Fusidinsäure (Wenn ATH D06AX01)

Wenn ATH:
D06AX01

Eigenschaft.

Fusidic (Fusidinsäure) Säure ist ein natürliches Antibiotikum, durch den Pilz produziert Fusidium Scharlach, weißes, kristallines Pulver, geruchlos oder mit schwachem spezifischen Geruch, praktisch unlöslich in Wasser, es in Äther löslich ist, Hexan, löslich in Aceton, Pyridin, dioksane, in Ethanol und Chloroform schwer löslich.

Natrium Fuzidat ist weiß mit einem gelblichen Schimmer kristallines Pulver, in Wasser und Ethanol löslich, Molekulargewicht - 538,69.

Diethanolamin Fuzidat — weiß oder weiß mit einem gelblich weißen Pulver, leicht löslich in Wasser.

Pharmakologische Wirkung.
Antibakterielle, bakteriostatische.

Anwendung.

Innerhalb: Krankheit, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht (incl. gegen andere Antibiotika resistent Staphylokokken) - Septikämie, Lungenentzündung, Mittelohrentzündung, Infektionen der Haut und Weichgewebe (Furunkulose, Pyodermie, sycosis, infizierten Wunden, Burns et al.), Osteomyelitis; Tripper, durch resistente Stämme von Gonorrhö Benzylpenicillin verursacht, oder Überempfindlichkeit gegen Penicilline Patienten.

B /: schweren Infektions- und Entzündungskrankheiten, durch multiresistente Stämme von Staphylokokken und andere empfindliche Erreger verursacht (insbesondere bei Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicillin und andere Antibiotika) - Lungenentzündung, Sepsis, bakterielle Endokarditis, Meningitis, Osteomyelitis, eitrige Infektionen der Weichteile.

Örtlich: Infektionen der Haut und Weichgewebe, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht, incl. Impetigo, kocht, gidradenit, infizierten Wunden, Sycosis Bart, paronixija, Follikulitis, Karbunkel, Erythrasma.

Konъyunktyvalno: bakterielle Augeninfektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht (Bindehautentzündung, .Aloe, Gerste, keratit, dakriocistit; Infektion, die die Entfernung eines Fremdkörpers aus Binde- und Hornhaut).

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit, Leberversagen, erhöhten Gehalt an Prothrombin im Blut (an / in der Einleitung von Diethanolamin fusidate).

Einschränkungen.

Neugeborene, vor allem vorzeitigen (das Risiko von Bilirubinenzephalopathie), Leberfunktionsstörungen.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur im Notfall möglich, wenn die Wirkung der Therapie größer als das mögliche Risiko für den Fetus und Kind (Es geht durch die Plazenta, Es geht in die Muttermilch, verdrängen Bilirubin von der Bindung an Plasmaproteine, wodurch das Risiko einer zunehmenden kernicterus).

Nebeneffekte.

Wenn die Einnahme: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (Kleinkinder-regurgitation), allergische Reaktionen (Rötung der Schleimhaut der Mundhöhle und des Rachens, Schmerzen beim Schlucken, Hautausschlag und andere.).

Das auf / in der Einführung von Diethanolamin fusidate: Venenentzündung und Periphlebitis, allergische Reaktionen (Hautausschläge, Rötung der Schleimhäute), Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen).

Örtlich: lokale Reizwirkung (Rötung und Juckreiz der Haut), allergische Reaktionen.

Konъyunktyvalno: vorübergehende Brennen, allergische Reaktionen.

Zusammenarbeit.

Wenn mit anderen Antibiotika kombiniert es eine signifikante Potenzierung.

Dosierung und Verabreichung.

Innerhalb, nach dem Essen. Unter Dosis für Erwachsene ist in der Regel 0,5-1 g, täglich-1,5-3 g. Kinder-innen in Form von Suspensionen: in Höhe von 20-80 mg/kg; die tägliche Dosis aufgeteilt 3 Eintritt. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Erkrankung und ist in der Regel 5-10 Tage, bei der Behandlung von Osteomyelitis beträgt ca. 2-3 Wochen, falls erforderlich - 3 mehr Wochen.

