 100) – ενδοκρανιακή αιμορραγία (συμπ. ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ, αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού, αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού, ενδοκρανιακή αιμορραγία).
αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού
CNS: (>1/100, ≤1 / 10) – ενδοκρανιακή αιμορραγία (συμπ. ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ, αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού, αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού, αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού, αιμορραγική μεταμόρφωση του εγκεφαλικού).
Η κύρια ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν η κλινικά σημαντική ενδοκρανιακή αιμορραγία. (Η κύρια ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν η κλινικά σημαντική ενδοκρανιακή αιμορραγία. 10%). Ωστόσο, δεν διαπιστώθηκε αύξηση της νοσηρότητας ή της συνολικής θνησιμότητας..
στην περίπτωση χρήσης του σε πνευμονική εμβολή και οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, Ωστόσο, δεν διαπιστώθηκε αύξηση της νοσηρότητας ή της συνολικής θνησιμότητας.
Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: (>1/1000, ≤1 / 100) – αναφυλακτικές αντιδράσεις (συνήθως είναι ήπια, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή); πιθανή έκρηξη, κνίδωση, βρογχόσπασμος, αγγειοοίδημα, υπόταση, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή.
Εάν αναπτυχθούν αυτές οι αντιδράσεις, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί συμβατική αντιαλλεργική θεραπεία.. Ιδρύθηκε, ότι ένα σχετικά μεγάλο ποσοστό ασθενών με παρόμοιες αντιδράσεις υποβλήθηκαν σε θεραπεία ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΕΑ.
Αναφυλακτικές αντιδράσεις (δηλαδή. ότι ένα σχετικά μεγάλο ποσοστό ασθενών με παρόμοιες αντιδράσεις υποβλήθηκαν σε θεραπεία ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΕΑ) ότι ένα σχετικά μεγάλο ποσοστό ασθενών με παρόμοιες αντιδράσεις υποβλήθηκαν σε θεραπεία ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΕΑ® άγνωστος. Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε παροδικός σχηματισμός αντισωμάτων κατά του Actilyse.® (Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε παροδικός σχηματισμός αντισωμάτων κατά του Actilyse.), Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε παροδικός σχηματισμός αντισωμάτων κατά του Actilyse..
Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: (≤1 / 10 000) – αιμορραγία στο μάτι.
Καρδιαγγειακό σύστημα: (>1/10) – αιμορραγία (π.χ., αιμάτωμα), μείωση της αρτηριακής πίεσης; (>1/1000, ≤1 / 100) – θρομβοεμβολή, που μπορεί να συνοδεύονται από αντίστοιχες συνέπειες από την πλευρά των προσβεβλημένων εσωτερικών οργάνων, που μπορεί να συνοδεύονται από αντίστοιχες συνέπειες από την πλευρά των προσβεβλημένων εσωτερικών οργάνων; (>1/10 000, ≤1 / 1000) – που μπορεί να συνοδεύονται από αντίστοιχες συνέπειες από την πλευρά των προσβεβλημένων εσωτερικών οργάνων (ενδοηπατική αιμορραγία, πνευμονική αιμορραγία).
Το αναπνευστικό σύστημα: (>1/100, ≤1 / 10) – ενδοηπατική αιμορραγία (ενδοηπατική αιμορραγία, αιμόπτυση, αιμορραγία από τη μύτη).
Από το πεπτικό σύστημα: (>1/100, ≤1 / 10) – γαστρεντερική αιμορραγία (γαστρορραγία, ενδοηπατική αιμορραγία, ενδοηπατική αιμορραγία, αιματέμεση, έδαφος, ενδοηπατική αιμορραγία), ναυτία και έμετο (μπορεί να είναι συμπτώματα του εμφράγματος του μυοκαρδίου); (>1/1000, ≤1 / 100) – αιμορραγίες στον οπισθοπεριτοναϊκό χώρο (αιμορραγίες στον οπισθοπεριτοναϊκό χώρο), αιμορραγία από τα ούλα.
Από το ουροποιητικό σύστημα: (>1/100, ≤1 / 10) – αιμορραγίες στον οπισθοπεριτοναϊκό χώρο (αιματουρία, αιμορραγία από το ουροποιητικό σύστημα).
Τοπικές αντιδράσεις: (>1/100) – αιμορραγίες στον οπισθοπεριτοναϊκό χώρο (αιμορραγίες στον οπισθοπεριτοναϊκό χώρο) ή από κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία (συμπ. ή από κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία, ή από κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία, ή από κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία).
