Zidovudin

Da ATH:
J05AF01

Karakteristisk.

Krystallinsk pulver fra hvid til beige, uden lugt. Opløselighed i vand ved 25 ° C er 20,1 mg / ml.

Farmakologisk virkning.
Antiviral, inhibering af HIV revers transkriptase.

Ansøgning.

Tidligt (med antallet af T-celler₄ mindre end 500 / mm³) og sent tidspunkt af HIV-infektion, forebyggelse af HIV transplacental infektion af fosteret.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, alvorlig neutropeni, gipohromnaya anæmi. Myopati, hepatomegali med steatose.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Myelosuppression (anæmi, neutropeni, leukopeni), anoreksi, opkastning, mavesmerter, dyspepsi, feber, hovedpine, søvnløshed, svaghed, paræstesi, myalgi, udslæt.

Samarbejde.

Øger koncentration af fluconazol. Ganciclovir cytostatika og øge risikoen for hæmatologiske lidelser. Niveauet af zidovudin i kroppen stiger på baggrund af probenecid (blokade urinudskillelse).

Dosering og administration.

Inde. Voksne, den første dosis - 200 mg hver 4 ingen (1200 mg / dag). Dosisområde - 500-1500 mg / dag. Vedligeholdelsesdosis - 1000 mg per dag i 4-5 receptioner.

Forholdsregler.

Det anbefales at studere blod hver 2 uger for den første 3 måneders behandling, og derefter - i det mindste 1 en gang om måneden (især hos patienter med nedsat knoglemarvsfunktion). I tilfælde af forværring af hæmatologiske parametre kræver reduktion af dosis eller afbrydelse af behandlingen.

Samarbejde