Rabeprazol

Da ATH:
A02BC04

Karakteristisk.

Den substituerede benzimidazolderivat. Rabeprazol natrium er et hvidt eller let gulligt hvidt fast stof. Meget opløseligt i vand og methanol, Opløseligt i ethanol, chloroform og ethylacetat, uopløseligt i ether og n-hexan. Svag base. Стабильность зависит от рН — быстро разрушается в умеренных кислотах и более стабильно в щелочной среде. Molekylvægt 381,43.

Farmakologisk virkning.
Antiulcus.

Ansøgning.

Mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase, helikobakterioz GI (kun i kombination med andre lægemidler), gastroøsofageal reflukssygdom.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, incl. substituerede benzimidazoler, graviditet, amning.

Begrænsninger gælder.

Svært nedsat leverfunktion, barndom (der er ingen tilstrækkelig erfaring med).

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Fra fordøjelseskanalen: diarré, kvalme; менее часто — рвота, mavesmerter, flatulens, forstoppelse; sjældent - mundtørhed, opstød, dyspepsi; в единичных случаях — нарушение вкусовых ощущений, anoreksi, stomatitis, gastritis, stigning i transaminaser.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hovedpine; менее часто — головокружение, asteni, søvnløshed; очень редко — нервозность, døsighed; в отдельных случаях — депрессия, synshandicap.

På den del af bevægeapparatet: редко — миалгия; очень редко — артралгия, lægkramper.

Fra åndedrætssystemet: редко — воспаление или инфекция верхних дыхательных путей, hoste; очень редко — синусит, bronkitis.

Allergiske reaktioner: sjældent - udslæt, kløe.

Andre: редко — боль в спине, Breast, lemmer, hævelse, urinvejsinfektion, feber, kuldegysninger, influenzalignende symptomer; в единичных случаях — повышенная потливость, vægtøgning, leukocytose.

Samarbejde.

Det reducerer koncentrationen af ​​ketoconazol i plasmaet (på 33%), øger koncentrationen af ​​digoxin (på 22%). Ingen interaktion med flydende antacida. Kompatibel med narkotika, metaboliseres af CYP450-systemet (warfarin, phenytoin, theophyllin, diazepam).

Overdosis.

Symptomer afsløres.

Behandling: i tilfælde af mistanke om overdosering opfordres til at støtte og symptomatisk behandling. Dialyse nyeeffyektivyen.

Dosering og administration.

Inde, morgen, før måltider, uden tygning eller knusning; при язвенной болезни желудка в стадии обострения — 20 mg 1 en gang dagligt i 4 Sol, при недостаточном заживлении — дополнительно на протяжении еще 4 Sol; при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 10 eller 20 mg 1 en gang dagligt i 6 Sol, при недостаточном заживлении — еще 6 Sol; при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 20 mg 1 en gang om dagen i 4-8 uger, endvidere muligt understøttende behandling: 10–20 мг 1 En gang om dagen. For infektioner H. pylori (som en del af en tredobbelt eradikationsbehandling) — рабепразол по 20 mg 2 раза в сутки в сочетании с кларитромицином 500 мг/сут и амоксициллином 1000 mg / dag i 7 dage.

Forholdsregler.

Før behandlingen er nødvendig for at udelukke gastrisk malignitet (symptomatisk forbedring under behandling med rabeprazol kan hæmme rettidig diagnose). Vi anbefaler forsigtighed under den første udnævnelse af rabeprazol til patienter med svært nedsat leverfunktion. I tilfælde af døsighed må opgive kørsel og andre aktiviteter, kræver en høj koncentration. Patienter, sammen med rabeprazol modtager ketoconazol eller digoxin, kræve yderligere overvågning (Det kan være nødvendigt at justere dosis af disse lægemidler).


Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
DigoxinFKV. På baggrund af rabeprazol øget blodkoncentration (er nødvendig kombineret anvendelse af en dosisjustering).
KetoconazolFKV. På baggrund af rabeprazol nedsætter blodkoncentration (er nødvendig kombineret anvendelse af en dosisjustering).
ClarithromycinFKV. Øger (gensidigt) blod koncentration og effekt.

Tilbage til toppen knap