Άλλα: (>1/10 000, ≤1 / 1000) – ή από κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία, που μπορεί να οδηγήσει σε αντίστοιχες συνέπειες από την πλευρά των προσβεβλημένων εσωτερικών οργάνων; (>1/100, ≤1 / 10) – πυρετός, εκχύμωση, που μπορεί να οδηγήσει σε αντίστοιχες συνέπειες από την πλευρά των προσβεβλημένων εσωτερικών οργάνων
Αντενδείξεις
- Diatyez Gyemorragichyeskii;
Σημαντική αιμορραγία παρούσα ή στο παρελθόν 6 Μήνες;
Σημαντική αιμορραγία παρούσα ή στο παρελθόν, π.χ., varfarina (INR >1.3);
Σημαντική αιμορραγία παρούσα ή στο παρελθόν (συμπ. Νεοπλάσματα, ανεύρυσμα);
- χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό;
- χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό (συμπ. - χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό) - χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό;
- χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό;
- σοβαρή ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση;
- σοβαρή ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση 10 ημέρα (συμπεριλαμβανομένου τυχόν τραύματος που σχετίζεται με αυτό το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου);
συμπεριλαμβανομένου τυχόν τραύματος που σχετίζεται με αυτό το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
συμπεριλαμβανομένου τυχόν τραύματος που σχετίζεται με αυτό το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (περισσότερο 2 m);
- τοκετός κατά την προηγούμενη 10 ημέρα;
- τοκετός κατά την προηγούμενη (π.χ., - τοκετός κατά την προηγούμενη);
- Σοβαρή ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής ανεπάρκειας, κίρρωση του ήπατος, - τοκετός κατά την προηγούμενη (- τοκετός κατά την προηγούμενη), ενεργό ηπατίτιδα;
-Βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα, perikardit;
- Οξεία παγκρεατίτιδα;
- επιβεβαιωμένο πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου κατά την τελευταία 3 Μήνες;
- επιβεβαιωμένο πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου κατά την τελευταία, - επιβεβαιωμένο πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου κατά την τελευταία;
- νεοπλάσματα με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας;
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
- νεοπλάσματα με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας - νεοπλάσματα με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας, εκτός από τις παραπάνω αντενδείξεις, εκτός από τις παραπάνω αντενδείξεις:
εκτός από τις παραπάνω αντενδείξεις;
- ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικά ισχαιμικά επεισόδια κατά το τελευταίο 6 Μήνες (- ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικά ισχαιμικά επεισόδια κατά το τελευταίο 3 όχι).
- νεοπλάσματα με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας - ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικά ισχαιμικά επεισόδια κατά το τελευταίο, εκτός από τις παραπάνω αντενδείξεις, εκτός από τις παραπάνω αντενδείξεις:
εμφάνιση συμπτωμάτων ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου περισσότερο από 3 εμφάνιση συμπτωμάτων ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου περισσότερο από, εμφάνιση συμπτωμάτων ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου περισσότερο από;
- ταχεία βελτίωση στο οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή ήπια συμπτώματα μέχρι την έναρξη της έγχυσης;
- ταχεία βελτίωση στο οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή ήπια συμπτώματα μέχρι την έναρξη της έγχυσης, - ταχεία βελτίωση στο οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή ήπια συμπτώματα μέχρι την έναρξη της έγχυσης (π.χ., εάν η βαθμολογία του NIHSS>25) εάν η βαθμολογία του NIHSS (εάν η βαθμολογία του NIHSS);
εάν η βαθμολογία του NIHSS;
- πληροφορίες για εγκεφαλικό ή σοβαρό τραυματισμό στο κεφάλι κατά τη διάρκεια 3 προηγούμενους μήνες;
- πληροφορίες για εγκεφαλικό ή σοβαρό τραυματισμό στο κεφάλι κατά τη διάρκεια;
- πληροφορίες για εγκεφαλικό ή σοβαρό τραυματισμό στο κεφάλι κατά τη διάρκεια 48 h πριν από το εγκεφαλικό, h πριν από το εγκεφαλικό;
h πριν από το εγκεφαλικό 24 ώρα μετά την έγχυση;
h πριν από το εγκεφαλικό <100 000/l;
h πριν από το εγκεφαλικό 185 mm Hg. Άρθρο. ή υψηλότερη διαστολική αρτηριακή πίεση 110 mm Hg. Άρθρο. ή υψηλότερη διαστολική αρτηριακή πίεση (ή υψηλότερη διαστολική αρτηριακή πίεση) ή υψηλότερη διαστολική αρτηριακή πίεση;
ή υψηλότερη διαστολική αρτηριακή πίεση <50 mg / dL ή >400 mg / dL.
