Abacavir - instruktioner til brug af lægemidlet, struktur, Kontraindikationer

Da ATH:
J05AF06

Karakteristisk.

Nukleosidanaloger.

Farmakologisk virkning.
Antiviral, inhibering af HIV revers transkriptase.

Ansøgning.

HIV-infektion (kombinationsterapi).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed.

Begrænsninger gælder.

Leversygdom, Tidlige barndom (til 3 Måneder), amning.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Forsinket hypersensitivitet (иногда — угрожающие жизни): feber, utilpashed, fatiguability, gastrointestinale lidelser (mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter), hoste, åndenød, lavt blodtryk, hævelse og smerte i leddene, hovedpine, svaghed, søvnforstyrrelser, nedsat appetit, gepatomegaliya, leversteatose, pancreatitis, laktatacidose, udslæt.

Samarbejde.

Mulig konkurrence om alkoholdehydrogenase med narkotika, metaboliseres i løbet af sin deltagelse (retinoider).

Dosering og administration.

Inde, uanset måltidet, i nøje definerede timer, voksne og unge over 12 år - 1 Bord. (300 mg) eller 15 ml (en manglende evne eller manglende evne til at synke tabletter) 2 En gang om dagen, Børn fra 3 Måneder før 12 år - 8 mg / kg legemsvægt 2 En gang om dagen, men ikke mere 600 mg.

Forholdsregler.

Monoterapi er ikke tilladt. Ordinerende læger kan kun specialist, med erfaring i behandling af HIV-infektion. Før starten af ​​den aktive anti-retroviral terapi udføres fulde kliniske og laboratorieundersøgelse af patienten, incl. niveau bestemmes på plasma viral belastning og antallet af CD4 T-lymfocyt. Under behandlingen en regelmæssig shows (hver 3-6 måneder) vurdering af niveauet af replikationsprocessen, plasma virusmængde (определение bДНК и RT-PCR) og niveauet af CD4 -celler. I nærvær af kliniske symptomer på HIV-behandling bør begynde at udelukke CD4 celleantal og virusmængde på plasma. Udseendet af eventuelle tegn på overfølsomhedsreaktioner (almindeligvis findes i den første 6 ugers behandling) på grund af deres potentielle fare for liv kræver seponering (og yderligere anvendelse af lægemidlet er uacceptabelt). Patienter bør advares, at behandlingen ikke reducerer risikoen for overførsel af HIV til andre.

Samarbejde