Diethanolamin fusidate eingeführt Nur / Tropf; Geschwindigkeit der Erwachsenen liegt bei 60-80 Tropfen/min., Kinder-10-15 Tropfen/min; tägliche Dosis für Erwachsene ist 1,5 g, maximale Tages - 2 g, tägliche Dosis für Kinder 20-40 mg/kg; die Tagesdosis in 2-3 Injektion aufgeteilt. Nach Ende der Infusionen geben/in Struino 30-50 ml Izotoniceski Lösung von Natriumchlorid oder 5% Glucose-Lösung. Dauer der Behandlung beträgt 3-5 Tage (Wenn nötig, und das Fehlen von lokalen Reizstoffe soll 7 Tage), fahren Sie dann mit oralen Behandlung.

Örtlich (crme, Gel oder Salbe): nach der Entfernung von Eiter und nekrotischen Massen mit einer dünnen Schicht von 1-3 mal täglich auf die betroffenen Hautoberfläche aufgetragen, bei Verbrennungen 2-3 mal pro Woche. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung und von 7-14 Tagen. Die Salbe kann unter dem Verband angewendet werden.

Konъyunktyvalno, in das betroffene Auge mit eingeflößt 1 fallen 2 einmal am Tag. Nach der Normalisierung des Augenbehandlung wird fortgesetzt 2 Tag.

Vorsichtsmaßnahmen.

Bei schweren Erkrankungen und die Notwendigkeit einer langfristige Behandlung, um die Entwicklung einer Resistenz von Schad und sorgt damit für die antibakterielle Aktivität wird empfohlen, mit Benzylpenicillin kombinieren, halbsynthetische Penicilline, Rifampicin, Tetracycline.

Wenn es exprimiert Komplikationen, incl. bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen (Rötung der Schleimhaut der Mundhöhle und des Rachens, Schmerzen beim Schlucken, Hautausschlag und andere.), Drogen umgeworfen und Durchführung Desensibilisierung Therapie.

Durchfallphänomen durch Einnahme lokale Reizwirkung des Medikaments an den Magen-Darm-Schleimhaut hervorgerufen; zur Verhinderung und Verringerung Doping flüssige Nahrung oder Milch.

Bei Anwendung der Salbe auf die Haut um die Augen sollten vorsichtig sein, Angesichts der Möglichkeit von reizenden Natrium fusidate die Bindehaut.

Vor dem Termin fuzidinu Diethanolaminsalz ist notwendig, um die Empfindlichkeit ihrer Verwerflichkeit bestimmen; sollte das Medikament nur bei / in der Tropf verabreicht werden. Die Lösung wird hergestellt, Zeit, Auflösung 0,25 oder 0,5 Gramm der Droge in 25 oder 50 ml Citrat-Phosphat-Puffer, und dann in einer isotonischen Natriumchloridlösung (zur Herstellung einer Kinder statt isotonische Natriumchloridlösung verwendet 10% Glucose) Volumen 250 oder 500 ml; trinkfertig die Lösungskonzentration nicht überschreiten 2 mg / ml.

V / m Injektionen werden aufgrund der lokalen Reizkontraindiziert (mögliche Nekrose).

Bei der Anwendung von Augentropfen sollten keine Kontaktlinsen tragen. Da das Medikament nicht verdunkelt Vision, Einschränkungen für Fahren und Bedienen von Maschinen nicht.

Zusammenarbeit

WirkstoffBeschreibung der Wechselwirkung
GidrokortizonFMR. Reduziert die Wirkung.
RitonavirFKV. Erhöht (gegenseitig) Plasmaspiegel.
SaquinavirFKV. Erhöht (gegenseitig) Plasmaspiegel.

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