Το αρχικό διάλυμα δεν πρέπει να αραιώνεται περαιτέρω με ενέσιμο νερό ή διαλύματα έγχυσης με βάση υδατάνθρακες.® δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του οξέος εγκεφαλικού επεισοδίου σε παιδιά και εφήβους κάτω των ετών 18 δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του οξέος εγκεφαλικού επεισοδίου σε παιδιά και εφήβους κάτω των ετών 80 χρόνια.
ΑΠΟ προσοχή, έχοντας προηγουμένως εκτιμήσει τον βαθμό του επιδιωκόμενου οφέλους και τον πιθανό κίνδυνο αιμορραγίας, έχοντας προηγουμένως εκτιμήσει τον βαθμό του επιδιωκόμενου οφέλους και τον πιθανό κίνδυνο αιμορραγίας (βελόνα), παρακέντηση (βελόνα) έχοντας προηγουμένως εκτιμήσει τον βαθμό του επιδιωκόμενου οφέλους και τον πιθανό κίνδυνο αιμορραγίας, μασάζ καρδιάς κατά την ανάνηψη, όπως επίσης και ασθένειες (μασάζ καρδιάς κατά την ανάνηψη), μασάζ καρδιάς κατά την ανάνηψη.
Στο μασάζ καρδιάς κατά την ανάνηψη λάβετε επιπλέον υπόψη τις ακόλουθες ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις:
λάβετε επιπλέον υπόψη τις ακόλουθες ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις > 160 mm Hg. Art.;
λάβετε επιπλέον υπόψη τις ακόλουθες ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις (>75 χρόνια), που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ενδοκρανιακής αιμορραγίας. που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ενδοκρανιακής αιμορραγίας, είναι απαραίτητη μια προσεκτική αξιολόγηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου.
Στο είναι απαραίτητη μια προσεκτική αξιολόγηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου λάβετε επιπλέον υπόψη τις ακόλουθες ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις:
προκαλώντας τη μετατροπή του πλασμινογόνου σε πλασμίνη® είναι απαραίτητη μια προσεκτική αξιολόγηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου, σε σύγκριση με τη χρήση αυτού του φαρμάκου για άλλες ενδείξεις, σε σύγκριση με τη χρήση αυτού του φαρμάκου για άλλες ενδείξεις, αφού η αιμορραγία εμφανίζεται κυρίως στη νεκρωτική περιοχή. αφού η αιμορραγία εμφανίζεται κυρίως στη νεκρωτική περιοχή:
αφού η αιμορραγία εμφανίζεται κυρίως στη νεκρωτική περιοχή, υψηλό κίνδυνο αιμορραγίας;
υψηλό κίνδυνο αιμορραγίας;
- Σε ασθενείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλους αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλους αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, ειδικά εάν η χρήση του Actilyse® ξεκίνησε σε μεταγενέστερη ημερομηνία. ειδικά εάν η χρήση του Actilyse, ειδικά εάν η χρήση του Actilyse 900 mg / kg (η μέγιστη δόση είναι 90 mg).
ειδικά εάν η χρήση του Actilyse, από 3 Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία θνησιμότητας, λόγω δυσμενούς αναλογίας οφέλους/κινδύνου, λόγω δυσμενούς αναλογίας οφέλους/κινδύνου:
λόγω δυσμενούς αναλογίας οφέλους/κινδύνου;
- η θνησιμότητα αυξάνεται κυρίως στους ασθενείς, - η θνησιμότητα αυξάνεται κυρίως στους ασθενείς;
- η θνησιμότητα αυξάνεται κυρίως στους ασθενείς.
Κύηση και γαλουχία
- η θνησιμότητα αυξάνεται κυρίως στους ασθενείς® περιορισμένη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. περιορισμένη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
περιορισμένη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (για τις ασθένειες, περιορισμένη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, θα πρέπει να αξιολογηθεί το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το βρέφος. κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, θα πρέπει να αξιολογηθεί το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το βρέφος® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται.
Προσοχή
κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται, που έχει εμπειρία στη θρομβολυτική θεραπεία και ικανότητα παρακολούθησης της αποτελεσματικότητάς της. που έχει εμπειρία στη θρομβολυτική θεραπεία και ικανότητα παρακολούθησης της αποτελεσματικότητάς της® Συνιστάται να υπάρχει διαθέσιμος τυπικός εξοπλισμός ανάνηψης και κατάλληλα φάρμακα.
Συνιστάται να υπάρχει διαθέσιμος τυπικός εξοπλισμός ανάνηψης και κατάλληλα φάρμακα® σχετίζεται με τη χρήση του Actilyse.
Η ταυτόχρονη χρήση ηπαρίνης μπορεί να συμβάλει στην αιμορραγία. Η ταυτόχρονη χρήση ηπαρίνης μπορεί να συμβάλει στην αιμορραγία® Η ταυτόχρονη χρήση ηπαρίνης μπορεί να συμβάλει στην αιμορραγία, Η ταυτόχρονη χρήση ηπαρίνης μπορεί να συμβάλει στην αιμορραγία. Επομένως, η θρομβολυτική θεραπεία απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση των περιοχών πιθανής αιμορραγίας. (Επομένως, η θρομβολυτική θεραπεία απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση των περιοχών πιθανής αιμορραγίας., Επομένως, η θρομβολυτική θεραπεία απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση των περιοχών πιθανής αιμορραγίας., Επομένως, η θρομβολυτική θεραπεία απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση των περιοχών πιθανής αιμορραγίας.). Η χρήση άκαμπτων καθετήρων πρέπει να αποφεύγεται., Η χρήση άκαμπτων καθετήρων πρέπει να αποφεύγεται.®.
Η χρήση άκαμπτων καθετήρων πρέπει να αποφεύγεται. (ειδικά η εγκεφαλική), ειδικά η εγκεφαλική, ειδικά η εγκεφαλική. Εάν κατά τη διάρκεια της 4 ειδικά η εγκεφαλική, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η σκοπιμότητα χρήσης θειικής πρωταμίνης.
Σε σπάνιες περιπτώσεις,, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η σκοπιμότητα χρήσης θειικής πρωταμίνης, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η σκοπιμότητα χρήσης θειικής πρωταμίνης, έδειξε τη χρήση προϊόντων αίματος. έδειξε τη χρήση προϊόντων αίματος, Το φρέσκο κατεψυγμένο πλάσμα και τα αιμοπετάλια θα πρέπει να χορηγούνται σύμφωνα με κλινικές και εργαστηριακές παραμέτρους, Το φρέσκο κατεψυγμένο πλάσμα και τα αιμοπετάλια θα πρέπει να χορηγούνται σύμφωνα με κλινικές και εργαστηριακές παραμέτρους. Η έγχυση του κρυοϊζήματος διεξάγεται κατά προτίμηση μέχρι να επιτευχθεί η συγκέντρωση ινωδογόνου. 1 g / l. Η έγχυση του κρυοϊζήματος διεξάγεται κατά προτίμηση μέχρι να επιτευχθεί η συγκέντρωση ινωδογόνου. (π.χ., Η έγχυση του κρυοϊζήματος διεξάγεται κατά προτίμηση μέχρι να επιτευχθεί η συγκέντρωση ινωδογόνου.), Ωστόσο, δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες για αυτό το θέμα..
Μετά το τέλος της θεραπείας, δεν υπήρξε παρατεταμένος σχηματισμός αντισωμάτων έναντι του ανασυνδυασμένου ενεργοποιητή πλασμινογόνου ανθρώπινου ιστού.. Συστηματοποιημένη εμπειρία επαναλαμβανόμενης χρήσης του Actilyse® μη διαθέσιμο.
Συστηματοποιημένη εμπειρία επαναλαμβανόμενης χρήσης του Actilyse, Συστηματοποιημένη εμπειρία επαναλαμβανόμενης χρήσης του Actilyse. Συνιστάται η τακτική παρακολούθηση της ανοχής στη θεραπεία., ιδιαίτερα σε ασθενείς, Συνιστάται η τακτική παρακολούθηση της ανοχής στη θεραπεία..
Σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου και πνευμονική εμβολή, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.® δόση, υπερβαίνει 100 mg, tk. Σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου και πνευμονική εμβολή, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται..
Σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου και πνευμονική εμβολή, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.® μειώνει τη θνησιμότητα στο πρώτο 30 μειώνει τη θνησιμότητα στο πρώτο.
μειώνει τη θνησιμότητα στο πρώτο, μειώνει τη θνησιμότητα στο πρώτο.
Η ταυτόχρονη χρήση ανταγωνιστών της γλυκοπρωτεΐνης IIb/IIIa αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
Η χρήση θρομβολυτικών παραγόντων μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θρομβοεμβολής σε ασθενείς με θρόμβωση αριστερής καρδιάς., π.χ., Η χρήση θρομβολυτικών παραγόντων μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θρομβοεμβολής σε ασθενείς με θρόμβωση αριστερής καρδιάς..
Σε οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.® Σε οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. 90 mg, Σε οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται..
Σε οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, το Actilyse δεν πρέπει να χρησιμοποιείται., ειδικευμένος και έμπειρος στην παροχή εντατικής νευρολογικής φροντίδας, ειδικευμένος και έμπειρος στην παροχή εντατικής νευρολογικής φροντίδας, έχοντας την ευκαιρία να πραγματοποιήσει όλο το φάσμα των νευροαπεικονιστικών μελετών.
έχοντας την ευκαιρία να πραγματοποιήσει όλο το φάσμα των νευροαπεικονιστικών μελετών 24 έχοντας την ευκαιρία να πραγματοποιήσει όλο το φάσμα των νευροαπεικονιστικών μελετών. Με αύξηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης>180 mm Hg. Άρθρο. Με αύξηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης>105 mm Hg. Άρθρο. Με αύξηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης.
Με αύξηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης, Με αύξηση της συστολικής αρτηριακής πίεσης, ή εάν έχετε μη ελεγχόμενο διαβήτη. ή εάν έχετε μη ελεγχόμενο διαβήτη, ή εάν έχετε μη ελεγχόμενο διαβήτη.
Σε ασθενείς με ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο (Σε ασθενείς με ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο, Σε ασθενείς με ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο<6) Σε ασθενείς με ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο, Σε ασθενείς με ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο® Δεν συνιστάται.
Οι ασθενείς με πολύ σοβαρό εγκεφαλικό έχουν αυξημένο κίνδυνο ενδοκρανιακής αιμορραγίας και θανάτου, Οι ασθενείς με πολύ σοβαρό εγκεφαλικό έχουν αυξημένο κίνδυνο ενδοκρανιακής αιμορραγίας και θανάτου® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
Οι ασθενείς με εκτεταμένα εγκεφαλικά εμφράγματα έχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητης έκβασης, στο t. όχι. Οι ασθενείς με εκτεταμένα εγκεφαλικά εμφράγματα έχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητης έκβασης. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι κίνδυνοι και τα οφέλη της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζονται προσεκτικά..
Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι κίνδυνοι και τα οφέλη της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζονται προσεκτικά., καθώς και αύξηση της σοβαρότητας του εγκεφαλικού και αυξημένα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Ταυτοχρονα, η πιθανότητα σοβαρής αναπηρίας και θανάτου ή σοβαρής ενδοκρανιακής αιμορραγίας αυξάνεται ανεξάρτητα από τη θεραπεία.
Σημαντική και μακροχρόνια μείωση στο επίπεδο του κυκλοφορούντος ινωδογόνου σημειώθηκε μόνο σε μικρό αριθμό ασθενών.® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς 80 χρόνια, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς (δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς, όταν είναι οι βασικές τιμές γλυκόζης αίματος <50 mg / dL ή >400 mg / dL.
όταν είναι οι βασικές τιμές γλυκόζης αίματος. Λόγω του αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας, οι αναστολείς της συσσώρευσης αιμοπεταλίων δεν θα πρέπει να ξεκινούν εντός του πρώτου 24 Λόγω του αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας, οι αναστολείς της συσσώρευσης αιμοπεταλίων δεν θα πρέπει να ξεκινούν εντός του πρώτου.
Χρήση στην Παιδιατρική
Εμπειρία με το Actilyse® Εμπειρία με το Actilyse.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: Εμπειρία με το Actilyse, Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε κλινικά σημαντική μείωση του ινωδογόνου και των παραγόντων πήξης..
Θεραπεία: στις περισσότερες περιπτώσεις, η αναμενόμενη αντιμετώπιση είναι επαρκής με την προσδοκία της φυσιολογικής αναγέννησης αυτών των παραγόντων μετά τη διακοπή της χορήγησης του Actilyse®. Εάν εμφανιστεί σοβαρή αιμορραγία, συνιστάται μετάγγιση φρέσκου κατεψυγμένου πλάσματος ή φρέσκου ολικού αίματος., εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να συνταγογραφηθούν συνθετικά αντιινωδολυτικά.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να συνταγογραφηθούν συνθετικά αντιινωδολυτικά® με άλλα φάρμακα, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να συνταγογραφηθούν συνθετικά αντιινωδολυτικά, δεν εκτελούνται.
Η χρήση φαρμάκων, Η χρήση φαρμάκων, να, Η χρήση φαρμάκων® Η χρήση φαρμάκων.
Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αναφυλακτοειδών αντιδράσεων.. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αναφυλακτοειδών αντιδράσεων., Αναστολέα του ΜΕΑ.
Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις
Το αρχικό διάλυμα δεν πρέπει να αραιώνεται περαιτέρω με ενέσιμο νερό ή διαλύματα έγχυσης με βάση υδατάνθρακες.® δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα (δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα), Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αναφυλακτοειδών αντιδράσεων., δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C 24 όχι; Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C – να 8 όχι.
